124991. lajstromszámú szabadalom • Eljárás ko-polimerek előállítására, valamint eljárás ásványi szénhidrogénolaj javítására
2 124991. résztvevő anyagok más oldószere jelenlétében foganatosítjuk. Izo-butilén helyett ehhez hasonló módon alkalmazhatunk más, polimerizáló-5 dásra képes izo-olefineket is, amilyen pl. a 2-metilbuten-l, stb. Általában kívánatos 7 szénatomnál többet nem tartalmazó izo-olifenek alkalmazása. Ámbár előnyben részesítjük ilyen izo-olefinek 10 alkalmazását, ezeknek rendkívül nagy molekulasúlyú polimerekké való polimerizálódásra irányuló különös alkalmatossága miatt, lehetséges más könnyen polimerizálódó, kis molekulasúlyú olefinek 15 alkalmaz'ása is, amilyen a propilén vagy pedig az alfa- vagy beta-butilen. A reakcióban alkatelemként résztvevő di-olefin butadien helyett más vegyületekből is állhat, amilyen az izo-pren, a 20 ciklo-pentadien és más hasonlók. Ámbár jóval könnyebb a reakció lefolyásának, valamint a "kapott termék természetének és minőségének ellenőrzése, ha lényegileg tiszta, egyéni olefineket és di-oleímeket 25 használunk nyers anyagokként, mégis számos esetben gazdaságosabbnak fog bizonyulni ez anyagok egyikéből vagy mindkettőjéből álló keverékek alkalmazása külön-külön vagy együttesen, még 30 pedig vagy önmagukban, vagy pedig más, lényegileg közömbös szénhidrogénvegyületek hozzákeverésével, amilyenek a paraffinsorozathoz tartozó vegyületek, pl. a metán, propán, a butánok, a pen-35 tanok és hasonlók. Épígy használhatók e különböző vegyületek nyers keverékei is, amilyen a magasabb molekulasúlyú szénhidrogének roncsolása révén kapott termékektől elkülönített, petróleumraffi-40 nálási C4 -frakció. Ez a frakció általában jelentékeny mennyiségű butadient tartalmaz és jelentékenyen nagyobb aránylagos mennyiségben, pl. 10 vagy 15%-os mennyiségben tartalmaz izo-butilent, továbbá még nagyobb mennyiségekben, 4b pl. 20—30%-os mennyiségekben tartalmaz normális butileneket. Ezt a nyers frakciót a katalizátoiral közvetlenül kezelhetjük vagy pedig a rakcióba hozandó alkatelemek egy vagy több különböző 5o fajtáját a nyers C4 -frakcióból alkalmas módszerekkel elkülöníthetjük, amilyen a frakcionálás, az alkalmas oldószerekkel való pl. a híg savakkal szelektív elnyeletés és az olp finek az alkilszulfátból való ezt 55 követő regenerálása, stb., mire ezeket az alkatelemeket a kivárt aránylagos menynyiségekből ismét kombináljuk. További változat képen megemlítjük, hogy a C4 frakció az olefinekkel való táplálás egye- 60 dűli forrásaként is használható és diolefinek, pl. butadien, izo-pren, stb., további mennyiségeinek hozzáadásával még inkább dúsítható. Katalizátorként alumíniumklorid he- 65 lyett a polimerizálódásra hasonló katalitos befolyást kifejtő más Friedel-Craftfémhalidekalkalmazhatókéskondenzálási reakciókat is alkalmazhatunk, pl. alumíniumbromidnak, titántetrakloridnak 70 és hasonlóknak vagy pedig e katalizátorok és szerves vegyületek, pl. etilklorid, komplexumainak alkalmazásával. Azok a további vegyületek, amelyeket oldószerként vagy a katalizátorokkal komp- 75 lexumokat alkotó közegekként alkalmazhatunk, felölelik a metilkloridot, izopropil-kloridot, kloroformot, a szulfurilkloridot (S02 Cl a ), a széndiszulfidet, stb. Az előnyben részesített katalizátor, az 80 AICI3—C2H5G előállítására a legjobb, ha alumíniumkloridot etilkloridban szobahőmérsékleten oldunk, mert alumíniumklorid aránylag oldhatatlan az eljárás foganatosításához alkalmazott hőmérsék- 85 leteken, pl. —50 C° alatti hőmérsékleten, amint ezt az oldhatóságra vonatkozó alábbi táblázat mutatja: 90 95 Aluminiumklorid oldhatósága etilkloridban. Érintkezési Kisérleti minta: időtartam C° percekben Etilklorid és fölös alumíniumklorid , —78 60 —45 45 55 5) 5) 5 3 „ „ ,, ••• 0 180 „ „ „ . '•• ••• +8 60 .. +12 180 A1CI,«/, oldódott <roj <0,1 4.4 5.4 7,4 Miután az alumíniumklorid jelentékeny mennyiségét oldottuk a kívánt mennyiségben a telítési pontig, az oldatot, amennyiben az még nem a kellő töménységű, hígítás révén beállíthatjuk további 100 oldószer segélyével és ezután lehűtjük a
