123880. lajstromszámú szabadalom • Eljárás olefinek polimerizálására

31ej>jeleiit 1940. évi június hó 15-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMILEIRAS 123880. SZÁM. IV/H/1. OSZTÁLY. — XJ. 1039. ALAPSZÁM. Eljárás olefinek polimerizálására. Les Usines de Melle cég", Melle, (Deux Sevres) Franciaország-, felerészben, mint Guinot Henri Martin vegyész, Ni ort (Deux Sevres) Franciaország, jogutódja, A bejelentés napja 1938. évi december hó 2. Franciaországi elsőbbsége 1937. évi december hó 23. Ismeretes, hogy az olefinek éspedig különösen a butilének, kénsav hatására megfelelő koncentráción és hőmérsékleten polimerizálódnak, amikor is dimérvegyü-5 letek és kondenzáltabb termékek elegye keletkezik. Ezeket a diméreket hidrogénezhetjük, amikoris olykor nagy ipari jelentőségű származékok keletkeznek. Ez történik pl. a diizobutilén esetében, amely 10 hidrogénezéssel izooktánt szolgáltat; ez a termék igen figyelemren éltó hajtóanyaga az újszerű motoroknak, minthogy forráspontja elég alacsony, fűtőértéke magas, különösen pedig kopogástállósága 15 igen nagy. A találmány eljárás olefinek polimerizálására, melynél a reakciót csak dimérek (mint pl. di-izobutilén) termelésére irányítjuk, mimellett a lehetőség szerint 20 igyekezünk kikerülni erősebben kondenzált termékek keletkezését, melyek ipari értéke sokkal csekélyebb. Kiindulási anyagként alkalmazhatjuk pl. azokat az olefintartalmú ipari gázelegyeket, melye-25 ket ásványolajok krakkolásánál vagy telített szénhidrogének dehidrogénezésénél kapunk. A találmány értelmében az olefinekre vagy azokat tartalmazó elegyekre vala-30 mely hidratált polimerizáló reagenst engedünk behatni, pl. meleg, vizes kénsav oldatot, majd pedig a dimérvegyület et azeotropikus desztillálás útján távolítjuk el a reakcióedényből, keletkezésének mér-35 tekében. E művelet következtében teljesen elkerülj ük ti imtrvegyüleí ekés ezeknél nagyobb mértékben kondenzált vegyületek keletkezését. Azt találtuk ugyanis, hogy valamely olefin-dimér vegyülete átalakul magasabbrendű, igen nagy no- 40 lekulasúlyú polimérvegyülef eivé, ha azt bizonyos időn át ugyanazon reagens hatásának tesszük ki, amely a dimérvegyület előállítására szolgáit; ily módon a diizobutilén ugyanazon kénsavfürdő hatásé 4P alatt, melynek révén izobutilénből keletkezett, gyorsan szolgáltat nehéz polikondenzált szénhidrogéneket. Azt találtuk továbbá, hogy a dimérvegyület azeotropikus desztillálását meg- 50 könnyíthetjük, ha valamely a polimerizáló reagensben e'mulgált gázt zárt körfolyamatban gyorsan keringtetünk; ez a gáz célszerűen akár maga az olefin magában, akár pedig közömbös gázokkal ele- 55 gyített olefin lehet. A gázelegy, amely ily módon áthalad a polimerizáló reagens meleg, vizes oldatán, telítődik a keletkezett dimérvegyület gőzeivel, a'mely vegyület vízben oldhatatlan és ily modor. 60 alkalmas arra, hogy hetero-azeotropos elegy keletkezzék, ami különösen kedvező körülmény a dimérvegyületnek a polimerizáló folyadékból való gyors eltávolítására. 65 A reakcióedényből távozó gőzök kondenzálása útján oly folyadékot kapunk, mely két rétegre válik szét; a felső réteget főképen a dimérvegyület alkotja; az alsó réteg víz, mely a kezelt olefinnek meg- 70