124584. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vízben oldható kondenzációs termékek előállítására

Megjelent 1U40. évi szeptember hó 16-án. MAGYAR KIE Á LYI WHMJE SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 124584. SZÁM. IV/h/1. OSZTÁLY. — C. 5286. ALAPSZÁM. Eljárás vízben oldható kondenzációs termékek előállítására. Chemische Fabrik II. Baumheier Kommanditgesellschaft cég-, Zschöllau bei Oschatz, Sa. (Németország:). A bejelentés napja 1939. évi szeptember hó 30. Ismeretes módszer az, hogy zsírokat, zsírsavakat vagy gyantákat, szénhidrogénekkel vagy ezek származékaival, továbbá OH, CO, Sh,COOH. OCOCO, C0C1, csopor-5 tokát tartalmazó anyagokkal együtt klór. szulíonsav behatásának teszünk ki (674.517. sz. francia szabadalom). Felületaktív termékek előállítására javasoltak továbbá oly eljárást is, melynél aromás vagy hidro^ 10 aromás szénhidrogéneket la megfelelő szulfo. savakká alakítjuk át s a még fölös szulfonál ászért tartalmazó ezen szulíon savakat telítetlen és/vagy hidroxilcsopor lókat tartalmazó, alifás vagy hidroaromás vegyülő letekre engedjük hatni. A találmány értelmében szulfonált kondenzációs termékeket zsírsavak észtereiből, kis- vagy nagymofekulájú, egy- vagy többbázisú, főleg folyékony eszterekbői állí-20 tunk élő, egyvegyértékű, kis- és nagymollekuiájú, alifás, aromás vagy hidroaromás alkoholokkal, fenolokkal, naítölokkal vagy hasonló vegyületekkel, többgyűrűs szénhidrogénekkel, ilyenek hidrálási termékei-25 vei vagy származékaival, mint pl. naftolofckál, klórnaftalinnal, naftilaminnal. Egyidejű szulfonálással és kohdenzálással elérjük azlt, hogy az eszíterek a szénhidrogénekhez valódi kondenzált szulfosayak 30 képződése közibep kötődnék meg. CéisiZjerűen úgy járunk el, hogy a szénhidrogén, észter ^elegyet keverővel ellátott tartánybap, alapos keverés közben szulfonálószerek, mint pl. óleum, klórszulfonisav, kohcen-35 tráüt kénsav, S03 behatásának tesszük

ki. A reakció magasabb vagy alacsonyabb hőfokon mehet végbe; túlim ágas hőmérsékletein sötétebb színű terméket kapunk. Célszerűién úgy dolgozunk, hogy a két reakciókompontemst egymásban oldva vagy 40 megömlesz'tve, vagy pedig közös oldószerben telitoldva használjuk. Nem múlhatatlanul szükséges, hogy a két komponens már a reakció megindulásakor egymásbam fel legyen oldva, mert pl. a maftalin, ha 45 alacsonyabb hőfokon sízulfonáluhk, eleinte kristályos állapotban lehet jelen, úgyhogy csak a reakció előre hal adása folyamán keletkezik homogén, elegy. A reakció 10—100 C° között foganatosítható. Alacsonyabb hő. 50 mérsékleteknél természetesein célszerű folyékony szénhidrogéneket, pl. tetralinit használni, vagy oldószerek jelenlétében dolgozni, 100 C° fölött sötét termékeket kapunk. A reakció lefolyását micgköhnyít- 55 hetjük, ha a szulfonáló szer hozzáadása közben kondenzálószereket, pl. foszforpentaklbridot, tionilkloridot, szulfurilkloridot, fosztó roxiklloridot adunk a keverékhez). Ezáltal kevesebb szulfonálószerre van szűk- 60 ség és gyorsabb, valamint tökéletesebb kondenzáüóhatást érünk el. Eszterek gyanánt különösen viaszokat, minit pit. eetvel'őolajat (Spermöl), döglingollajat (Dög'lingstiran), vagy mesterséges via- 65 szokat használunk. E mesterséges viaszokat pl. úgy állíthatjuk elő, hogy természetes glioerideket vagy viaszokat és kismolíekulájú alkoholokat melegen, nyomás alatt, szénsav vagy kéniessav behatásának teszünk 70 Iá, miáltal a kiindulási anyagban molekuláris átcsoportosulás következik be, olyképpen, hogy a gliceridek gl;ioerincsoport_ jának, illetve a viasz alkoholcsoportjának