125493. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azofestékek előállítására
Megjelent 1940. évi december hó 2-án. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BffiÓSÍG SZABADALMI LEÍR AS 125493. SZÁM. IV/F. OSZTÁLY. — JP. 8951. ALAPSZÁM. Eljárás azofestékek előállítására. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, Frankfurt a/M. A bejelentés napja 1933. évi május hó 30 * Németországi elsőbbsége 1932. évi július hó 8. Kitűnt, hogy eddig ismeretlen oly festékekhez jutunk, melyek cellulózaésztereket, kiváltképpen acetátműselymet igen színtartó éisl mély. vöröstől tiszta kékig 5 menő színárnyalatokra festenek és melyeknek különös előnyük, hogy feihéirre marathatók, ha 6-t>róm/klÓ!r/-2,4-dinitro-i aminobenzolt diazotálunk és a /R x. N: \RX 10 általános képletű kapcsolóképes benlzolvagy níaftalinszármaziékokkal kapcsoljuk, mely képletben X adott esetben helyettesített benzol- vagy naf talinmag és R, valamint Rí hidrogén-, alkil- vagy oxietileso-15 port lehet. A 479.343. ós 447.420. számú német szabadalmi leírásokból oxietilasminesoportokat tartalmazó azofestékeknek acetátműselyem festéséire való alkalmazása már 20 ismertté vált, azonban az azokban ismertetett munkamódok értelmében elérhető slzínárnyalatok csupán a vöröses ibolyaszínig menték. Jelentős haladást jelent tehát, ha az új azofestékekkel mélyebb 25 ibolya és különösen kék színekhez juthatunk, melyek fehérre marathatók, ami textilfestési szempontból különösen kívá,natos hatás. A vízben oldhatatlan új azofestékeket az effajta festékeknél szokásos 30 módon vizes szuszpenzióban valamely kolloid vagy oldószer hozzáadásával, vagy anélkül alkalmazzuk. A fenti festékekkel elért festések fénynyel, savval, valamint mosással, vízjel és izaadtsággal szemben jó, sőt részben igen 35 jó színtartósságúak. 1. példa. 26 rész 6-bróm-2,4-dinitro-l-aminobenzolt 40—50 C°-on 100 rész tömény kénsavba viszünk' be. Ehhez keverés mellett mintegy 40 60 C"-on nitroizilkénsavat folyatunk, melyet 6.9 rósz nátriumnitritnek 70 rész tömény kénsavba való bevitelével ismert módon állíthatunk elő. Bizonyos idő mulya mintegy 25 C°-ra hűtjük, majd a törnie'- 45; get aprított jégre öntjük és keverés mellett azal bensőleg elkeverjük; a tömeg hígítása után súlyának ]0—15-szöíősét érje el. Az ekként előállított, adott esetben szűrt diazooldatot élénk keverés mellett 50 14.3 rész l-aminonaftalinnak 500 rósz vízben és 14 rész 23° Bé^s sósavban valójógh-M.es: oldatába folyatjuk. A kapcsolás rögtön megindul és rövid idő mnlva befejeződött. A festéket szűrjük, semüeigesre 55 mossuk és szárítjuk. Kék bronzfényű kris- • tályokat alkot, mélyek szerves oldószerekben vöröses kék színnel oldódnak. 'Szoká,sos módon diszperg alhatjuk és a sauszpen-Iziós festékeknél szokásos módon, pl. szap- go panszuszpenziió-fürdőben festve acetátműselymet színtartó kék színre fest. • Ez a nap az 5980/1939. M. E- sz. rendelet 2. §-a .értelmében a -volt eseh-«zl<wak szabadalmi hivatalnál annak idején tett bejelentés napja, A Cseh-Szlovák Köztársaságban megadott szabadalom száma: 54(508.