125172. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új szerves vegyületek előállítására
4 125173. A következő példa a vegyület előállításának előnyös eljárását szemlélteti. Az : eljárás, mint látni fogjuk, általában . hasonló a megfelelő klorotermék előállí-5 tásához. Ugyanazok a katalizátorok és általános módszerek használhatók és a megfelelő klóros termék előállításakor észlelt jelenségek, úgymint az előnyös feltételek lehetséges változatai éskatali)0 zátorok, szintén azonosak. 3. példa. 52 g monovinilacetilént nyomásálló lombikba helyezünk és pedig 185 cm3 tömény brómhidrogénsavva], mely közelítően í5 11-szeres normáloldat és 35 g kuprobromiddal együtt, a lombikot lezárjuk és 6 órán át vagy még tovább erélyesen rázzuk. Ezután a vizes oldatot elkülönítjük az olajos rétegtől és az utóbbit vízzel ?,o mossuk, katehollal stabilizáljuk és előnyösen csökkentett nyomásnál nitrogén vagy széndioxid áramban lepároljuk. Az' összegyűjtött frakciók a következők: kb. 32 g bromo-2-butadien-l,3, amely%5 nek forrpontja 155—165 mm-nél 38—40 C° és kb. 48 g dibromobutén, melynek forrpontja 56—60 mm-nél 88—92 C°. E frakciók mindegyikét ismételt lepár-80 lássál tovább tisztíthatjuk. A bromo-2-butadien-l,3 sokkal állandóbb, mint a kloro-2-butadien-l,3 és bomlékonyságát az oldószerek, katehol, pirogallol stb. csökkentik. Forrpontja 35 165 mm nyomásnál 42—43 C°, sűrűsége 20 C°-nál kb. 1,402 és törésmutatója kb. 1,501. A bromo-2-butadien-l,3 előállításánál melléktermékként kapott dibromobutén-40 nek mint fent leírtuk, 6 mm nyomásnál 56—59 C° a forrpontja, kb. 1,554 a törésmutatója 20 C°-nál és a fajsúlya kb. 1,868. Nyilvánvalóan a bromo-4-butadien-l,2 hasonló eljárásokkal állítható elő, mint 45 amelyeket a megfelelő klorovegyületek előállításával kapcsolatosan leírtunk. Amint a fenti leírásból nyilvánvaló, a találmány új vegyület csoportra vonatkozik, amely a monovinil-acetilén hidrohalogén-addiciós termékeit foglalja maga 50 ban, továbbá e termékek előállításán vonatkozó egyszerű, a gyakorlatban bevált eljárásokra monovinil-acetilén kezelése révén sósavval és brómhidrogénsavval. A fluorhidrogénsav szintén erélyesei 5? vegyül a monovinil-acetilénnel. Mindezideig az itt ismertetett vegyületcsoport egyetlen vegyületét sem írták le^ ugyancsak nem ismertek megvalósítható eljárást e vegyületek előállítására. 60 Az új vegyületcsoport egyes tagjait tanulmányoztuk és azt találtuk, hogy nen várt és értékes tulajdonságaik vannak. Szabadalmi igénypontok. 1. Eljárás új vegyületek vagy anyagok 65 összetételének előállítására, amelyre jellemző, hogy monovinil-acetilént sósavval vagy brómhidrogénsavval kezelünk. 2. Eljárás az 1. igénypont szerint, amely- 70 re jellemző, hogy a vegyifolyamatot, alkalmas katalizátorok, pl. fémiont, pl. kupro-, auri-, kalcium-, magnézium-, mercuro-, vagy mercuriiont, előnyösen halid pl. klorid vagy bro- 75 mid alakjában tartalmazó katalizátor és előnyösen ammoniumvegyület, pl, ammoniumklorid vagy helyettesített ammoniumkloridok és bromidok jelenlétében foganatosítjuk. 80 3. Eljárás az 1. vagy 2. igénypont szerint, amelyre jellemző, hogy monovinil-acetilént legalább 15% erősségű sósavval kezelünk. 4. Eljárás az 1., 2. vagy 3. igénypont 85 szerint, amelyre jellemző, hogy a termékeket frakcionálással elkülönítjük és a frakciós elkülönítés előtt antioxidánst, pl. hidrokinont, kateholt vagy pirogalolt viszünk be a 90 masszába. Felelős kiadó: dr. ladoméri Szmertnik István m. kir. szab, bíró. Pallas-nyotnda. Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős: Győry Aladár Igazgató.
