126734. lajstromszámú szabadalom • Eljárás m-oxifenil-etanolamin előállítására

2 . ..:• 126734. az edényekre meglepően lényegesen nagyobb mértékben hat, mint a vele öszszehasonlíthatő már ismert vegyületek; E hatásviszonynak megfelelően az új 5 vegyület helyi vérzéscsillapító hatása is az ismert anyagokkal szemben fokozott mértékű. E körülmény a találmány szerinti vegyületnek, pl. vérzéselállítóként való alkalmazására különösen íon-10 fos. 1. Példa: Az. ni-oxi-oj -aminoaeetofenonnak (előállítva az m-acetoxi-acetofenon bromozásával, a brómketonnak nátriumjo^ 15 diddal végzett átalakításával, hexametiléntetraminnak közömbös oldószerben a jodidhoz való addicionáltatásával és az addíciós terméknek savanyú oldatban végzett hasításával) 220 C-onolva-20 dó hidrokloridjából 100 részt vizes oldatban 2 rész palládiumkatalizátor jelenlétében 2 atom hidrogén felvételéig hidrogénnel rázunk. Ezt követőleg a katalizátorról leszűrünk, a szűrletet vá-25 kuumban begőzölögtetjük és a kristályosan megdermedt és tökéletesen megszárított maradékot abszolút alkoholban oldjuk és száraz éterrel kicsapjuk. Az m-oxifenü-etanolamín hidrokloridját, így 159—160 C°-on olvadó fehér 30 kristályok alakjában kapjuk. Az így kapott vegyületet magában véve ismert módon fénytani antipódjaira hasíthatjuk. 2. Példa: •• - ;

O 35 50 rész m-aceloxi-f" -acotaminoaí-'etofenont (előállíLva az 1. példában említett m-oxi- «-amino acetofenon acetilezésével) ecetészterrel hidrogénnel 10 rész nikkelkatalizátor jelenlétében autó-40 kláyban nyomás alatt fokozott hőmérsékleten 2 atom hidrogén felvételéig hidrogénezzük. Ezt követőleg a katalizátorról leszűrünk és az oldószert elgőzölögtetjük. A maradékkal az m-ace- 45 toxifenil-etanolacetamint átkristályosítássai tiszta alakban kapjuk. E vegyületnek pl. híg sósavval yalq melegítésekor az m-oxifenil-etanól-acétamin képződik, melyből további elszap- 50 panosítással az 1. példában ismertetett vegyületet kapjuk. Szabadalmi igénypont: Eljárás m-oxifenil-etanolamin előállttá-^ sara, azzal jellemezve, hogy m-oxi-w- 55 aminoacetofenont, esetleg az oxiilletőleg aminocsoport elzárása mellett, rectukálószerekkel hozunk össze. Felelős kiadó: dr. ladoméri SZMERTNIK ISTVÁX m. kir. szab, bíró. „3 ÖV ö" Hyomdaszövetkezet, Budapest, IX., Erkel-u. 17. Tel.: 182-278 — Fel, vez.: Bárányi Józseí