127729. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tetrahidro-izokinolin-vegyületek előállítására
12?72#. 7 pil-kloriddal való kondenzálása útján előállított termékkel depressziót nem mutat. Analízis: C18H 22 NC1 (287,6) Számított: C 75,11 o/o H 7,74o/0 5 Talált:, C 74,86o/o H 7,65o/o Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás a nitrogén aralkil- vagy aralkilén-maradékkal helyettesített és 10 15 20 H2 Li v"ya -Cn H2n-2-általános képlctű tetrahidro-izokinolinok előállítására, mely képletben n I-nél nagyobb, azzal jellemezve, hogy egy izokinolint, dihidroizokinolint vagy tetrahidro-izokinolint egy aralkil- vagy aralkilén-alkohol származékával hozunk behatásra és amennyiben izokinolinból vagy dihidror-izokinolinból indultunk ki, a keletkezett koartér sót letrahidro-izo- 25 kinolinná hidráljuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy arakil- vagy aralkilénalkohol-származék gyanánt aralkil- vagy aralkilén-halogeni- 30 deket alkalmazunk. á. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy arakil- vagy aralkilén-alkohol-származék gyanánt ezen alkoholok benzol- vagy to- 35 luol-szulfonsavésztereit alkalmazzuk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy aralkil- vagy aralkilén^alkoholszármazélc gyanánt aralkil- vagy aralkilén-aldehide- 40 ket vagy -ketonokat alkalmazunk. 5. Az 1—4. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy oly vegyületeket alakítunk át, amelyek a molekula tetszőleges helyén 45 egyéb helyettesítőkkel, pl. alkil-, alkilén-, alkoxi-, alkiléndioxi- vagy hidroxil-csoportokkal vannak helyettesítve. ._ fréletSg kiadó: dr. ladöm érí iS^MEETNlK ISTVÁN m. kir. «zab. bíró'. „3 ö V ö" Nyomdaszövetkezet, Budapest, IX., Erkel-u. 17. Tel.: 182-278 — Fel. vez.: Baranyl József v Y l/ami
