124768. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azofestékek előállítására
yja2 — vjűa 500 résá vízben és 15 rész 20" Bé-s sósavban forrón oldunk és további 15 rész 20° Bé-s sósavval klórhidrátkónt kicsapjuk,. 6 Ezután 6,9 rész nátriumnitrittel vizes oldatban 10—15 C°-on diazotálunk, majd iátiszta diazooldatot 18 rész l-(4-oxifenil)hexahidrobenzolnak 1000 rész vízben, és 7 rész nátriumhidroxidban való 0 C°-ra hű-10 tött szuszpenziójába folyatjuk. A festék előnyös sárga színnel oldódik és tulajdonságaiban azonosan viselkedik, mint az 1. és 2. példa szerint előállított festékek. 4. példa, 15 22,35 rész l-(3/?)-metil-4-(?)-amino-6(?)klórfenil)-hexaihidrobenzolt, melyet Bcdroux-eljárása szerint ciklohexémek 4-klór-1-metilbenzollal való kondemzálásával ezt követő nitrálással és redukálás. 20 sal állíthatunk elő (C. R. 1928. 186. kötet 1005. oldal), 500 résiz forró vízzel gyors keveréssel emuigálunk. Eat az emulziót 30 rósz 20° Bens sósav gyors hozzáadásával a klórhidrát szuszpenziójává alakít-Diazotált, illetve tetrazotált komponens l-di-(4-aminofenil)-hexahidru-4,5 benzol 1 -di-(3-metoxi-4-aminofenil)hexahidrobenzol l-(3-metil-4-aminofenil)-hexahidrobenzol l-(3,6-dimetil (?) aminofenil)hexahidrobeuzol 1 - (3(?) - metil - 4(?)-amino - 6(?) -klórfenil)-hexahidrobenzol l-(4-aminofenil)-hexahidroben-60 zol 1 - di - (3-metil - 4 - aminofenil) -hexabidrobenzol Szabadalmi igénypont: Eljárás azofestókek előállítására, melyre jellemző, hogy oly monoamiinofenü-55 hexahidrobenzolnak, illetve d4-(aminofeinil)-hexahidrobe!n:zolnak vagy ezek helyettesített származékainak diazo-Kapcsolási komponens l-(4-oxifenil)-hexahrdrobenzol 1 -(4-oxifenil)-hexabidrobenzol 1 2,3,4-tetrahidro-8-oxinaftalin l-(4-oxifenil)-liexahidrobenzol l,2,3,4-tetrahidro-7-aminonaf talin l-(4-oxifenil)-hexahidrobenzol l-(4 - oxifenil) - 2,3,4,5 - tetrahidrobenzol Színárnyalat zöldes árnyalatú sárga narancssárga barna sárga narancssárga zöldes árnyalatú sárga sárga vegyületeit, amelyek nem tartalmaznak vízben oldhatóvá tévő csoportokat, oly, vízben oldható csoportokat (30 nem tartalmazó azoifestókkoniponensekkel egyesítünk, amelyek egészen vagy részben hidrogénezett széngyűrűt tartalmaznak. juk át. Majd hidegre keverjük, 10 C°-ra 1 lehűtjük és szokásos módon 6,9 rósz nátriumnitrittel diazotáljuk. A kész diazooldathoz 22 rész vízzel iszapolt l-(l-metilaminofenil)-hexahidrobenzolklórhidrátot adunk, mélynek képlete: í \/ ••••• H I XN CH S : • Cl 7 ' l ,/CH\ CH2 í CH 2 CH2 CH a \CH2 / majd a felszabaduló sósavait nátriumacetát hígított oldatának igen lassú hozzáadásával ecetsavval pótoljuk. Ha már több festék nem képződik, a festéket ki- £ nyomjuk ós óvatosan szálltjuk. A fentebb említett anyagokban abides árnyalatú sárga színnel igen könnyen oldódik és szántón igen jó szublimációt álló. A!z alábbi táblázat a találmány szerinti • eljárással előállítható festékek további sorát tünteti fel az azokkal elérhető színárnyalatokkal együtt. Felelős kiadó: dr. ladoméri Szmertnik István m. kir. szab, biró, Pallas-nyomda, Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős: Győry Aladár Igazgató.
