123881. lajstromszámú szabadalom • Eljárás antikokcid hatású vegyületek előállítására

123881, majd hűtés és rázogatás közben 38 g i-amino - 4 - f enil - 5 - metil-tiazolt adunk aozzá. Pár órai szobahőmérsékleten való ülás után 200—220 ccm normál nátron-5 lúggal és kb. IV2 Üt er 25%-os konyhasóadattal elegyítve, acetéterrel ismételten arázzuk és az 1. példában leírt módon eldolgozzuk. Az így nyert p-acet-aminojenzol-szulf 0 - 2 - amino - 4 - f enil-5- metil-10 iázol alkoholban való kristályosítás után 285°-on olvad. Antikokcid hatást mutat. Hasonló módon készíthetj ük a 2-amino;iazolidinből és p-acetil-amino-benzolizulfokloridból a megfelelő acil-amino-, 15 lletve amino-benzol-szulfovegyületet.Igy ol. 2 g 2-amino-tiazolint, 5 g p-acetilimino-benzol-szulfokloridot és 10 ccm száraz piridint 5 órán át 50°-on, majd 10 órán át szobahőmérsékleten tartunk. 20 Ezután 21 ccm normál nátronlúgot és 100 ccm 25%-os konyhasóoldatot adunk hozzá, majd 3-szor kb. 30 ccm ecetéterrel kirázzuk. Kirázás közben a p-acetilaminobenzol-szulfo-2-aminotiazolin kiválik. Ezt 25 nuccsoljuk, ecetéterrel kimossuk. Súlya: 4.3 g. Olv. pontja 210° körül van. Ezt 12 ccm tömény sósav és 28 ccm víz elegyében 1 óráig forraljuk, mikoris oldatba megy. Az oldat közömbösítésére a dezace-30 tilált termék kiválik. Olv. pontja 208° körül van. De kiindulhatunk 2-amino-tiazolvegyületek helyett más amino-tiazolokból is. 45 Szabadalmi igénypontok: Eljárás antikokcid hatású vegyületek 35 előállítására, azzal jellemezve, hogy amino-tiazolt, vagy annak a heterociklikus gyűrűben helyettesített vagy/ és részben, vagy egészen telített szár- 40 mazékait vagy az amino-csoporton helyettesített származékait acilezett 4 -amino - aril - szulf 0 - halogenidekkel magában véve ismeretes módon acilezzük. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 2-amino-tiazolt p - acetamino - benzol - szulf okloriddal aciláljuk. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a 2-amino-4-fenil-5-metil - tiazolt p - acetamino - benzolszulfo-kloriddal aciláljuk. Az 1—3. igénypontokban meghatározott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az aminotiazol-vegyületek helyett a megfelelő amino-tiazolín-vegyület eket aciláljuk. Az 1—3. igénypontokban meghatáro^zott eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a keletkezett termékekből az acil-amino-aril-szulfo-csoporton levő acilcsoportot hidrolízis p útján, pl. lúgos szappanosítással eltávolítjuk. 55 60 Felelős kiadó: di'. ladoméri Szmertnik István m. kir. szab. bíró. Pallas-nyomda, Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős: Győry Aladár igazgató.