125172. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új szerves vegyületek előállítására
Megjelent lí>4(). évi november lió 2-án. M A 0 f A R K I R A 1,Y! SZABADALMI MIltfSÁS SZABADALMI LEÍRÁS 125172. SZÁM. IV/h/1. OSZTÁLY. — P. 9746. ALAPSZÁM. Eljárás új szerves vegyületek előállítására. E. I. Du pont de Meinour« and Oo., Wilmington (A. E. Á.). A bejelentés napja 1931. évi július hó 4.* A. E. Á.-beli elsőbbsége 1930. évi október hó 22. A 'találmány szerves vegyületek új csoportjára és azok előállítási eljárására „vonatkozik. Főként vonatkozik a találmány oly vegyületekre, melyek mono-5 vinil-acetilénnek hidrogén halogénekkel való vegyítése által nyerhetők. Amonovinil-acetilént Willstatter és Wirth (1. Berichte 46535) fedezték fel először és l,4-tetrametildiaminobutén-2 10 kimerítő metilezésével állították elő. A jelen találmány szerzője javított eljárást adott monovinil-acetiíén előállítására acetilén reagáltatásával kupro-katalizátor és nitrogénbázis jelenlétében, az acetilén-15 polimerek lepárlással elkülöníthető monoy^inil-acetilént tartalmazó keverékének előállítására. A jelen'találmány azon a megfigyelésen alapszik, hogy a monovinil-acet-ilén halo-20 génsavval reagáltatható eddig ismeretlen termékek létrehozására, amelyek elkülöníthetők és identifikálhatok. Ezen eljárással monovinil-acecilénből előállítható vegyületek közé tartozik a 2-helyettesi-25 tett 1,3 butadien, amelvnek képlete CH2 =C (X)— CH=CH2, ahol X halogénatomot jelent. Ezek a vegyületek az ismertetés céljából mint a hidrohalogénsavak alfa-vinilvinil-eszterei vagy beta-80 butadienil halidok jellemezhetők. Ezek a • vegyületek fluoroprénnek, kloroprénnek, bromoprénnek és jodoprénnek vagy közös néven haloprénnek nevezhetők." A találmány szerinti eljárással a mono-45-50 vinil-acetilén más hidrohalogénaddiciós 35-termékei is előállíthatók a használt hatóanyagokkal és a reakció-feltételekkel változó mennyiségekben, amint azt az alantiakban részletezni fogjuk. Nem mind c vegyületeknek határoztuk meg a pontos <K> szerkezetét, de ezek között vannak oly vegyületek, amelyeknek általános képlett (X/CHS —CH=C=CH 2 , ahol Xegy halogénatomot jelent, amelyet a kloro-4, butadien-1,2 képvisel, továbbá a dihalogénbutének is, úgymint a dikloro-butén és dibromo-butén. Ezeket a di-halogénszármazékokat a kloro- és bromo-2-butadien-1,3 előállításánál melléktermékként kapjuk és ezek magukban foglalják a dikloro-4,2-butén-2 és dibromo-2,4-butén-2 vegyületeket. A fentemlített vegyületek előállítását az alantiakban részletesen ismertetjük. Kloro-2-butadien-1,3(és dikloro-butén). 55-Ezt a vegyületet könnyen állíthatjuk elő és pedig úgy, hogy monovinil-acetiléuí sósavval hozunk össze. Ezt a vegyfolyamatot nagyon sokféle feltétel mellett és teljesen katalizátor hozzáadása nélkül if 60> foganatosíthatjuk, de előnyösen bizonyos katalizátorokkal, úgymint f émhalidokkal szabályozzuk és gyorsítjuk. A kipróbált 24 fémklorid közül felemlíthető a mercuri-, mercuro-, magnézium-, kalcium-, 65-arany- és kupro-klorid, amelyek felsorolásuk sorrendjében növekvő hatásúak. A vegyfolyamat lefolyását amhnonium* Ez a nap az 5930/1939. M. B. sz. rendelet 2. §-a érteiméiben a volt cseh-szlovák szabadalmi hivatalnál annaík idején tett bejelentés napja. A Cseh-Szlovák Köztársaságban megadott szabadalom száma: 51643.
