125408. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új kondenzálási termékek előállítására

Megjelent 1940. évi december hó 2-án. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRAS 125408. SZÁM. IV/h/2. (XIV/e.) OSZTÁLY. — C. 8291. ALAPSZÁM. Eljárás új kondenzálási termékek előállítására. Gesellschaft für Chemische Industrie iti Basel cég-, Basel. A bejelentés napja 1939. évi október hó 10. 1. Az,t találtuk, hogy iij kondenzálási termékekhez juthatunk, ha 1 Mol a. a'-dihalogénétert olyan karbonsavamid 1 Móljával hozunk össze, mely a karbonamid-5 csoport nitrogcnatomján legalább egy szabad hidrogénatomot, továbbá esetleg nagyobb molekulájú alifás vagy cikloalifás maradékot tartalmaz, azután pedig a kondenzálási termék egy halogénatomját old-10 hatóvá tevő vagy az oldhatóságot fokozó csoporttal cseréljük ki, vagy ilyenné alakítjuk át, •a) a. a'-dihalogénétcrként pl. az «, «'diklórdimetilétert, .alkalmazhatjuk. In A- karbonrtiiuidcsoport nitrogénatomján legalább egy szabad hidrogénatomot tartalmazó karbonsavamidok, pl. alifás, cikloalifás vagy aromás karbonsavakból, így az undecilém-, laurin-, palmitin-, sztea-20 liiii- vagy olajsavból, gyanta- és nafténsavakból, klórecet-, diklóreeet-, a-brómlaurin,-, gli-kol- vagy tejsavból vezethetők le. Tgy pl. sztearinsavamidot, sztearinsav-N-inetilamidot, szifearmsavamilidet, sztea-25 ríinsav, o7

toltuididet alkalmazhatunk. b) Az, am id ok és az, a. a'-dihalogénétorek közöiti reakciót a termékeknek szobáhőméirsiékleten vagy fokozott hőmérsékleten, pl. 50—300 C°-on esetleg oldószerek, így 30 aceton, dioxám, kloroform, széntetraklorid, benzol jelenlétében végzett összekevercsével vihetjük véghez, amikor is a kezelést, illetőleg a melegítést a halogénhidrogén. lchasadásának befejeztéig folytatjuk. 85 c) A karbonsavamid és- az x. a'-dihalogénéter kondenzálási termékének halogénatomjai, vízoldhadóvá tevő csoporttal ismert módszerekkel cseréljük ki. így valamely halogénatomot pl. tercier aminők addicionáltatásával alakíthatunk át víz- 40 oldhatóvá tevő csoporttá, nevezetesen kvaterner •amímoniumcsoporttá. Az ilyen addicionáltatást pl. szobahőmérsékleten, vagy fokozott hőmérsékleten, esetleg oldószerek jelenlétében végezhetjük. A 45 legalább egy reakcióképes halogénatomot tartailmazó reakciótermékeket nátriumtioszulfáttal vagy más tiosziiifátokkal «szobahőmérsékleten vagy fokozott hőmérsékletem esetleg oldószerek, így víz, 50 alkohol, aceton és keverékeik jelenlétében is összehozhatjuk. Bevezethetünk. sóalakban ugyancsak vízoldhatóságot kölcsönző tiokarbamidmaradékokat is, ha a fentem lített reakcióképes balogénatomokat 55 tartalmazó kondenzálási termékeket tiokarbamiddal, esetleg oldószerek, így jégecet jelenlétében, pl. 80—1.00 C-011 hozzuk behatásra. 2. Továbbá azt találtuk, hogy ugyaiir 60 csuk új kondenzálási termékekhez juthatunk, ha 1 Mol primer karbonsavamidot 1 Mol helyett legalább 2 Mol a, a'-di-1'ialogén.alkjlét érrel hozunk össze. Legalább egy, alz. így kapható kondenzálási 65 termékekben jelenlevő halogéna-tomot ismert módszerekkel vízoldhatoságot kölcsönző vagy fokozó csoporttá alakíthatunk át. a) A megelőző bekezdésben említett, ki- 70 indulási anyagokul alkalmazandó karbon,íavamidok az la alatt ismertetett amidokhoz hasonlóan az alifás, aromás, keverten alifás-aromás, cikloalifás vagy hetero-