124386. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vízmentes nátriumhiposzulfit előállítására
12438G. jelenlétében messzemenő kiválás és csekély bomlási veszteségek mellett ^egyszázalékú nátriumhiposzulfitot kapunk. . Célszerűnek bizonyult továbbá a be-5 párologtatandó tömeget a kivált nátriumhiposzulfit elválasztása előtt mintegy 35 C°-ra lehűteni. Ekkor még jelentős mennyiségű hiposzulfitot lehet az oldatból kiválasztani, mimellett egyúttal a 10 szulfit és szulfát oldhatóságát ismert módon növeljük. Meglepő módon ekkor hidrát nem válik ki, illetve hidráttá való átalakulás nem megy végbe, annak ellenére;, hogy messze a hidrátizálási hőmérséklet, lő azaz az 52 C° alá jutottunk. A jelen eljárás szerint kapott termékek mind szép ho'mokszerűek. Szokásos módon száríthatok és jól eltarthatok. 1. példa. 20 Gőzzel fűtött, rozsdamentes acélból való vákuumelpárologtatóba 4y2 liter telített konyhasóoldatot viszünk be. A vákuumot úgy állítjuk be, hogy az elgőzölögtetőben lévő folyadék hőmérsék-25 léte 58—60 C° legyen. Ezután lí'% perc alatt 17 liter gyengén alkalikus n^triumhiposzulfitoldatot folyatunk hozzá, amely literenként 110 g Na2 S 2 0 4 -et tartalmaz és valamely előelgőzölögtetőn már áthaladt. 30 Ezután a tömeget túlhevülés elkerülése mellett akként párologtatjuk be, hogy az • egész anyag bevitele után a keverék térfogata még mintegy 4 liter legyen. A kristály pépet ezután forrón a szűrőre 35 visszük. Az oldatban jelenlévő hiposzulfit 85%-nyi mennyiségét 97 %-os vízmentes só alakjában kapjuk, mimellett 9% még az anyalúgban marad. 2. példa. 40 Az 1. példában leírt eljáráshoz hason' loan eljárva oly oldatot párologtatunk be, amely literenként 1.60 g Na2 S 2 0 4 -et tartalmaz, mimellett azonban kor-yhasóoldat helyett előzőleg 4 liter 20 %-os 45 n&tronlúgoldatot viszünk be és a bepáro' logtatási hőmérsékletet eleinte 55 C°-on tartjuk, majd később 48 C°-ra csökkentjük. Ekként a bevitt hiposzulfit 91.5%-át 99%-os náiriumhiposzulfit alakjában kapjuk,mimellett 4,5% az anyalúgban 50 marad. 3. példa. 17 liter gyengén alkalikus oldatot, ame]yliterenkéntl20gNa2 S 2 O 4 -t és 94,5g Na2 S0 3 -t tartalmaz, az 1. példa szerint 55 3 liter telített konyhasóoldat és 1 liter víz előzetes bevitele mellett akként párologtatunk el, hogy a bepárologtatás befejeztekor a keverék térfogata 7—7,5 liter legyen. Az oldatban tartalmazott 60 hiposzulfit 75%-át 90,3 %-os termék alakjában kapjuk. Az anyalúg a hiposzulfitnak még 16%-át tartalmazza. Ha a kiindulási oldathoz még literenként 30 g Na2 S 2 0 4 -t adunk, akkor 85 %-os kiter- 65 melés mpJlett ugyancsak 90%i-os nátriumhiposiulfitot kapunk, mimellett az anyalúg csupán a bevitt Na„S20 4 10%át tartalmazza. 4. példa. 7o Ha, a 3. példa szerint eljárva, szulfát hozzáadása mellett párologtatunk be, a keveréket szűrés előtt azonban rövid időre 35 C°-ra lehűtjük, akkor a szilárd nátriumhiposzulfit kitermelése 90%-ra 75 emelkedik és az anyalúgban csupán 6% m^red vissza. Emellett a szilárd hiposzulfit 93% Na2 S 2 0 4 -t tartalmaz. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás szilárd, tartós, vízmentes so nátriumhiposzulfit előállítására hiposjulfittartalmú oldatból, melyre jellemiő^ hogy az oldatot kisózószerek jelenlétében az átalakulási hőmérséklet fölötti hőmérsékleten vákuum- 85 ban bepárologtatjuk és a kiválasztott nátriumhiposzulfitot a kisózószert és a szennyezéseket tartalmazó anyalúgtól elválasztjuk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foga- 90» natositási módja, melyre jellemző, hogy a hiposzulfitot nátriumszulfát jelenlétében választjük le. 3. Az 1. vagy 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítás! módja, melyre 95 jellemző, hogy a bepárologtatott tömeget a leválasztott nátriumhiposzulfit elválasztás« előtt rövid ideig mintegy 35 C°-ra hűtjük. Felelős kiadó: dr. ladpméri Szmertnih István IQ. kjr. szab blro. Pallas-nyomda, Budapest, V.4 Honvéd-n. 10. — Felelős: Győry Aladár igazgató.
