126353. lajstromszámú szabadalom • Eljárás emulgáló-, tisztító- és nedvesítőszerek előállítására
2 126353. ban és alkáliákban. Alkáliföldfém-vagy nehézfémsókkal csapadékot nem adnak. Textilanyagok nedves kezelésénél (festés, mosás, kallózás, irezés, stb.) 5 és bőr kezelésénél kiváltképpen kemény vízzel való dolgozásnál segédanyagokként alkalmazhatók. 1. példa. 60 rész glikolmonorizinolsavészlerbe 10 mintegy 60 C°-on erőteljes keverés mellett 80 rész tömény kénsavat viszünk be. A vízben oldható szulfonálóelegyet 100 rész jégre öntjük, majd butilacetáttal a szulfonáll terméket a 15 vizes kénsavtól elválasztjuk. A butilacetátoldatot 100 rész vízzel elkeverjük, nátriumkarbonáttal semlegesítjük és a keletkezett olajszerű nedvesítőszert ismert módon a butilacetáttól elválaszt-20 juk. Jó emulgáló-, tisztító- és nedvesítőszert kapunk, mely lényegesen rnészállandóbb, mint a törökvörösolaj. 2. példa. 200 rész glicerinmonoolajsavésztér-25 be mintegy 50 C-on keverés melleit lassan 200 rész tömény kénsavat viszünk be. Majd további 5 óráig keverjük és az elegyet 400 rész jégre öntjük. Azután ammóniákkal mintegy 15 30 C°-on semlegesítjük. A kapott olaj 100° német keménységű vízben oldódik és jó emulgáló-, tisztító- és nedvesítőképessége van. 3. példa. 35 150 rész glicerinmonolaurinsavésztert az 1. példában megadott módon 400 rész tömény kénsavval szulfonálunk. A továbbiakban az 1. példában leírt módon dolgozzuk fel. A kapott 40 barna olaj 10%-os sósavban, hígított' alkáliákban 10°/o-os klórkalciumoldat-' ban oldódik anélkül, hogy az oldat zavarossá válna. I. példa. 45 110 rész kókuszolajzsírsav és 47 rész víztelenített glicerin keverékébe 60—70 C°-on keverés mellett lassan 420 rész 100%-os kénsavat viszünk be. Az 1. példában megadott módon dolgozzuk 50 fel. A kapott terméknek azonos tulajdonságai vannak, mint az 3. példa szerint kapott terméknek. 5. példa. 256 rész palmitinsavat 135 rész 1, 55 3-butilénglikollal 24 óráig 180 C°-on széndioxidáram lassú átvezetése mellett észterezünk, majd a fölös butiléngiikolt eltávolítjuk. Az ekként kapott palmitinsavoxibutilészter 660 résznyi mennyiségét 100 60 rész etiléterben oldjuk. Az elegyet 29 rész klórszulfonsav hozzáadása után 14 óráig 20 C°-on keverjük, majd jégre öntjük és vizes nátriumhidroxidoldattal semlegesítjük. Az éter eltávolítása 65 után az igen jó színszappant is sok tekintetben Felülmúló terméket kapunk. Palmitinsav helyett egyéb karbonsavakat és 1, 3-butilénglikoI helyett egyéb löbbérlékü alkoholokat vagy ezek szár- 70 mazékait, pl. elilénoxidot vagy propilénoxidot vagy ezek származékait használhatjuk. 6. példa. ! 500 rész káliumpalmitátot 2000 rész 75 elilénklórhidrinbe viszünk be, majd az elegyet visszafolyatő hűlő alatt mintegy 10 óráig forraljuk. A levált nátriumkloridot és a még jelenlevő klórhidrinl eltávolítjuk. 80 Az ekkénl kapott észter 1000 résznyi mennyiségét 10—15 C°-on 3000 rész 100%-os kénsavval keverjük. A reakciós elegyet jégre öntjük és semlegesítjük. A nátrium kloriddal kisózott 85 termék tulajdonságai tekintetében az előbbi példa szerint kapott termékhez hasonló. A káliumsó helyeit a palmitinsav vagy hasonló karbonsavak egyéb sóit, 90 az etilénklórhidrin helyet! egyéb klórhidrinekel, mint propilénkíórhidrmt Ar agy klórhidrinek oly keverékeit használhatjuk, melyeket, pl. elegyekből ásványolajok, kátrányok, vagy egyéb 95 anyagok krakkolásánál kapunk. 7. példa. 340 rész nafténsavat 170 rész glicerinnel vákuumban 150 C°-on észterezimk. A vízlehasítás befejezte után íoo a reakciós termék 100 résznyi mennyiségét mintegy 60 C°-on 200 rész 100%os kénsavvaí szulfonáljuk. A szulfonálási elegyet jégre öntjük, a szulfonsavat butilacetáttal a fölös kénsavtól elvá- 105 lasztjuk és nátriumsójává alakítjuk ál. 300—400 rész vastagon folyó olajat kapunk. 8. példa. 30 rész glicerint 300 rész 100%-os no kénsavban oldunk és lassan 60 rész kolofoniumgyantát viszünk be. .A 7.
