126529. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzolszármazékok előállítására
2 1M3£9. metilbidrokinon keletkezik. A találmány szerinti 'eljárás tehát.-lehetővé teszi, hogy az eddig csupán ki nem elégítő módon hozzáférhető trimetil-p-benzokinont, illetve 5 -liidrokinonl igen simán technikailag előállítsuk. 1. példa. 100 g l-amino-2,3,5-lrimelilbenzoll erős keverés mellett 2 liter víz és 440 cm3 kén-10 sav keverékébe viszünk be, amikoris a kiindulási anj'ag szulfátja nehezen oldódó csapadék alakjában leválik. Fokozatosan 250 g mangándioxidot viszünk be, mimel-1-ctt a hőmérséklet önmagától 30-35 C°-ra 15 emelkedik, melyet e hőfokon tartunk. Szobahőmérsékleten való 12 órai keverés után a keletkezett trimetil-p-benzokinont vízgőzzel ledeszlilláljuk. Sárga olaj alakjában desztillál ál, amely az élőiéiben világos 20 sárga kristályokká dermed. A desztillálumot nátriumkloriddal telítjük, a trimelil-p-benzokinonl leszivaljnk, vízzel mossuk és levegőn szárítjidi. 32 C'-on olvad. A kitermelés (>8 g (az elméleti G2°,'o-a\ .2. példa. 25 50 g l-ainino-2,3,5-liimclilbenzolt 800cm3 víz és 100 cm3 kénsav clegyébe vízgőz bevezetésével forrásig hevítünk. Fokozatosan 100 g nátriumbikromátnak 200 cm;! vízben való oldatát: csepegtetjük hozzá. A 30 bikr omát-o Ida l becsepegte lésekor azonna l e'lszíntelénedik és a keletkezett trimelil-p-benzokinon a vízgőzzel átdesztillál. Az 1. példában megadott módhoz hasonlóan választjuk le. A lennék az 1. példa szerint 35 kapott termékkel azonos. Redukálással színtelen kristályok alakjában a Irimelil-phidrokinonl kapjuk, olvadáspontja 170 0°. Szabadalmi igénypont: "Kijárás benzolszármazékok előállítására, 40 melyre jellemző, hogy az l-amino-2,3,5-trimetilbenzol sóit oxidálószerek behatásával vizes ásványi savban triiuetiJ-p-benzokinonná alakítjuk ál és utóbbit adott esetben Iriiuetilliidrokiivonná re- 45 dukáljuk. Fetefós kiadó: dr.Jadoméri SZMERTNIK ISTVÁN m. kir. «ob. b/ró. „Jó** ' Nyomdaszövetkezet. Budapest. IX.. Erkel-u. 17. Tel : 182-278 — Feleifi» vezeti: Bárányi Jtaseí.
