127771. lajstromszámú szabadalom • Eljárás depolarizáló anyagok előállítására piroluzitból
Megjelent 1941. szeptember hó 1. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 127771. szám. VH/g. (IV/h/1.) osztály. — F. 8944. alapszám. Eljárás depolarizáló anyagok előállítására -piroltizitból. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft cég, Frankfurt a/M. Pótszabadalom a 124.753. sz. törzsszabadalomhoz. A bejelentés napja: 1937. évi július hó 8.* Néme^rzzági elsőbbsége: 1936. évi november hó 6. 10 A 124753. sz. törzsszabadalom eljárást ismertet depolarizáló anyagok előállítására piroluzitból, melyre jellemző, hogy 'először a piroluzitban levő Mn02 egy részét, előnyösen 20—25%-át pörköléssel Mn2 0 3 -á alakítjuk át, majd a keletkezett Mn2 0 3 -t savakkal vagy savanyú sókkal kilúgozzuk és az oldott mangánt a maradéktól való elválasztása nélkül alkális szerekkel hidroxid alakjában a piroluzitr». mint alapanyagra kicsapjuk, majd végül a mangánoxidok eme keverékét oxidáló anyagokkal utókezeljük. Az említett eljárás továbbfejlesztésénél 15 kitűnt, hogy lényegesen egyszerűbb módon mindenfajta önmagában csekély depolarizáló teljesítményű piroliuzitot nagyértékű depolarizátorrá alakíthatunk át, még pedig akként, hogy zárt edényben 150 C° fölötti hőmérsékleten alkálivegyületek oldataival vagy ammoniumhidroxiddal kezelve hidrátvizet viszünk be és adott esetben ezt követően az esetleg adszorbeált hidratálószer eltávolítása végett még hígított savakat vagy ammoniumsók oldatait hagyunk behatni. További vizsgálatok alapján kitűnt, hogy a fentebb leírt eljárás szerint előállított hidratált piroluzitnak, illetve mangánszu-30 peroxidhidrátoknak (alkáli, illetve ammoniumvegyületekkel kezelve; savakkal, vagy ammonsókkal utókezelve), valamint a természetben előforduló bidrátos pirulozitoknak depolarizáló hatását még más mó-35 don is, mégpedig oxigént lehasító sókkal 20 25 való kezeléssel is fokozhatjuk. A találmány értelmében ezt akként foganatosítjuk, hogy az említett hidrátokat vizes iszapolásban, kiváltképen magasabb hőmérskéleten, oxigént lehasító sóknak, mint klorátoknak, kromátoknak stb. csekély, néhány százaléknyi hozzáadása mellett, adott esetben nyomás alatt, célszerűen forrpontra hevítjük. 1. p é 1 d a : 1000 g szintetikusan kapott hidratált pirulozitot, melynek összetétele: 85.70/0 Mn02 2.50/0 NaOH 1.5o/o hidrátvíz vizes iszapolásban és 20 g nátriumklorái hozzáadása mellett az elgőzöl ögtetett vízmennyiségek esetenkénti feltöltése mellett 1 óráig forraljuk. A termék, szűrése és 100—120 C°-on való szárítása ntán, rendkívül aktív depolarizátor száraz elemekhez. Összehasonlító kísérletekkel a nem kezelt és nátriumkloridoldattal kezelt hidratizált piroluzit depolarizáló hatását száraz elemekben meghatároztuk és emellett az utóbbinalt alkalmazásakor a teljesítmény jelentős fokozását állapítottuk' meg. Ha pl. a jelen eljárás szerint nem kezelt hidratízált piroluzítot normál, száraz elemben dolgozunk fel, akkor napi 10 percnyi áramelvételnél 15 Ohm ellenálláson át és kezdeti 4.5 volttól 2.25 voltig terjedő kisülésnél 7 órai égési időtartamot értünk el, míg kloráttal kezelt 40 45 50 55 60 65 70 * Ez a nap az 5930/1939. M. E. sz. rendelet 2. §-a értelmében a volt cseh-szlovák szabadalmi hivatalnál annak idején tett bejelentés napja.
