124904. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gázvizek mosásához

2 124904. a fenolokat a trikrezilfoszfátból alkálilú­gokkal kimossuk, mert ekként a kátrányos és desztillálással nem eltávolítliató alkat­részeket a trikrezilfoszfátból egyidejűleg ki­ő mossuk, úgyhogy azt további kimosáshoz azonnal új'ból használhatjuk. 1. Példa: Mintegy 0.24 o/o fenolt tartalmazó 50 tér­fogatrész gázvizet, adott esetben az ammo-10 niák főtömegének előzetes eltávolítása után, alkalmas elosztásban 3 mosótornyon veze­tünk át, amelyek mindegyike 1 térfogat­rész trikrezilfoszfátot tartalmaz. A harma­dik toronyból lefolyó gázvíz gyakorlatilag 15 fenolmentes. A 3 mosófolyadékból egy-egy kg mintát analitikailag megvizsgáltunk és kitűnt, hogy a fenol felvételének az elosz­lása a mosótornyokra kereken 70 : 20<: 10°/o­nyi viszonyban történt. A próbákat ezután 20 egyesítettük és háromszor mindig egy li­ter 3%-os nátronlúggal mintegy 50 C°-on kiráztuk. A nátronlúgból a fenolokat sav­val kicsaptuk, majd benzolban felvettük. A benzol lehajtása után az alkalmazott tri-25 krezilfoszfát 1 literjére átszámítva átlago­san 40 g nyersfenol maradt vissza, amely 35.7 g 180—220 C° olvadáspontú tiszta fe­nol-krezol keveréket adott, amelye 30°/o tiszta fenolt és 70°/o krezolt tartalmazott. 30 A mosófolyadéknak és mosószernek inten­zív keverésére mosótornyok helyett tetsző­leges egyéb ismert szereket is használha­tunk. Az üzemszerű kivitelnél lényegesen cse-35 kélyebb mennyiségű mosóolaj: elegendő, mert a felvevőképességét a fenti példában korántsem teljes mértékben használtuk ki. Miután a trikrezilfoszfát a fenolok mel­lett a gázvízben jelenlevő amidokat, mint piridint stb. is oldja, ezeket adott esetben ÍD a lúgos mosólúgból megsavanyítás előtt víz­gőzbefuvatással kinyerhetjük. A semleges olajokat a fenolmentessé tett trikrezilfosz­fátból hevítéssel vagy vízgőzzel való befu­vatással választhatjuk el. ÍÖ 2. Példa: 0.32o/o krezolt tartalmazó vizes krezolol­dat 3 liternyi mennyiségét 3 percig 300 cm3 trinn-butil-foszfáttal rázzuk. A rétegek elválasztása után a vízben csupán 0.0018 °/o ÍO krezol volt jelen, a butilfoszfáttal való el­nyeletés, vagyis a mosóhatás tehát 99.4o/o. Ugyanazt a butilfoszfátot 3 liter krezol­oldattal! újból kiráztuk, a víziben Ö.007»/o krezol maradt, a mosási hatás 97.7o/0 ; 55 ugyanazt a butilszulfátot a krezololdat 3 liternyi mennyiségével harmadszor is ráz^ tuk, a vízben még 0.0630/0 krezol maradt, mosási hatás ,80.4%. A 9 liter krezololdatban jelen volt 28.8 60 g krezolból tehát 300 cm3 butilfoszfáttal való kizárás után 2.154 g maradt a vízben vissza, 26.65 g krezolt kivonatoltunk, a mosási hatás tehát háromszori kirázás után 92.5% volt, mimellett a krezolvíz: Butil- 65 foszfát arány azonos volt 9000: 300= 30:1 aránnyal. Szabadalmi igénypont: Eljárás gázvizek mosására, melyre jel­lemző, hogy a szerves alkatrészek kimo- 70 sására vízben oldhatatlan, folyékony trialkil- vagy triarilfoszfátokat haszná­lunk. Felelős kiadó: dr. ladoméri Szmertnik István m. Mr. szab. bíró. Pallas-nyorada, Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős: Győry Aladár igazgató.

Next

/
Oldalképek
Tartalom