124753. lajstromszámú szabadalom • Eljárás depolarizáló anyagok előállítására természetes barnakőből

Megjelent 194=0. évi október hó 1-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 134753. SZÁM. VH/g. (IV/h/1.) OSZTÁLY. — F. 8893. ALAPSZÁM. Eljárás depolarizáló anyagok előállítására természetes barnakőből. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, Frankfurt a/M. A bejelentés napja 1935. évi november hó 4.* Németországi elsőbbsége 1934. évi december hó 24. Oxidálási reakciókkal, pl. toluoszulfon­amidnak vagy toluolnák permanganáttal benzoesavvá való oxidálásánál kapott mangánoxidhidrátok alkalmazásával is-5 mert eljárások szerint szárazelemekhez való jó depolarizálóanyagokat kapunk. Mintán emse oxidhidrátok a szükségletet korántsem kielégítő míennyiségben álla­nak rendelkezésünkre, kézenfekvő volt a 10 természetes barnakő ifeldolgozására való áttérés. A tiszta ásványi barnakő azon­ban mint depolarizátor igen kevéssé re­akcióképes. A barnakőnek pörkölésével vagy pörköléssel és ezt követő savakkal 15 való kivonatolásjával reakcióképességét sikerült növelni. Kísérletek azonban ki­mutatták, hogy e növelés csupán, csekély. (Sokkal jobb eredményekhez, jutunk a találmány értelmében, ha a mintegy 20—• 20 25%-ban természetes barnakőben jelen­lévő Mn02 egy részét előzetes pörköléssel MmaOa-má alakítjuk át, majd a keletke­zett Min203-t ásványi savakkal vagy sava­nyú sókkal feloldjuk és az oldatot a ma-25 radéktól el nem választva a keletkező nijangánsókat alkáliákkal a barnakőre ki­csapjuk és ezt követően a kicsapott man­gánhidroxidot manganátok vagy perman­ganátok segítségével oxidáljuk. Ekként 30 sokkal reakcióképesebb termékeket ka­punk, miként ez az alábbi példákból lát­ható. A mangánszeszquioxid feloldásához az ásványi savak helyett szerves savakat, pl. 35 ecetsavat is alkalmazhatunk. A mangán­liidroxid kicsapásához ama*alkalikus isza­pokat is felhasználhatjuk, amelyeket szer­ves anyagoknak permanganáttal való oxi­dálásakor alkalikus oldatban kapunk. Példák: 40 1. Pl. 90% M0O2 tartalmú ásványi barnakö­vet, mintegy 650—680 O-on 2—3 óráig pör­kölünk. Emellett mintegy 20—25% Mn2 0 3 keletkezik, A pörkölt anyag oldása végett azt forró kénsavba visszük be, melyből az 45 elméletileg szükséges mennyiségen túl mintegy 30%-nyi mennyiséget haszná­lunk. Miután az MnsOs gyakorlatilag tel­jesen oldódott anélkül, hogy a maradék­tól elválasztanék, alkáliák hozzáadásával 5Q a fölös savat semlegesítjük és az oldott mangánsót hidroxid alakjában kicsapjuk, majd utóbbit kálium permanganáttal bar­nakő-iokozaitra feloxidáljuk. (Az ekként kapott depolarizáló anyag 55 vizsgálatánál a következő adatok mutat­koztak: A tiszta természetes barnakő égési tartamla szalmiákelembea csupán 4% óra. Ha a természtetes barnakőhöz a kezelt barnakő csupán 10%-nyi mennyi- 60 ségót adjuk, akkor legalább 6 óra égési tartamú elemet, 30% hozzákeverése eset­tén pedig 6%—7 óra teljesítményt kapunk. A kisülési feszültség továbbá magasabb, úgyhogy a kezelt barnakő hozzákeverésé- 65 vei lényegesen nagyobb áramkitermelést érünk el. * Ez -a naip az 5930/1939. M. E. sz. rendelet 2. §-a értelnnébeta. a volt cseh-szlovák szabadalmi, hivatalnál annak idején tett bejelentés napja. A Cseh-S:?lovák Köztársaságban megadott szabadalom száma: 50954.

Next

/
Oldalképek
Tartalom