126445. lajstromszámú szabadalom • Eljárás arzenobenzol vegyületek formaldehidnátriumszulfoxilátjainak előállítására

2 126445. csapadék alakjában kiválik, melyet lészívatunk és éterrel mosunk. E szulfoxilátból 35,9 g-ot és 34,7 g 4-oxi-3.[bis-/p.T-dioxipropií/-amino]-benzolarzin-5 oxidot (lásd a 123.479. számú szabadalmunk 1. példáját) vízben oldunk; a folyadék kivilágosodása közben a 4.4'-dioxi-3-Pß.T-dioxipropilamino]-3'-[bis/ ß'.Y'-dioxipropil/-amíno]-arzenobenzol formaldehidnél -10 rramszulfoxilátjává való kondenzálódás lép fel; e vegyületet etilalkohollal sárga por alakjában csapjuk ki. Az így kapott vegyület körülbelül 19«/o arzént tartalmaz és tulajdonságai a 118.205. számú szaba-15 dalom 1. példájában ismertetett vegyületeinek felelnek meg. A kiindulási anyagul alkalmazott 4-oxi-3-[ß. Y-dioxipropÜHamino 1-benzol arzinsav/1/et 4-oxi-3-iamino-benzolarzinsavnak glicid 20 egyszerű molekulás mennyiségével végzett kondenzálásával állítjuk elő; a termék vízben könnyen oldódó, 4,31o/o nitrogént tartalmazó színtelen por. 3. példa: 25 38,1 g 3-oxi-4-[bis-/ß.Y-dioxipropil /-amtiio]-benzolarzin,sav-/l/-et (lásd a 118.205. iszámú szabadalom 1. példáját) szokásos módon cinkporral és sósavval a vízben könnyen oldható, csaknem színtelen 3-30 oxi-4-rbIs-/ß.Y<liioxipropit/iamino]-benzol;trzinné redukálunk. 24,7 g 4-oxi-3-imetilamino-benzolarzinsav/l/-et vizes oldatban kénessavval és jódkálival 4-oxi-3-ineülamiuo-benzolarzinoxiddá redukálunk, melyet leszívatunk és szo- 35 kásos módon íormaldehidnálriumszulfoxiláttal behatásra hozva, a vízben könnyen oldódó monoformaldehidnátriitinszulfoxiláttá alakítunk át. E szulfoxilátból 31,3 g-ot vizes oldatban 40 33,3 g 3-oxi-l-[bis-/ß.Y-dioxipropil/-amino]benzolarzmnal egyesítünk; a folyadék sötétre színeződése közben a 3.1'-dioxí-3-me~ tilamino-4"-[bis-/ß.Y-dioxipropil/-aminol-arzenobenzol forniaklehidnátriumszulfoxilát- 45 jává való kondenzálódás lép fel, amikoris e vegyület alkohol-éter hozzáadására sárga por alakjában csapódik ki. Szabadalmi igénypont: Eljárás arzenobenzolvegyülelek formaidé- 50 hidnálriumszulíoxilátjainak előállításán», azzal jellemezve, hogy olyan vegyületeket, amilyeneket a 3-as, illetőleg 4-es helyzetben alkil- vagy oxialkilmaradékot tartalmazó aminocsoportlal helyettesített 55 1-, illetőleg 3-oxibenzolarzinoxidoknak vagy -arzineknek fonnaldehidnátriiimszulfoxilátlal végzeit átalakításával kaphatunk, 3-as, illetőleg 4-es helyzetben két oxialkilmaradékot tartalmazó amino- 60 csoporttal helyettesített 4-, illetőleg 3-oxibenzolarzinekkel vagy -arzinoxidokkal kondenzálunk. Feleläs kiadó: dr. ladoniéri SZMERTNIK ISTVÁN m. kir. szab. bíró. Jüv6" Nyoradaszővetkezet. Budapest, IX., Erkel-u. 17. Tel.: 182-278 — Felelős vezető: Baranyi Józseí.