127789. lajstromszámú szabadalom • Eljárás perklóretilén előállítására

Megjeleni 1941. szeptember hó 1. MAGTÁR KIRILYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 127789. szám. IV/h/1. osztály. — W. 6993. alapszám. Eljárás pcrklóretilén előállítására. Dr. Alexander Wacker Gesellschaft für elektrochemische Industrie, G. m. b. H. cég, München. A bejelentés napja: 1936. évi október hó 12.* — Németorsiági elsőbbsége: 1935. évi december hó 12. Ismeretes pentaklóretángőzöknek forró kontaktusmasszák felett való elvezetésével perklóretilént előállítani. Ugy találtuk, hogy perklóretilént gaz-5 daságos módon tetraklóretánból is kap­hatunk, ha a tetraklóretángőzökhöz meg­felelő mennyiségű klórt keverünk, ami­kor is az átalakított tetraklóretán meny­nyiségére számítva 2 Mol sósavat hasítunk 10 le, A reakciókeverék gyakorlatilag nem tartalmaz értékesíthetetlen magasabb klór­helyettesítési termékeket, csupán esetleg csekély mennyiségű triklóretilént vagy he­xaklóretánt. Kontaktmasszákul tömör tes-15 tekét, mint például poroellán- vagy üveg­cserepeket alkalmazhatunk. Likacsos kon­taktusmasszák, például széníajták, mint faszén, csontszén vagy aktív szén vagy, szilikagél alkalmazásánál legtöbbször ala-20 csony hőmérsékleteken, pl. 300—350 C°on dolgozhatunk. Előnyös a likacsos kontak­tusmasszákhoz ismert, a klórfelvételt vagy a sóisav lehiasítását elősegítő anyagokat,, pl. két vegyértékű fémek Iklórszárniazékait^ 25 faiint rézkloridot stb. adni. Effajta katali­zátorok alkalmazásával a hőmérsékletet 300°-ra és ennél még sokkal alacsonyabbra csökkenthetjük. Az eljárást akár fokozott, akár csökkentett nyomáson vihetjük ki. 30 A kapott perklóretilént ismert módon mindenekelőtt oldószerül alkalmazhatjuk és különösen extrakcióra, textilanyagok, fémek stb. tisztítására használható. * Ez a nap az 5930/1939. M. E. sz. szabadalmi hivatalnál annak idején tett bejelenté 50 1. példa: Katalizátorul 30°/oos rézkloriddal im- 35 pregnált erősen aktív szenet veszünk. Kb. 185 g preparált aktív szénnel töltött kb. 360 cm3 űrtartalmú katalizáló térben kb. 8 órán át 300—320 C°-on egyidejűleg kb. 2700 g tetraklóretilént gőzalakban és 765 40 ig gázalakú klórt vezetünk át. A reakció (terméke lényegében perklóretilíén triklór­etilén mellett és azonkívül megfelelő mennyiségű sósavgáz. 2. példa. 45 Az 1. példában leírt módon járunk el, azonban katalizátorként csontszenet alkata mázunk és 150° hőmérsékleten dolgozunk. Az 1. példában megadott anyagokon kívül némi hexaklóretán is képződik. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás perklóretilénnek tetraklórietán­ból való előállítására, azzal jellemezve, hogy tetraklóretángőzt gázalakú klórral együtt forró kontaktmasszák felett veze­tünk el. \ 2. Az 1. igénypontban meghatározott el­járás foganatoisítási módja, azzal jelle­mezve, hogy a reakciót 150—450 C° kör zötti hőmérsékleten végezzük. 3. Az 1. vagy 2. igénypontban meghatáro­zott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy likacsos kontaktus­masszákat, pl. faszenet, csontszenet vagy aktív szenet vagy szilikagélt alkalma^ zunk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyikében rendelet 2. §-a értelmében a volt cseh-szlovák s napja. 55 60

Next

/
Oldalképek
Tartalom