127657. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szénhidrogének előállítására

4 12765Í. férában, tokozott nyomáson foganatosítjuk. Közvetlenül a szárítás után a kontaktanyag üzembe vehető. Ez esetben azonban 5 la normális kitermelés eléréséig néhány heti formálási időre van szükség. Hogy azonnal a teljes teljesítménnyel kezdhessük meg az üzemet, a találmány értelmében szabatosan meghatározott feltételek mel-10 letti redukciót foganatosítunk. Hidrogénnel, illetőleg hidrogéntartalmú gázokkal 350—300 C° alatti hőmérsékleten, vaskatalizátoroknál előnyösen 250 C° hőmérsékleten úgy dolgozunk, hogy a száraz kon-15 laktanyagot vékony rétegben, példáid 1 -20 cm vastagságú, de legfeljebb 50 cm vastagságú rétegben 1000 normál ni'-nél több, célszerűen 20000 normál m3

hidrogén hatásának tesszük ki, ínimellell a fenti; 20 hidrogénmennyiség a kontaklanyag normál m3

-re számítolt óránkénti mennyiség. Legtöbbször elegendő, ba a konlaklanyagoi fél óráig kezeljük. A redukciói vaskalalizátoroknál vasra számítva 5--25 "/o Fém 25 eléréséig folytatjuk, mely százalék az öszszesen redukálhaló vasmennyiségre vau számítva. Így például az alábbi anyagokai 000 kg Fe (N()3}

:!

. 9 ILO (megfelel 80 kg Fe-nek) 30 Ki kg Cu (N03

)

3

. 3 11,,() 55 kg Al (N03>),

;

. 0 :H,(> vízzel összesen 2.5 m3

oldatra hígítottuk, forrásba hoztuk és kél percen belül hatásos keverés közben 332 kg liszta maró-35 káli és víz 2.5 m3

térfogatú forró oldalába öntöttük. A kívánt pH-érték eléréséhez; szükséges isóoldat- és marókáliniennyiségeket kis mennyiségekkel előzetesen elvégzett kísérlettel állapítottuk meg. Nil-40 rátok helyett más kénmentes fémvegyü-1 etekéi, példáid kloridokat is alkalmazhatunk. Miután a nitrátoldalnak a kis menvnyiségekkel végzett kísérletekkel megállapított mennyiségéből 98—99<y(

>-ol beké ve r-45 lünk, a csapadék pH-érlékét megállapítottuk és ia pH értéket csekély nitrát-, illetőleg lúgmennyiségek további adagolásával 9.2-re állítottuk be. Ezután 100 kg kovaföldet kevertünk be és az egész ke-50 véreket dobszűrőbe vittük, ahol azt kö- rülbelül 2 m3

forró vízzel úgy mostuk ki, hogy a szűrt lepényen tapadó mosóvíz pH-értéke végül is 8.0 volt. A kimosott koulaktlepénybe 1.25 fajsúlyú káliumszilikát-55 oldat 100 kg-nyi mennyiségél gyúrtuk be. Az eközben kapott tésztaszerű tömeget rúdpréseu 4 mm átmérőjű szálakká alakítottuk, amelyeket 90 C°-ú meleg levegőárambian elővigyázatosan, vagyis a színárnyalat világosabbá válásáig szárítottunk, ezután, 60 összetördeltünk és közvetlenül e művelet után fél órán belül 50 cm vastag rétegben 250 C°-nál 1000 m3

hidrogénnel kezeltünk. A hidrogént a reakció közben keletkezett víz állandó eltávolítása közben 65 körfolyamban vezettük át a kontaktanyagon. Kész kontaktanyagban a kitermelés 550 1 = 270 kg. a szabad vastartalom 8»/o volt. Ez az előállítási mód még többfélékéi 70 pen változtatható. így például a kicsapáshoz használt alkálioldatban a kontakthordozőként alkalmazandó kovaföldet 2—3 percig főzhetjük, míg a kovaföld néhány százaléka alkáliszilikátlá nem oldódott. Ez- 75 után ezzel az oldattal, illetőleg ebben az oldatban a fémsóoldatot kicsapjuk, a csapadékot szűrjük, mossuk és alakítjuk. Szárítás és adott esetben redukció után, amely folyamatok a már leírt módon foganato- 80 sílhatők, ez a kontaklanyag 8 12 hónapi élettartam melleit nagy kitermelést ad. A benzin és olaj mellett kapott parafin világos színű, sőt liszta fehér. A találmány olyan katalizátorokkal kap- 85 csolalbau is alkalmazható, amelyeket például nitrátok elbontásával állítunk elő. Ez esetben a katalizátort úgy állítjuk elő, hogy a. vízüveget utólagosan, az elbontással előállított poralakú Nagy már formált vas- 90 oxidokkal, például vízüvegoldatlal valóimpregnálás útján bensőleg elkeverjük. A vízüvegei a poralakú vagy szemcsés katalizátor redukálása után is ugyancsak impregnálás útján vihetjük be. 95 A vízüvegnek a porított vagy formált, vagy adott esetben redukált katalizátorba való bevitele, például ennek a vízüveggel való itatása, kicsapás útján előállított katalizátorok esetében is alkalmazható. 100 Nitrátok vagy más hasonló anyagok elbontásával a találmány értelmében készült katalizátorok szénoxid- és hidrogéntartalmú gázoknak folyékony szénhidrogénekké való katalilos átalakítására nagy ki terme- 105 léssel különösen akkor alkalmasak, ha a nil rá fok vagy más hasonló anyagok elbontását 500 C° alatti, célszerűen 400 C° (alatti hőmérsékleteken az elbontást elősegítő, oly feltételek mellett végezzük, ami- 110 nők levegőnek vagy más hasonló anyagoknak az átvezetése, amely feltételek mellett az elbontás befejezése után a nitrogén-