125408. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új kondenzálási termékek előállítására
12S408. 5 ftaksav; fenilecetsav? bexahidrobenzoemv, gyanta- és nafténsayak. Az irodalomban még nem ismertetett mletilénaroidokat analog eljárásokkal, pl. jég-5 ecetben oldott karbonsavamidoknak formaldehiddel és tömény kénsavyal való hevítésével vagy metilolamidoküak ásványi savakkal való reakciójával állíthatjuk elő. Szitasmetriátian na-10 gyobb molenkulájiú etiléndiaimidokat a 208.001. számú svájci szabadalmi leírásban ismertetett eljárással is előállíthatunk. Metiléndiuretánokul, pl. 15 (C2 H 5 -0-G' / 0 0 ^NH—C'H,—NH—C-0-Ca B B ) képletű mjeMliéindduretánt, valamint homolog metiléndmretánokat, melyeket karbattnidsavészterekből, így karbamidsav-noktilészterből, karbaniidsav-in-dodecilész-20 térből azonos njMon kaphatunk, használhatunk ' °\ y° A c—N—CH2 —N—C -N/ ^N-képletű atomlesoportozatot tartalmazó karbamiodik közül pl. metilén-bis-monoetilkarbamid (C2H5 -NO-CO-NH^CH2-NH-25 CO—NH—C2H5), metilén-bis- a, a -dimetllkarbamid [(OHAN—CO-^NH—CH2—NH —CO—N/CHa^l, továbbá aril-karbamidokből vagy a nagyobbmolekulájú alkiikarbamidokbór azonos módon kapható 30 karhamidszármazékok alkalmasak. Metilolkarbonamidok olyan fcarbamidofckal adott kondenzálasi termékeiül, melyek a ,0 0* —0 O-N— \NH—CH2 —NH-/ '' képletű atomesoportozatot tartalmazhat-85 Ják ós így szimmetriátlan, diacilezett metiléndiaminok lehetnek, a fentemlített svájci szabadalmi bejelentésben ismertetett karhamidkondenzálási termékeket, pl. a karbamidból és metilolsztearinsav-40 amidből kapottakat használhatjuk. A. kiindulási anyagokul alkalmazandó dáacilezett mettilóndiaminok vizoldhatoságot fokozó vagy kölcsönző csoportot, pl. szulfonsavcsQportot vagy kvarterner ammonium'csoportot tartalmazhatnak. 45 «, a'-dihalogénalkiléterekül pl. «, a'diklórdimetilétert, a, a'-dibrémdimetilétert, a-klórmetil- «'-klóretilétert, a, a'diklórdietilétert alkalmazhatunk. A diacilezett metiléndiaminok és az 50 a, a, '-dihalogéndialkilóterek közötti reakciót ez esetben is a termékeknek szobahőmérsékleten vagy fokozott hőmérsékletein, előnyösen 50—110 C°-on, esetleg oldó- , szerek, így kloroform, triklóretilón, szén- 55 tetraJklorid, benzol, klórbenzol jelenlétiben való összekeverésével visszük végnez. Célszerűen mindegyik —C cso\NH — portra legalább 1 Mol a, a'-dihalagónalkílétert, előnyösen annak feleslegét hasz- 60 náljuk és a kezelést, illetőleg melegítés'.. halogénhidrogén ldhasadásának befejeztéig folytatjuk. Az a, a'-dihalogénalkilé ter feleslegét a reakció befejezte után có1 szerűen csökkentett nyomáson végzett 65 desztillálással könnyen eltávolíthatjuk A diacilezett metiléndiaminok és az a., «'-dihalogón-alkiléterek kondenzálasi termékeinek tulajdonságai a 2. fejezetben d) alatt ismertetett termékekéhez hason- 70 lók és ennek megfelelően a kondenzálasi termékek reakcióképes Jialogénatomjai az imént említett helyen megadott módszerekkel más csoportokkal, különösen vízoldhatóvá tevőkkel igen könnyen ki- 75 cserélhetők. Emellett a mozgékony halogéi atomokot tartalmazó kondenzálasi termékekkel végzett reakcióhoz nemcsak tio karbamidot, hanem más olyan tiokarba>N— midvegyüleket, melyek HS—C \N-képletű csoportozatot tartalmaznak, pl. N-mononietil-,, N-monoetil-, N-fenil-, N, N'-dimetil-, N, N'-áietiltiio-karbamidot, mónotiobiur et et < (ÍNHa—CO—NH—CS— NH2) is alkalmazhatunk. 85 6. Végül még azt találtuk, hogy értékes kondenzálasi termékekhez juthatunk akkor is, ha az «, a'-dihalogénalkil-éterekből és a karboniliosoporttal összekötött nitrogénatomjukon legalább egy szabad 90 hidrogénatomot tartalmazó amidokból kapott kondenzálasi termékekben legalább egy halogénatomot olyan vízold'hatóvá tevő csoporttal, mely ciánamid- vagy diciándiamidmaradékot tartalmaz, vagy 95 melyben ciklusos, legalább egy bázisos ndtrogénatomot, valamint legalább egy
