124111. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a ciklopentanopolihidrofenantrénsorozat ketonjainak vagy szekunder alkoholjainak előállítására

Megjelent 1940. évi július hó 15-én. MAGTAR EIEÁLYI £MHJK SZABADALMI BIRÓSÍG SZABADALMI LEÍRÁS 124111. SZÁM. IV/h/1. (IV/h/2.) OSZTÁLY. — C. 3073. ALAPSZÁM. Eljárás a ciklopentanopolihidrofenantrénsorozat ketonjainak vagy szekunder alkoholjainak előállítására. Gesellschaft für Chemische Industrie in Basel cégr, Basel, mint dr. Reichstem Tadeus tanár, zürichi lakos jog-utódja. Pótszabadalom a 121148. lajsromszámú törzsszabadalomhoz. A pótszabadalom bejelentésének napja 1938. évi március hó 28. Svájci elsőbbsége 1937. évi március hó 29. Az 121.148. lajstromszámú törzsszabadalom eljárást ismertet á ciklopentanopolihidrofenantrénsorozat ketonjainak vagy szekunder alkoholjainak előállítá-5 sara, melyet- az, jellemez, hogy /Rí R _ CO — Cf-R, képletű vegyületeket, amikor is a képletben E cililopentanopolihidroifenantrénvázat tartalmazó maradékot, Ei hidrogént 10 vagy valamely egy vegyértékű szón tartalmú maradékot, R2

halogént, hidrogént vagy valamely egy vegyértékű széntartalmú maradékot és Ra halogént, vagy E2 és Es együtt di'azocsoportot is jelent, 15 olyan redukálószerekkel hozunk behatásra, melyek az, oldalláncok halogén-, illetőleg diazocsoportjait hidrogénnel helyettesíteni képesek. A találmány a törzsszabadaloim igény-20 pontjaiban jellemzett eljárás előnyös továbbfejlesztésére vonatkozik. Azt találtuk ugyanis, hogy a ciklopentanioinpolihiidíriofieinaütrénisorioziat kjetcirit jaihoz vagy szekunder alkoholjaihoz jut-25 hatunk, ha R _ co - C^EJ képletű vegyületeket, amikor is a képletben B eiklopentanopolihidrofenantrénváfzat tartalmazó olyan maradékot, melyben a gyűrű kettős kötései halogénnel telítve go vannak, Rí hidrogént vagy valamely egy Vegyértékű széntartalmú maradékot, mint amilyen a helyettesített vagy nem helyettesített alkil-, aralkil- vagy árucsoport, acilcsoport, helyettesített karb- 35 oxil csoport, pl. sav-észter- vagy -amidcsoport vagy cián-csoport, E2 halogént, hidrogént vagy valamely egy vegyértékű széntartalmú maradékot és !E« halogént vagy E2 és Ra együtt di'azocsoportot is 40 jelent, olyan redukálószerekkel hozunk behatásra, melyek a gyűrű kettős kötéseinek egyidejű helyreállítása mellett az oldalláncök halogén-, illetőleg diazocsoportjait hidrogénnel helyettesíteni képe- 45 sek. Ez az eljárás tehát a törzisszabadalom szerintitől abban különbözik, hogy az alkalmazott kiindulási anyagok magjukban halogénnel telített kettős kötéseket tar- 50 talmaznak. . A redukáláskor az oldallánc halogén-, illetőleg diázocsoportjának hidrogénnel való helyettesítése mellett egyidejűleg ta kettős kötés is regenerálódik. A törzsszabadalom szerinti eljárás- 55 nak ez a különleges foganatosítani módja főképen akkor használható előnyösen, ha pl. a redukálás előtt egy hidroxilcsoportot ketocsoporttá oxidálunk (lásd a2 alábbi 1. példát). Ilyen esetekben tudva- 6a levpleg célszerű a kettős kötést megvé-; deni. A jelen eljárás további célszerű al-.>