124980. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szénoxid eltávolítására hidrogénnel való keverékekből
.2 124980. hogy az első frakciókban a nehezebben adszorbeálható hidrogén, az utolsó frakciókban pedig a könnyebben adszorbeálható szénoxid van túlnyomóan jelen (lásd 5 az említett brit szabadalmi leírás 2.oldalának 79—93. sorait). A kapott eredmény pl. olyan, hogy egy gázkeverék, mely 47% CO-t és 48% H2 -t tartalmaz s melyet az A-szénnel töltött kazánba 37 *o abszolút atmoszféra nyomásig komprimáltak, fokozatos nyomáscsökkentéssel a következő négy frakcióra oszlik: 1. 10% CO 87% H2 25 térfogat rész 2. 32% CO 63% H2 25 15 3. 57% CO 42% H2 25 4. 78% CO 10% H2 25 E négy részlet további feldolgozására az említett brit szabadalmi leírás azt javasolja, hogy az első negyed a kom-20 presszió és a frakcionált dezorpció megismétlése révén hidrogénre dolgoztass ék fel, a második negyed, úgy amint az adódik, metanol szintéziséhez hasznosíttassék, a harmadik negyed a kiindulási keve-25 rékbe, ennek feldolgozását megelőzően, vezettessék vissza, a negyedik negyed pedig változatlan állapotban a zsírsor savainak alkoholokból és CO-ból való szintéziséhez használtassék fel (a brit szaba-30 dalmi leírás 3. oldalának 52—71. sorait. Az e brit szabadalmi leírásban megemlített másik foganatosítási mód szerint 5 abs. atm. nyomásig való • nyomáscsökkentés révén egy fokozatban a metanolszintézis-35 hez közvetlenül alkalmas olyan frakciót kívánnak elkülöníteni, mely a H2 -t és a CO-t 2:1 arányban tartalmazza, e tekintetben tehát az előbbi táblázat szerinti (2) frakciónak felel meg, ez esetben azonban 40 az egész háromnegyed részét teszi ki, míg a maradék negyedet a kiindulási keverékbe juttatják vissza. Ha e maradéknegyed felszabadítása, két fokozatban történik, •ilőbb a közönséges nyomásig való nyo-45 máscsökkentés, majd pedig a közönséges nyomáson aluli nyomásig való nyomáscsökkentés révén, úgy az utolsó fokozat dezorbátuma állítólag majdnem kizárólag CO-t tartalmaz igen kevés H2 mellett 60 (britszabadalmileírás3.oldalának 72—90. sorai). Ezzel ellentétben a találmány azt a feladatot oldja meg, hogy miként lehet hidrogén és szénoxid keverékeit az A-szén 55 segélyével szelektív adszorpció révén elkülöníteni, tehát miként lehet az A-szén, az egyébként leghasználatosabb és legolcsóbb adszorbens alkalmazásával elérni azt a célt, hogy az adszorbens terhelése során kiváltságosán a szénoxidot vegye 60 fel, a gázkeverék igen tekintélyes részlete pedig már ebben a munkafokozatban le nem kötötten hidrogénben dús frakció alakjában áramolj ék el. Ezt a célt azzal érjük el, hogy az adszorbeálószernek mély 65 hőmérsékleten történő megterhelését, messze az adszorpciós egyensúly elérése előtt, mindenkor megszakítjuk. A gázkeverék maradék részét szénoxidban dúsított részletek, alakjában az adszor-70 beálószerből csak ezt követően hajtjuk ki nyomáscsökkentés révén való deszorpció útján, amelyet az említett brit szabadalmi leírás szerinti eljárás kizárólag a gázok elkülönítésére használ fel. 75 A találmány szerinti eljárás lényege tehát abban van, hogy a kiindulási keverékből a szénoxidnak az A-szénhez való szelektív adszorbeáltatás útján kötetlen részletek alakjában hidrogéntartalma te- 80 kintetében dúsított egy vagy több frakciót vonunk ki azzal, hogy az adszorbeálószernek mély hőmérsékleteken történő terhelését, messze az adszorpciós egyensúly elérése előtt, mindenkor megszakít- 85 juk, majd az adszorbátumnak nyomáscsökkentés segélyével való egyébként ismeretes kihajtása útján szénoxidtartalma tekintetében dúsított egy vagy több frakciót szabadítunk fel. 90 Ennek az eljárásnak az az előnye, hogy foganatosításához nyomásálló készülékekre szükség nincs, továbbá hogy a felhasznált termikus energiából 90—-95%-ot újból visszanyerhetünk, amivel kapcso- 95 latban tekintetbe veendő az is, hogy a hűtés ab ovo olcsóbb a kompressziómunkánál. Ezenkívül az eljárás az ismert eljárások eredményeit, kivált képen a hidrogén dúsítása tekintetében, felül- 100 múlja. Amíg a szén még teljesen felvevőképp, a kilépő hidrogin igen kis CO-m°nnyiségeket tartalmaz; fokozódó telítéssel a szénoxidtartalom görbéje az adszorpciós egyensúly eléréséig merede-.105 ken emelkedik. A terhelési fokozatok tartalmát ennélfogva lehetőleg rövidre szabjuk. Az adszorbens mefelélő depresszióval néhány perc alatt teljesen kihajtható; még akkor is, ha csupán két adszorpciós no kamarát alkalmazunk, amelyeket váltakozva veszünk üzembe, ennélfogva a terhelési és kihajtási fokozatokat 10 percnél rövidebb, előnyösen 2—5 percnyi időközökben váltogathatjuk. 115
