124736. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a terpénátalakításhoz alkalmas katalizátorok előállítására

2 124736. 4. példa: 30 g woltfrámsavat kiszámított mennyi­ségű nátronMgban oldunk és ebbe az ol­datba kavarás közben 100 cm3 sósav és 5 50 cm3 víz keverékét csepegtetjük. Le­szívatunk, kimosunk és 100°-on szárítunk. A kapott készítmény 0,3»/o nátriumot tar­tatta az. 5. példa: 10 Ammoniumvanadátot 320—325 C°-on ugyanilyen magasra hevített vízgőz átveze­tése közben addig kezelünk, míg az am­mónai csaknem teljesen lehasadt. A ka­pott termékből) 1 súlyrészt 2 súlyrész víz-15 zel bensioleg elkavarunk és 16 órán át 240 C°-on nyomás alatt hevítünk. Leszíva­túnk és 110 C°Ton szárítunk. 6. példa: Ammoniummolibdátot 300—310 C°-űn 20 ugyanilyen magasra hevített vízgaz átveze­tése közben addig kezelünk, míg az am­mónia csaknem teljesen lehasadt. A ka­pott termékből 1 súlyrészt 2 súlyrész víz­zel bensioleg elkeverünk és 16 órán át 25 250 C°-on nyomás alatt hevítünk. A szűrés után a szűrés maradékát kb. 110 C°-on szárítjuk. 7. példa: Ammoniumimolibdátot túlhevített vízgőz 30 átvezetése közben 280 C°-ra hevítünk, míg a képződött készítmény ammóniatartáUma kb. 3°/o. 8. példa: i • • 150 g wolframsavnak 150 g 25°/o-os am-35 móniában és 300 cm3 vízben való oldatát jó elkavarás közben 100°-dn 237 g salét­romsavba (sűrűség 1,4) csepegtetjük. Még Va órán át hevítünk, leszívatunk, mosunk és 100 C°-on szárítunk. A kapott wolfrám-4o sav 0,850/0 ammóniát tartalmaz. 9. példa: A kereskedelembein szokásos nátronvíz­üvegoldatot 2 rész vízzel hígítjuk és jó el­f kavarás közben tömiény sósavalt (fajsúly 45 1,19) cseppemkémt adunk hozzá, míg fe­nolftaleim. elszíntelenedik, lakmuszpapir azonban még nem színeződik vörösre. A csapadékot jó kimosás után leszívatjuk és 100 C°-on vákuumban szárítjuk. 10. példa: 50 A kereskedelemben szokásos nátriumtita­nátbsPn az egész lúgosságot a normális sav­nak metiloramzzsal minit indikátorral való titrállásával határozzuk meg.. Azután a víz­ben felliszapolt nátriumtitanátot jégecetsav- 55 ból az elméletileg kiszámított mennyiség 95o/o-ával hidegen kezeljük. A titánsavat kétórai elkavarás után leszívatjuk és 100°-<on vákuumban szárítjuk. 11. példa: 60 232 g tiszta foszforsavnak 2 liter vízben való oldatához 124 g finomam porított bór­savat adunk, ezt kővetőleg zavarosodásig besűrítünk és azután tovább, míg az szi­lárd tömeggé megdermed. Ezt a tömegét 65 8 órán át 310—340 C°-ra hevítjük, lehűt­jük és eldörzsöljük. A tömeget kb. 20<y0 -os ammóniában oldjuk és vízfürdőn legözö­lögtetjük. Az eldörzsölt maradék fölé az ammónia kiűzésére 340—345 C°on azonos 70 hőmérsékletű vízgőzt vezetünk. A maradé­kot vízzel nyomás alatt huzamosabb ideig 240 C°-ra hevítjük, ezután szárazra llegőzö­lögtetünk. Szabadalmi igénypontok: 75 1. Eljárás a terpéiiátalakításhoz alkalmas katalizátorok előállítására, illetőleg ilyen használlt katalizátornak regenerálására, azzal jellemezve, hogy szervetlen sa­vakat vagy szervetlen komplexsavat, pl. 80 wolfram-, molibdén-, titán, vanadium-, foszforbórsavat, melyek terpénekkel csaknem álllékomy addíciós vegyületeket adnak, bázisokká]) kapott vagy semleges savanyú sóikból úgy állítunk elő, hogy 85 a bázisos alkatrészeket csak tökéletlenül távolítjuk el, amennyiben a sókat a bázisnak, pl. alkálinak teljes behasítá­sára nem elegendő savmennyiséggel ke­zeljük vagy ammóniumsók alkahnazá- 90 sakor a kötött bázist melegítéssel — eset­leg gáz — vagy esetleg túlhevített víz­gazáramban — csak tökéletlenül űzzük ki. 2. Az 1. igénypontban meghatározott el- 95 járás kiviteli módja, azzal jellemezve, hogy a katalizátorokat, melyek emel­lett túlságosan sok hidrátvizet veszítet­tek, vízzel való kezeléssel, esetleg túlhe­vített vízgőzben hidrátozzuk. 100 Felelős kiadó: dr. ladoméri Szmertnik István m. kir. szab, bíró. Pallas-nyomda, Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős: Győry Aladár Igazgató.

Next

/
Oldalképek
Tartalom