124924. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényérzékeny rétegek előállítására diazovegyületekkel

Megjelent 194<>. évi október hó 1-én. HAGYAR ORÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 134924. SZÁM. IX/f. OSZTÁLY. — K. 14994. ALAPSZÁM. Eljárás fényérzékeny rétegek előállítására diazovegyületekkel. Kalle & Co. Aktiengesellschaft, Wiesbaden-Biebricli» A bejelentés napja 1934. évi február hó 9*. Németországi elsőbbsége 1933. évi február hó 15. Ismeretes, hogy aminodiazovegyületek egyedül vagy azokomponensekkel keverten fényérzékeny rétegek előállítására alkalmasak. Az ú.n.félnedves-eljáráshoz, 5 melynél az alap csupán a diazovegyületet hordja és a megvilágítás után a kép valamely azokom-ponens oldatánaka felvitele folytán keletkezik, a választék diazovegyületekben,csekély, ha a rétegek és a 10 másolatok minőségével szemben nagy követelményt támasztunk. Az előállított rétegeknek gyakorlati célokra nem csupán elő nem hívott állapotban hetekig tartósaknak kell lenniük, hanem azt is meg-15 kívánják, hogy a létesített képeknek éles .körvonalaik és tiszta alapjuk legyen. Ezenkívül a rétegek fényérzékenysége nagyfokú legyen és a képek előhívását csupán kevés alkáliával kelljen foganato-20 sítani avégett, hogy a papír enyvezését ne támadja meg. Kész másolatok megvilágításánál az alap lehetőleg ne sárguljon. E gyakorlati követelményeket elegendő mértékben csupán kevés diazo-25 vegyület -elégiti ki. Ügy találtuk, hogy a szekunder aminodiazovegyületek közül, melyek közül gyakorlatilag használhatónak eddig csupán a diazodifenilamin bizonyult, fény ér; é-30 kény rétegek élő állítására éppen oly amino-benzil-aril-aminok diazovegyületei különösen alkalmasak, melyeknek általános képlet^: ÍO 45 R helyettesített vagy nem helyettesített aromás magot, előnyösen benzolmagot, R' pedig halogénezett benzolmagojelent, amely még további helyettesítői ket hordhat, mely vegyületek tehát a benzilgyökber. halogént tartalmaznak. Emellett kitűnt, hogy oly diazovegyületek, melyek h benzilgyök CH2

-csoportjához o-helyzetben legalább egy halogénatomot hordanak, rendkívül jól használhatók. Előnyösnek bizonyult az l-cliazo-2',4'-diklorbenzil-'l-anilin és különösen az 1-dai/o-2',6'-dikIórbenzil-4-anilin. E vegj illetek az anilin- és benzilgyökbcn mé< 50 további helyettesítőket, mint alkil-, halogén- és oxialkilcsoportokat hordhatnak melyek folytán a másolatokban a. színárnyalat eltolódása nem következhet be. Az alkalmazandó diazovegyületeket szo- 55. kásos módon hasínálhatjuk^ pl. az oldatot valamely hordozóra felkenjük vagy pedig hogy a hordozói effajla oldattal áiitatjuk. A szóbanlévö diazovegyületet természetesen azokomponensscl együtt is alkal- 60 mázhatjuk. Az ekként kapott fényérzékeny anyagot megvilágítása után gázalakú ammóniákkal hívjuk elő. Sok cselben célszerű lehet,ha fényérzékeny-anyagként a fentebb említeti diazovegyüíete- 65 ket tartalmazó fényérzékeny oldal ho; vagy réteghez valamely egyéb ercsebher festett fényérzékeny diazovegyület csekély mennyiségeit adjuk. Ez az adaléla fényérzékeny réteg erősebb színezéséi 70 idézi elő, úgyhogy megvilágításkor job* Ez a nap az .5980/1939. M. E- sz. rendelet 2. §-a értelmében a volt eséh-szloVáik szabadalmi hivatalnál ánmalk idején tett bejelentés napja. A Cseh-Szlovák Köztársaságban megadott szabadalom száma: 56371. 85 melyben