128222. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alifás szénhidrogének tiszta oxigénszármazékainak előállítására, különösen zsírsavak és alkoholok termelése céljából

128222. 3 szénhidrogének és a kapott oxovegyületek a frakcióik tekintetében többé nem fedhetik 'egymást, úgyhogy a keletkező aldehideket vagy alkoholokat tiszta állapotban 5 kapjuk. A kapott aldehideket vagy alkoholokat magában véve ismert műveletekkel könynyen zsírsavakká oxidáljuk. Miután a kiinduláshoz alkalmazott olefineket igen szű-10 ken, esetleg pontosan az egyes molekulanagyságokra határolhatjuk el, ilymódon teljesen egyértelmű alkoholokat, aldehideket és zsírsavakat állíthatunk elő. Ipari alkalmazás céljaira (pl. mosószer előállítá-15 sara) általában körülbelül három molekulanagyságra pontos frakcionálás elegendő. A vízgáz addicionáltatásával kapott termékek feldolgozásakor visszamaradó szénhidrogéneket a találmány sze-20 rinti eljárásban ismét felhasználhatjuk. A megadott módon kapott zsírsavak tisztaságuk tekintetében a szappan- és mosószeripar kiindulási anyagaival szemben támasztott minden igénynek megfelelnek. 25 E vegyületeket némely tápszerkészítési célra is használhatjuk. A megfelelő alkoholok oldószerekként vagy a műgyantatermelés céljaira kiválóan alkalmasak. A találmány szerinti eljárás kiindulási 30 anyagául minden természetes vagy szintézissel kapott, telítetlen szénhidrogének alkotta keverék alkalmas, így pl. a szénhidrogének hővel vagy katalitosan végzett hasításának vagy a nyomással végzett hi-35 drogénezés frakciói. Nagy tisztasági fokuk folytán a szénoxidhidrogénezés szintézissel kapott termékei különösen megfelelnek. A fent ismertetett munkamódot értékes 40 zsírsavak és alkoholok előállításán kívül tiszta olefinek termelésére is használhatjuk. Ez esetben először a megfelelő egyes alkoholokat állítjuk elő, ezt követőleg pedig ezeket pl. foszforsav segélyével vízle-45 hasítás közben olefinekké alakítjuk át. Az alkoholok tapasztalat szerint különösen Felelős kiadó: dr. ladoméri élesen választhatók el egymástól, úgyhogy ilymódon még igen közel fekvő forráspontú izomer olefinek is kifogástalanul elkülöníthetők. Miután a vízgázt különö- 50 sen az oldalláncban addicionáltatjuk, ily módon számos alkalmazási célra különösen értékes elágazó: olefineket könnyen kapunk. A 4 szénatomú részek leválasztásakor 55 a lehetséges 4 szénatomú olefinekből, melyek az izobutilén (izobuten, fp. = —6 C°), aszimmetriás butilén (butén —1, fp. = —5 C°)és szimmetriás butilén (butén—2, fp. = + 1 C*) a két előbbemlített vegyületet 60 egymástól desztillálással nem választhatjuk külön. Ha a 4 szénatomú olefinek keverékét vízgáz addicionáltatásával és ezt követő redukálással a megfelelő 5 szénatomú alkoholokká alakítjuk át, akkor az 65 izobutilénből izoamilalkoholt (fp. = 130 C°) vagy szekunder amilalkoholt (metilizopropilkarbinol, fp. = 113 C°) kapunk, míg az aszimmetriális butilen (buten —1) a normális primer amilalkoholt szolgáltatja (fp. 70 = 138 C°). Ezeket az 5 szénatomú alkoholokat egymástól könnyen különválaszthatjuk. E vegyületekből víz lehasításával a megfelelő tiszta 5 szénatomú olefineket kapjuk. 75 Szabadalmi igénypont: Eljárás alifás szénhidrogének tiszta oxigéntartalmú származékainak, így oxo. vegyületeknek, különösen aldehidek, alkoholok, zsírsavak és ketonok előállttá- 80 sara szénoxidnak és hidrogénnek telítetlen, különösen olefines szénhidrogénkeverékekhez való katalitos addicionáltatásával, azzal jellemezve, hogy a feldolgozásra kerülő szénhidrogénkeverékekjet, 85 a szénoxid és hidrogén addicionáltatása előtt, olyan egyes frakciókra osztjuk fel, melyeknek legmagasabban forró alkatrészei alacsonyabb hőfokon forrnak, mint azonos részlet legalacsonyabban forró 90 részleteiből képződött reakciótermékek. ISTVÁN m. kir. szab. bíró. „J ö V Ö" Nyomdaszövetkezet, Budapest, IX., Brkel-u. 17. Tel.: 182-278 — Fel. vez.: Bárányi Józseí