125564. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és katalizátor szénhidrogének átalakítására
1235G4. 5 lozaL szerint az egyesi lelt katalizálormasszát gél- vagy pépalakban szorjlhafjuk ki, a részecskék kialakítása végett, iniejy részecskéké', később szárítjuk cs 5 égetjük. Ez eljárási módozatok megválasztása azonban bizonyos mértékig ama müveletek sorrendje szerint változik, »melyeket az alkatrészek egyesítésekor és az alkalif ém-szoiinyezcdések cllávolílá-10 Lásál célzó tisztításkor alkalmazunk. Ezt követőleg az. anyagot — rendszerint a kalalitos masszáknak részecskékké való alakítása ulán — magas hőmérsékleteken hevítjük, minek folytán a kala-15 íizátor azl az aktív a lakol veszi fel, amely szénhidrogének kezelésénél hosszú használathoz szükséges. Ez a hőmérséklet t800 nagvságron<h'í vagv ennél mayasabb, mint pl.'5Í0-820 C» "és a kezelés idő-20 tartama néhány óra nagyságrendű lehel. E magas hőfokú kezelés ellenére valószínűleg kismennyiségü, 2—5%-nyi víz egyesül a katalitos anyaggá], amikor azt végleg elkészítjük. Általában a feiitjelzctl 2i nőrlszcrekkeJ elkészített katalizátoroknál a kívánatos likacsosságnak megelelően az érintkező össz|'e|(j|et nagy, mimellelt a kalalizálorrésztcskék likacsai megfelelő alakúak és mére|ück, űgy-30 'íogy azokat a szénlc rakodások l'olylatóagos felhasználás esetén sem tömik el. Ennélfogva nem nehéz a katalizátorokat oxidálással reaktiválni és azok nagyfokú iktivilásnkat a váltakozó használat és 35 eaktiválás alatt az alkalmazott magas íőmérsékletek melletl is hosszú ideig negtartják. A találmány szerinti katalizátorokat •t kívánt reakciók foganatosítására előí0 ivösen úgy használhatjuk fel, hogy azoíat csövekben vagy kamrákban kis göm>ök vagy szemcsék alakjában löltqínyagként alkalmazzuk. A részecskék Ulagos nagysága (cm-kénl) 0.8--4 szemű 45 zitának fejelhet meg. Kje vonatkozik ikár arra az esetre, amikor egyenletes íagyságú formázott részecskéket ])). rö.id "hengereket használunk fej, akár pedig rra az cselre, amikor szabálytalan-alakú 50 észecskéket alkalmazunk.ampjv utóbbiadat a porított kalalitos anyag összeajtolásával és formázásával kapunk, bizonyos esetekben azt az egyszerű módzert alkalmazhatjuk, hogy a katalizálor-55 al való érintkezés útján átalakítandó ./énhidorogénolaj adott frakcióját az átalakításra alkalmas hőmérsékletre előmelegítjük és azután a gőzökéi a katalizál orrégzecskék helytálló tömegén átvezetjük. Általában sokkal előnyösebb, go ha az előhevitett gőzöket olyan berendezésben vezetjük ál a kalnlizáloron, ahol a gőzök útja meghatározóit pályákra van korlátozva, mintha a gőzöket a kalalitos anyag nagytömegű ágyazatával kor- 35 látlanul hagyjuk érintkezésbe lépni. Ilyen módon lehetséges, hogy az érintkezőanyagok hőmérsékletét mind a használatkor, mind a regenorájáskor különböző hőkicserclőberendezésekkel és közegekkel 70 pontosabban szabályozhassuk. Miután az olajgőzök a katalizátoron áthaladtak, a termékeket további krakkolásra alkalmatlan frakciókra, elégtelenül át a la kitolt, további kalalitos krnkkojókcvclcsrc 7,5 alkalmas, közbenső frakciókra, benzinforrpontkörzetű frakcióra és gázokra különíthetjük el, mimcllett a közbenső frakciókai vagy a folyamatba visszavezetjük és a lápoíajja] (charging stock) £0 közvet lenül összekeverjük, vagy pedig külön fokozatokban kezeljük, úgyhogy végül a jjenzinlermék elállítása tekint elében « tápolaj lehető legnagyobb fokú kihasználását biztosítjuk. $;, Bár a fenti módszer szénhidrogéneknek a katalizátorrészecskékkel való érintkezésbe hozatalára a gyakorlatban legalkalmasabb, lehetséges az is, hogy a katalizátort az olajáramban porként ÍO szuszpcndóljuk. úgyhogy iszap képződik és a szuszpenziót megfelelő hőmérsékleti és nyomásviszonyok mellett és megfelelő érintkezési ideig kezeljük. A henzinlcrmékektől elválasztott, nor- £5 malisán, gáznemű frakció,— különösen, ha az átalakítást aránylag magas hőmérsékleten eszközöljük'— nagyobb arányokban tartalmaz könnyen polimerizálható olefineket, különösen propénl és 100 but éneket, mint amilyen aranyt a szokásos hőkrakkolásnáf ka punk. Ezek hő- és/vagy katalitos kezelés útján könynyen polimerizálhatok, amivel további benzinhozamot biztosítunk, amely kíván- 105 sághpz képest az eljárásból származó nagyobb berizjnhpzammaj keverhető. Több polimerizáló katalizátor ismeretes, amelyek közül kiemelendő kovasavas adszorbenseken lerakódott foszforsav; a 110 fentemlített olefinek kondcnzáJására ezt a katalizátort használhatjuk fel és/vagy
