126560. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagymértékben polimerizált testek előállítására

4 12 6 5 6 0. linilaminhidroklorid, 9-aminopentatriakontanhidroklorid, butanolaminhidroklorid, ßkloretilaminhidroklorid, triétiléntetraminletrahidroklorid, /?/?-diaminodietiléter-di-5 hidroklorid, /3/^-diamino-dietilsulfiddihidroklorid, anilinhidroklorid, benzidihidroklorid, p-aminotiofenolhidroklorid, piridinkámforszulí'onát, hisziamindihidrok'lorid, meleminhidroklorid, szarkozinhidroklorid, 10 ciklohexán-a-aminokarbonsavhidrobromid, p-aminobenzoesavhidrobromid, p-aminofcnilecetsavhidroklorid, aminoelánszulfonsav, szulfanilsav. 1. Szerves savak és savszármazékok: 15 Toluolszulfosav, naftalinszulfosav, mszulfobenzoesav — e felsorolt anyagok célszerűen kis mennyiségű víz, egy- vagy többértékű alkoholok, fenolok vagy merkaptánok, például bcnzilalkohol, fenoxi-2o etilalkohol, dietilénglikol, hexametilénglikol, viniloktadeciléler jelenléiében, oxietán.szulfosav, adipinsav, tereftálsavklorid, cianurklorid, 1.3.5-l)enzoltrikarbonsavkloi'id, laurilciánamid, loluolszulfosaveülészlcr 25 igen kis vízmennyiségek jelenlétében — 1/200 mol észter -|- 1/200 mol víz 1 mol Jakiámra. 5. Sószerű szerves vegyületek túlnyomórészt bázisos jelleggel: 30 Karbozalkálhim, aluminiuiueülát, magnéziumoleát, káliumacctát ciklohcxaiiollat vagy dodecilalkohollal kapcsolatban. 6. Szerves savak képzése közben reagáló anyagok: 35 Benzilklorid, p-xililénbromid, bulilklormetiléter, különösen kis mennyiségű víz, alkoholok, fenolok vagy merkaptánok jelenlétében, amelyek a halogénvegyülettel szemben csekély fölös mennyiségben is 40 lehetnek jelen. Külön katalizátorok adagolásától azonban különösen oly esetekben eltekinthetünk, ha a hosszabb reakciós összetevőt laktámja alakjában használjuk. Nyilván-45 valóan a másik, az aromás gyököt tartalmazó aminokarbonsav a reakciói eléggé gyorsító mértékben hat. A kevert polimerek ezen eljárás szerinti képzésének lényeges jellemzője a lényege-50 sen kisebb reakciós tartam, mely az esetek legtöbbjében 6-—9 órát nem halad meg és így lényegesen rövidebb, mint az eddig ismert, aromás gyököket nem tartalmazó szuperpoliamidek reakciós időtartama. 55 A végcsoportokat képező, kettőnél több reakcióképes csoportot tartalmazó reakcióközvetítők például három- és több-bázisú, különösen primer aminők hidrokloridjainak vagy három-és több-bázisú karbon-és szulfonsavak savkloridjainak alkalmazása- 60 kor három dimenzionális, de nem hálószerűén kapcsolt oldható és megömleszihető termékek keletkezhetnek, melyelv bizonyos célokra különösen érdekesek, mert legalább két amino- vagy karboxilcsoporlot 65 tartalmazó anyagok behatása alatt még keményedhetnek vagy cserződhetnek, ami a duzzaszthatóságol csökkenti és az olvadáspontot emeli. Alkalmas anyagok polifunkcionális ve- 70 gyülelek alkilező vagy acilező csoportokkal, továbbá reakcióképes karbonilvegyületek és ilyenek funkcionális származékai, például dikarlionsavak és azok származékai, mint adipinsav, maleinsavanhidrid, difenil- 75 karbonát, oxálsavdimclilészler, cianurklorid, diizocianátok, például p-feniléndi-izocianát és hevítéskor ilyenekéi képező anyagok, mint hexamelilén-bis-karbamiiisavmolilésztcr, hexamctilén-bis-karbaminsavfenil- 80 észter, egyidejűleg alkilező és acilező funkciójú vegyületek, mint klőrecclsavmelilészi-er, akrilsavmelilészler, löl)bérlékíí alktlezőszerek, mint 1, l-diklórbulán, epiklórliidrin, telraklóroxiprouil-ammoniumklo- 85 rid, buladiéndioxici, buladiéndisznlfid, a. a'-diklőrdinieliléter, továbbá formaldehid és kin on. Az ilyen utólagos szerkezeli változások, amelyek, ha kevésbbé mélyrehatók vagy 90 Löbb fokozatban folynak le, már az alakítás előli foganatosíthatók vagy bevezethetők, bizonyos cselekben azonban az alakításssal egyidejűleg vagy utólag kell meg történniök, bár kevésbbé kifejezetten, ese- 95 lenként csak kétdimenzionális szét nem ágazó láncú termékeknél is lehetségesek, különösen ha ezek meghatározott specifikus reakcióképességű csooprtokai tartalmaznak, lízek például fenolos jellegű cso- loo portok, különösen végcsoportok, valamint primer karbamidcsoportok, gnanidincsoporfok és biguanidcsoporlok. Mivel ezek a reakciók általában végcsoporlokra vannak korlátozva, nem áll fenn az a veszély, 105 hogy a termékek rugalmassága túlságosan messzemenő hálószerű kapcsolódás következtében elveszik. Könnyen reakcióképes anyagokkal, például formaldehiddel való utókezelések előnyösen foganatosíthatók a no formált termékek nemesítésével, például nyújtásával kapcsolatban, mely utóbbi