123973. lajstromszámú szabadalom • ELjárás nitrogéntartalmú kondenzációstermékek előállítására

2 183973. súlyirósz petróléteirben oldj o.k. Az oldatot kéverég és hűtés mellett 6 súlyrész trietil­aminnak 20 sályrész petroléterben való oldatához folyatjuk. A terméket leszívat-5 juk és vákuum alatt szárítjuk. Víziben oldható és hasonló tulajdonságú mint a 2. példa szerinti termék. 5. A 119867. számú magyar szabadalmi leírás 3. példája szerint diizooktilfenolból 10 kapott klórmetil vegyül et 10 sxílyrészét 30 súlyrész petroléterben oldjuk. 10 súlyrósz piridin hozzáadásával reakcióhő keletke­zik, ellenben csapadék nemi. Az oldószer ledesztillálása után gyantaszerű anyagot 15 kapunk, mely iszei'ves oldószerekben köny­nyer, vízben azonban csak nehezen oldó­dik. Ha mintegy 10%-os alkoholos1 olda­tot 'készítünk, ezt vízzel tetszőlegesen hí­gíthatjuk, anélkül, hogy csapadék kelet-20 kezne. 6. A 119867. számú magyar szabadalmi leírás 4. példája szerint kapható termék 62 súlyrészét 100 súlyrész alkoholban old­juk és 22 súlyrész anetilanilint adunk 25 hozzá. Beakcióhőt észlelhetünk^ Vissza­folyó hűtő alatt mintegy 1 óráig forral­juk, majd annyi alkoholt adunk hozzá, hogy mintegy 10%-os oldatot kapjunk. Ezt az oldatot vízzel tetszőlegesen higít-30 hatjuk; célszerűen keverés mellett a kí­vánt mennyiségű vízbe folyatjuk be. Ho­mogén, tejszerűen kolloid, zavaros olda­tot kapunk. 7.. Ha a 6. példában leírt munkame-35 netnél 22 súlyrész metilanilin helyett 20 súlyrész anilint használunk, oly reakció­terméket kapunk, mely azonos módon dolgozható fel, mint a 6. példa szerint kapott termék. 40 8. A 119867. szátmiú magyar szabadalmi leírás 1. példája szerint izooktilfenoiból, p-formaldehidből és sósavból kapott ter­mék 11,8 súlyrószét 30 súlyrész dioxánban oldjuk. Aar oldatot hozzáadjuk 10 súlyrész szulfanilsavas nátriumnak 15 súlyTész 45 vízben való oldatához, amikoris az mele­gedik. Rövid ideig keverjük, majd 2.7 súlyrész nátriumkarbonátot adunk hozzá és néhány óráig tovább keverjük, míg az anyag homogénné ós vízben oldhatóvá 50 vált. Ásványi savval való kicsapással és leszivatással a terméket szulfosavként kaphatjuk meg. Szárítás után porítható anyagot képez. Vízben ós szódában való oldással ós ezt követő bepárologtatással 55 előállíthatjuk a vízben oldható nátrium­sót. 9. A 119867. számú magyar szabadalmi leírás 7. példája szerint kapott termék 27.7 súlyrészét 50 súlyrész petroléterberr 60 oldjuk ós 25 súlyrósz piridint adunk hozzá. Néhány óra múlva lecsapódás kö­vetkezik be, mely( mintegy 40 óra múlva teljessé válik. Leszivatjuk, kevés petrol­éterben kimossuk és vákuum alatt szárít- 6& juk. A színtelen higroszkópos szilárd anyag vízben és alkoholban könnyen, acetonban, éterben és mjás szerves oldó­szerekben nehezen oldódik. Olvadáspontja 200 és 212 C° között fekszik. 70 Szabadalmi igénypont: Eljárás nitrogéntartalmú kondenzálási termékek előállítására, melyre jel­lemző, hogy oly klórtartalmú konden­zálási termékekre, melyeket a magban 75 egy vagy több hosszabb alifás láncot tartalmazó fenoloknak sósavval teli­tett vizes formaldehidoldattal való ke­zelésével kaptunk, szerves nitrogén­bázisokat hagyunk behatni, melyek 80 adott esetben savanyú csoportokat is tartalmazhatnák. Felelős kiadó: dr. ladomérl Szmertnik István m. kir. szab. bíró. Pallas-nyomda, Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős: Győry Aladár igazgató.

Next

/
Oldalképek
Tartalom