128386. lajstromszámú szabadalom • Eljárás normálisan gáznemű szénhidrogének átalakítására
128 3 86. 3 rendszerint kis mennyiségű, alacsonyabban forró (parafines, valamint olefines) szénhidrogéngázok keletkeznek. A kezdeti 2 átalakító, fokozatban az ole-5 finelőállítást célzó katalitos dehidrogénezés bármely ismert és alkalmas dehidrogénező katalizátor jelenlétében eszközölhető'; ilyen katalizátorok, pl. gömböcskék vagy szemcsék alakjában alkalmazott olyan összeté-10 telek, amelyek alumíniumoxidból (vagy más, aránylag iners tűzálló anyagokból) és a periódusos rendszer 4., 5. és ß. csoportjának baloldali oszlopaiban szereplő elemek vegyületeiből, különösen oxidjaiból 15 állnak. Olyan katalizátorok, amelyek nagyobb mennyiségben, pl. kb. 85 súly°/oban aktivált alumíniumoxidot és kisebb mennyiségben, pl. 15 súlyo/o-ban krómoxidot (Cr2 0 3 ) tartalmaznak, az itt sze-20 replő dehidrogénező reakciókra nézve különösen hatékonyak. A katalitos dehidrogénezés végrehajtásánál 480—650 C° nagyságrendű hőmérsékletet és a légköri nyomástól 7 atmoszféráig terjedő nyomá-25 sokat alkalmazhatunk. A kezdeti átalakító fokozat termékeit c fokozatbóíl a 3 «vezetéken át elkülönítés végiéit a 4 övbe vezetjük, amely a .kívánt eredmények elérésére alkalmas, tetszéssze-30 rinti kialakítású frakcionáló berendezést tartalmazhat és pl. több sorbakapcsolt frakcionáló oszlopot, mint pl. de-etanizáló vagy elánmentesítő, de-propanizáló vagy propánmentesítő ós de-butanizáló vagy 35 butánmentesítő oszlopot foglalhat magában. Az átalakítási .termékektől a 4 övben elkülönített frakciók természetesen a kiindulási anyag összetételétől függnek. Ha a kezdeti átalakító fokozatba táp-40 Iáit, normálisan gáznemű frakciók lényegileg butánok és ha szabályozott katalitos dehidrogénezést alkalmazunk, a keletkező termékek lényegileg buténekből és át nem alakított butánokból, továbbá cse-45 kély n enn;r is.'gű könnyebb szénhidrogéngázokból és hidrogénből fognak állni. Ha a kezdeti átalakító fokozatba táplált, normálisan gáznemű frakciók tekintélyes mennyiségben propánt, valamint butáno-50 kát tartalmaznak, akkor ,a keletkező termékek propánt és propént, valamint butánokat és biiténeket, továbbá tekintélyes mennyiségű, hidrogénben gazdag könynyebb gázokat és esetleg csekély mennyi-55 ségű, nehezebb folyékony átalakítási termékeket fognak tartalmazni. Ha ez utóbbiak keletkeznek, akkor azokat a 4 övből é:, a rendszerből az 5 vezetékei? ái távolíthatjuk el. A butánoka t és "buténeket a 4 övből a 6 vezetéken át a (katalitos 7 60 polimerizáló övbe vezetjük. Ha a -.kezdeti átalakító fokozat termékei tekintélyes mennyiségű propánt és propént tartalmaznak, akkor ezeket az anyagokat a 4 övből a 8 vezetéken át külön eltávolít- 65 juk és a katalitos 9 polimerizáló övbe visszük, vagy az esetben, ha az ilyen anyagok keletkező mennyisége nem elegendő arra, hogy azok polimerizálását biztosítsa, és ha kívánatos, hogy azokat 70 a hidrogénben gazdag, könnyebb gázok áramából lényegileg kizárjuk, akkor azokat a kezdeti átalakító fokozat többi ter mékeitől elkülönítetten gyűjthetjük rendszerből tárolási, vagy kívánsághoz ké- 75 pest, más célra a 10 vezetéken át íeltávolíthatjuk. Az aránylag könnyű gázokat, amelyek rendszerint főképen hidrogénből állnak és lényegileg az, összes olyan szónhidrogéngázokat tartalmazhatják, aime- gQ lyek a molekulában 2 vagy annál kevesebb szénatomot tartalmaznak, továbbá kívánsághoz képest 3-szénatomú gázokat is magukban foglalhatnak az esetben, ha ez utóbbiak aránylag csak kis mennyiség- g5 ben keletkeznek, a 4 övből a 11 vezetéken át vezetjük el és azok egy í-észét a rendszerből tárolási vagy kívánsághoz képiest más célra a 12 [vezetéken eltávolíthatjuk, míg azok szabályozott mennyisé- g0 geit hidrogénező közegként használjuk fel, amint az alábbiakban ismertetni fogjuk. A 7 övbe táplált, normálisan gáznemű frakciók különböző mennyiségekben nor- 95 mái- és izobuténeket tartalmaznak, amelyek mennyisége a kiindulási anyag (természetétől és a 2 övben végzett átalakítástól függ; a 7 övben végzett .katalitos polimerizálás az izobuténekre nézve sze- 100 lektív lehet vagy egyúttal a pormálbutének kiterjedt polimerizálását is eszközölheti. A 7 övben az izobutének szelektív polimerizálására, a normálbutéuek lényegileg teljes kiűzése mellett, előnyösen 105 kénsavat használunk katalizátorként, mégpedig megfelelő töménységben és helyesen szabályozott hőmérsékleti és nyomási feltételek mellett. Az izobutének valamivel kisebb mértékű polimierizálását azon- j JQ ban foszforsavval is eszközölhetjük, megfelelően szabályozott feltételek mellett; más szabályozott feltételek esetén viszont
