123949. lajstromszámú szabadalom • Eljárás amidinek előállítására
123949. 3 6-raetoxi-kinolil-8-amino-butiraiűidinhidroklorid ... ... ... 0. P. 168—170° 2-(2'-metoxi-fenilaminometil)-imidazolmMdroklorid ... ... ... 0. P. 198—2009 2 (l'-naftilaminometil) imidazolin-hidroklorid ... ... ... .... ... 0 P. 218—222° 2-(y-fenilaminopropil)-imidazolin-h.idroklorid ... ...... ... 0. P. 163—164° 5 2-(2', 4'-dimetil-fenilaminometil)-imidazolin-hidroklorid 0. P. 224—226° bomlás közben 2-(p-feniloxi-fenilaminometU)-imidazolin-hidroklorid ... ._. ... 0. P. 170—172° 2 (6-metoxikinolil-8-aminometil)-imidazolin-hidrokloríd ... ... 0. P. 193—195° 2-(6-metoxikinolil-8-aminopropil)-imidazolin-dihidroklorid... ... 0. P. 230—232° 10 bomlás közben Az ehhez alkalmazott kiindulási anya- kapjuk. A p-feniloxifenilaminoacetonitrilt gok, így 6-metoxi-Mnolil-8-amiinoacetori.it - is azonos módon állíthatjuk elő. ril (0. P. 100-J.Q20) és 6-metoxi-kinolil-8-amino- y -butironitril (hidraklorid 0. P. Szabadalmi igénypont: 25 15 178—180°), az irodalomban még ismertetve „.., , . ,. , ,.,,,,,,. - i • •, nincsenek. E vegyületeket, pl. 6-metoxi-8- E1 f ras ami fmek előállítására, azzal M-aminokinolinnak klóraeetoinitrillel, illető- legezve, hogy a nitrogénen aromásán leg y.klórbutironitrillel való reakciója- V^Y heterociklusosán helyettesített val állíthatók elő. Az ugyancsak! ismeret- aminosavakkal, illetőleg származékaik -20 lein 4-mietoxi-fenilaminoaeetonitrilt (.0. P. kai am>m»niát, illetőleg alifás, zsíraro- 30 77—78°) p-anisidiniből, formaldehid-biszui- más vagy heterociklusos amiinokat hofitból és káliumcianidból vizeis oldatban zíunk behatásra. Felelős kiadó: dr. ladoméri Szmertnik István m. kir. szah. bíró. Pallas nyomda, Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős: Qyőry Aladár israzgato
