124519. lajstromszámú szabadalom • Eljárás magban helyettesített aromás szulfonsavak előállítására

Megjelent 1940. évi szeptember hó 2-án. MAGYAR KTRÄLYI SZABADALMT BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 124519. SZÁM. IV/ll/1. OSZTÁLY. — C. 3234. ALAPSZÁM. Eljárás magban helyettesített aromás szulfonsavak előállítására. Chemische Fabrik H. Baumheier Kom.-Ges. cég Oschatz-Zschöllau. A bejelentés napja 1939. évi május hó 27. Németországi elsőbbsége 1938. évi június hó 11. Már ismeretes zsíroknak és többmagú, aromás szénhidrogéneknek és oxigént vagy ként nem tartalmiazó szubsztituálási termékeiknek szulfonálása és kondenzá-5 lása, oxigén vagy kénvegyületek jelenlété­ben, kb. 30° hőmérsékleten. Ismeretes továbbá vízben oldható, alkil­vagy aralkil-maradékokkal szubszituált zsíraromás szulifonsavak előállítása oly 10 mödon, hogy zsírokat vagy zsírsavakat, vagy ezek észtereit vagy anhidridjeit cik­lusos többmagú szénhidrogénekkel, vagy ezek származékaival vagy hidrogénezési termékeivel és továbbá magba szubszti-15 tuáló hatású hat szénatomnál, különösen tizenkét szénatomnál többet tartalmazó alifás alkoholokkal, kondenzáló hatású szulfonálószer, pl. kénsav, klórszulfonsav vagy oleum alkalmazása mellett, 40 C°-nál 20 magasabb hőfokon szulfonálunk és kon­denzálunk. (L, a. 117055. sz. magyar sza­badalmat.) Ilyfajta magban sznbsztituált, aromás szulfonsavak úgy is előállíthatók, hogy al-25 koholok helyett fenolokat, naftolokat, vagy a magban OH csoportot tartalmazó aromás vegyületeket használunk. A szul­fonsavak származékai, pl. aminoszármazé­kai is előállíthatók. 30 A reakciót célszerűen 40—100 C° hőmér­sékleten foganatosítjuk. Ily módon oly kondenzációs termékeket kapunk, amelyek vízben oldhatók és mielyek sóinak vizes oldatából, savanyításnál, a sav nem válik le oldhatatlan alakban. Ezenkívül elektro- 35 litekkel szemben ellentállók és enmlgáto­rokként is képesek hatni. Zsíranyagokként alkalmazhatunk pl. ri­einusolajat, lenolajat, degraszt, olajsav­butilésztert, sztearinsavanhidridet, eetola- 40 jat stb. Többmagrí, ciklusos szénhidrogé­nek stb.-ként pl. naftalint, tetrahidro-naf­talint, oxtohidroantracént, fenantrént, va­lamint ezen anyagok alkil homológjait, továbbá a halogén, oxi- vagy aminővé- 45 gyületeket, ha még helyettesíthető hidro­génjük van, mint pl. klórnaftalint, amino­naftalint vagy naftolt. A fenolok emellett, részben, aralkilhalogenidekkel helyettesít­hetők. 50 Szulfonálószerként kénsav, oleum, klór­szulfonsav vagy S03 használható. A savanyú reakciós elegyet, só-képződés közben, szervetlen vagy szerves bázisok­kal dolgozzuk fel. Emellett célszerű, ha a 55 szulfonátokat, közömbösítés előtt, tömény sóoldattal kimossuk. Ekkor a közömbösí­téshez kevesebb bázisra van szükség ós tisztább termékeket is: kapunk. Célszerűen alkalmazhatunk ilyenkor primer, szekun- 60 der vagy tercier jellegű aromás vagy ali­fás bázisokat vagy ezeknek oxivegyüle­teit, pl. metilamint, illetve tetrametilam­moniumhidroxidet, anilint, piridint, eta­nolamint. Az, ilyen sók a megfelelő alkáli- 65» sóknál könnyebben oldhatók és legtöbb­jük kristályosodásra kevésbbé hajlamos. A magban helyettesítést vagy úgy vé-

Next

/
Oldalképek
Tartalom