124242. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tropasavamid és semleges N-helyettesített származékai előállítására

134343. 3 didet kapjuk, melyből vizes-alkoholos lúggal végzett elszappanositással a 102 C°-on olvadó tropasav-piperidid 80% hozadékkal állítható elő. 5 7. Példa: 25 rész O-acetil-tropasav-kloridot 100 rész benzolban oldunk és a keveréket* kavarás és hűtés közben 30 rész ánilinnak 100 rész benzolban való oldatához 10 adjuk. A reakciókeveréket vízzel kivonatoljuk. A benzolos oldatból besürítés után 40 rész 131 C°-on olvadó O-acetiltropasav-anilid kristályosodik ki. Az elszappanosítás, melyet 70 C°-on 80%-os 15 etilalkoholban 10%-os nátronlúggal végzünk, 80%-os hozadékkaltropasav-anili, det eredményez, mely benzolból 145 C°-on olvadó tűk alakjában kristályosodik ki. 8. Példa: 2Ü 25 rész O-acetil-tropasavkloridot 100 rész toluolban oldunk és az oldatot hűtés közben 35 rész benzilaminnak 300 rész toluolban való oldatához csepegtetjük. Vízzel és híg savval végzett Idvonatolás, valamint a toluolnak vákuumban való 25 elgőzölögtetése után 41 rész 83 C°-on olvadó O-acetil-tropasav-benzilamid marad vissza. Az acetilcsoportot lehasíthatjuk, ha ezt a terméket 100 rész alkoholban oldjuk és az oldathoz kb. 40 C°-on 30 kiszámított mennyiségű 20%-os vizes nátronlúgot adunk. A tropasav-benzilamidot az oldat elgőzölögtetés ével és víz hozzáadásával kapjuk. A vegyületet 124 C°-on olvadó tiszta alakban benzolból 35 végzett átkristályositással nyerjük. Szabadalmi igénypont: Eljárás tropasavamid és semleges N-helyettesített származékai előállítására, azzal jellemezve, hogy O-acetil- 40 tropasav-kloriddal ammóniát, primer és szekunder aminokat hozunk behatásra és a reakciótermékekből az acetilcsoportot savakkal vagy lúgokkal lehasítjuk. 45 Felelős kiadó: dr. ladoméri Szmertnik István m. kir. szab. bíró. Pallas-nyomda, Budapest. V.„ Honvéd-u. 10. — Felelős: Uyó'ry Aladár igazgató.