127952. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkoholoknak olefin-szénhidrogénekből való előállítására

Megjelent 1941. évi október hó 1. MAGYAR KIRÁLYI (^H^ft SZABADALMI BIRÖSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 127952. szám. IV/h/l. osztály. — R, 7948. alapszám. Eljárás alkoholoknak olefin-szénhidrogénekből való előállítására. Ruhrchemie Aktiengesellschaft, Oberhausen-Holten (Németország). Pótszabadalom a 124572. sz. lajstromszámú iörzsszabadalomhaz. A bejelentés napja: 1940. évi március hő 16, — Németországi eísobbsége: 1939. évi április hó 22. A törzsszabadalomhan ismertetett eljárás alkalmazásával defines kötést tartalmazó szénhidrogénvegyületeket szénoxiddal és hidrogénnel kezelve oxovegyületekké, külö-5 nősen aldehidekké vagy ketonokká alakít­hatunk át. Átalakítási kontaktusokul emel­lett főképen vas-, kobalt- vagy nikkel kata­lizátorokat megfelelő hordozókkal (pl. sejt­kovával) és aktiváló adalékokkal (pl. Th-, 10 Mg-, Mn-vegyületekkel) kapcsoltan alkal­mazunk. A keletkező reakciókeverékek az eredeti defines kötés helyett a figyelembe jövő szénatomok egyikén hidrogénatomot, a másikon —CH2OH— csoportot tartal-15 máznak. Azt találtuk, hogy a keletkezett oxoye­gyüleieket könnyen alkoholokká alakíthat­juk át. Aldehidek és ketonok különben szo­kásos redukálásával ellentétben, az egyes 20 vegyületeket nem kell előzőleg különválasz­tani és tisztán előállítani. Az oxovegyüle­tek különböző természetű oxigénkötése és kölcsönös mennyiségviszonyaik messze­menő ingadozása ellenére a redukálás meg-25 lepő módon annyira simán és egyértel­műen megy végbe, hogy telített szénhidro­gének képződése nélkül csak alkoholok ke­letkeznek. Paraffinos szénhidrogének kép­ződésének elmaradása jó hozadékok eléré-30 sere különösen fontos. E körülmény külö­nösen azért lényeges, mert .telített szén­hidrogéneket (pl. etánt) nem vagy csak nagy veszteségekkel lehet a megfelelő ole­finekké visszaalakítani. 35 A szénoxid-hidrogén-addicionáltalását kö­vető redukáláshoz katalizátorul a szokásos hidrogénező katalizátorok, így pl. finoman elosztott nikkel, platina vagy palládium al­kalmasak. Dolgozhatunk azonban a vízgáz­addicionáltatásnál alkalmazott katalizáto- 40 rokkal is. A vízgáz-addici önáltatás viszonylag ala­csonyabb, az ezt követő, hidrogénnel vég­zett redukálás magasabb hőmérsékleteken történik A redukálás foganatosításához al- 45 kalmazott gázokban a hidrogén résznyomá­sának fokozottnak kell lennie. Ezt a nyo­mást esetleg a munkanyomás megfelelj fokozásával érhetjük el. Foganatosítási példa. 50 10 kg könnyű szintézisbenzinben (s,0 = 0,667,29 térfogatszázalék 47° és 145° között forró olefin) 200 g kobalt-tórium-magné­ziumHsejtkovakatalizátort (kb. 25 súlyszá­zalék kobalt) iszapoltunk. Ezt a szuszpcn- 55 ziót autoklávban erélyes kavarás közben kereken 120 atm túlnyomáson és 100—120 CQ hőmérsékleten 3 órán át vízgőzzel hoz­tuk behatásra. Emellett a benzin C04 H2 ­ből kb. 1200—1300 normállitert vett fel 60 E gázfelvétel után a megadott, 120 C° leg­magasabb hőmérsékleten további gázfelvé­tel nem volt. Eddig a CO és H2 felvételé megközelítőleg 1:1 viszonyban történt. Ezt követőleg a szénoxidtartalmú gáz- 65 maradékot hidrogénnel helyettesítettük, a hőmérsékletet fokoztuk és az egészet 3 órán át 180 C°-on tartottuk. Ez idő alatt a reakciókeverék 1360 normálliter hidro­gént vett fel. 70

Next

/
Oldalképek
Tartalom