125408. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új kondenzálási termékek előállítására

16 1525408. nek mennyiségét hűtéssel niéfe fokozhatjuk, léSzívatjuk és kevés diétilétertel eldörzsöljük. Az új kondeiizálási termék fehér amorf pót» mely alkoholban oldva 5 víz hozzáadására opál bldatbt á8. Az új kondenzálási terinéket äz, 5. példában megadott műlikámóddal gyapotszövetek intísájgálló víztaszítóvá tételére alkalmazhatjuk. E célra célszerűen olyan KI oldatot alkalmazunk; mtíy 1Ö00 térfogatrészre az új kondenzálási termékből 20 súlyrészt, valamint hártiumacetát kiszámított mennyiségét tartalmazza. A merkaptotiazolin helyett hasonlóké-15 pen a 4-mctiJ-2-iüerkaptotiazolt alkalmazhatjuk. 39. Példa: Keményített halzsír-zsírsav amidját a 12. példa adatai szerint a, *' -diklórdimetiláo éterrel kondenzáljuk és ezt követőieg (•sökkciltett nyomáson kb 80—85 C°on az illó alkatrészektől mentesítjük. Az így kiaipott kondenzálási termékből 14,7 stilyrószt 15 térfogatrész acetonban oldunk és 25 á csekély mennyiségű oldhatatlan részletről leöntött oldatot gyors kavarás közben 5 súlyrész finoman porított diciándiamiÜ-nak 50 térfogatrész acetonban való szuszpenziójához adjuk. Ezt követőieg az egé-30 szet kb 2 órán át 40—45 C hőmérsékletű fürdőben kavarjuk és á kicsapódott mikéi ótermékről lészívatunk. A tapadó oldószertől mentesített kondenzálási termék szilárd anyag, melyet meleg víz rázáskor 35 habzó oklatlá vesz fel. E termék viszkózaműsetyeni puhítására kiválóan alkalmas. iO. Példa: Pontosan a 39. példa adatai szerint járunk el, azonban- 5 súlyrész diciándiamid 4'i helyett 8,4 súlyrész ciánamídot alkalmazunk. Az így kapott kondenzálási termék tulajdonságai a 39. példa szerinti termékei hez hasonlí tan ak. Szabadalmi igénypontok: 45 1. Eljárás kondenzálási termékek előállítására, «izzal jellemezve, hogy olyan amidot, mely legalább egy, karbonilcsoporttal összekötött nitrogénatomon legalább egy szabad hidrogénatomot 50 tartalmaz x, á'-dibalogénalkiléterrol hozunk össze ós esetleg ia kondenzálási termék halogénatomjai közül legalább ©gyet vízoldhatóságot kölcsönző viagy azt fokozó csoporttal cserélünk ki. 2. Az 1. igénypontban tneghatározott el- 55 jáiás fogailatcáítasi módja, azzal jellemezve, hogy mindegyik legalább égy szabad hidro$énat<Miot tartalmazó átnid csoportra kb ÍH Mol y- «'-dihalogériálkilétért aükalmazunk. 60 3. Az 1. vagy 2": igéüypbntbán meghatározott eljárás foganatosítás! módja, aázal jellemezve, hogy legalább egy nagyobb molekulájú alifás Vágy ciklttalifás maradékot tartalmazó áinidókat 85 alkalmazunk. 4. Áz 1—3. igénypontok bármelyikében meghatározott eljárás foganatosítás! módja, azzal jellemezve, hogy olyan amidot, mely legalább egy nagyobb 7<> molekulájú alifás vágy cikl'oalifás maradékot, valamint legalább egy karbönilcsöpórttal összekötött nitrogénatomon legalább egy szabad hidrogénatomot tartalmaz a, a'-dihálö- 7r> gémalkiléterrel hozunk össze és a kondenzálási termék halógénatomjai közül legalább egyet vízoldhatóságot kölcsönző vagy azt fokoizó csoporttal, cserélünk ki. *> 5. Az 1—4. igénypontok bármelyikében meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan amidot,. mely legalább egy nagyobb molekulájú laíifá's vagy cikloalifás ma- 85 radékot, valamint. legalább egy karbonilcsoporttal •összekötött nitrogénatomon legalább egy szabad hidrogénatomot tartalmaz, <*•• «'-dihalogénalkiléterrel hozunk össze és a kondenzálási ter- 90 mék balogénatomjai közül legalább egyet am -S-C képletű csoportot XN tartalmazó atömcsoportozattal cseréljük ki. 6. Az 1—5., igénypontok bármelyikében 95, meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kondénzálási termék halogénatonijai közül legalább egyet tiokárbamiddal való reakcióval tiokarbamidmaradékot tar- 100 talmazó csoporttá alakítunk át. 7. Az 1—6. igénypontok bármelyikében meghatározott eljárás foganatosítása módja, azzal jellemezve, hogy az amidcsoportban aromás szénhidrogénmara- 105 dékokkal monohelyettesített amidbkból, indulunk ki. 8. Az 1—7. igénypontok bármelyikében meghatározott eljárás foganatosítási