123790. lajstromszámú szabadalom • Eljárás glicerin kivonására azt tartalmazó folyadékokból

2 133790. épen ezekkel az arányokkal tudjuk megvalósítani az elegy maximális szelektivitását. A találmány szerinti vegyes oldószerek 5 további előnye az, hogy azok alacsony forraspotnitjuk következtében úgy az extrahált glicerintől, mint a kimerült kiindulási anyagtól egyszerű felmelegítése útján igen könnyen elkülöníthetők. 10 A feintmeghatározíott feltételeknek megfelelő oldósizerelegyek közül elsősorban alkoholok és klórozott szénhidrogének elegyeit említjük meg, különösen a metilalkohol és a triklóretilén 1:1 térfogat ará-15 nyű elegyét. Ez az elegy, melynek arányai megfelelnek az ezen két anyag által alkotott azeotíropikus elegynek, 60,2 C"nál forr. Előnyösen alkalmazhatjuk továbbá 20,5 súly-% metilalkohol és 79,5 20 súly-% széntctraklorid elegyét is (mely azeotropos és 55,7 C°-nál forr). Noha mindkőt említett elegy rendkívül jó eredményeket ad, a találmány nincsi ezek alkalmazására korlátozva, hanem 25 más oldószetreilegyekeit is használhatunk, ha a fentiemlített jellegzetességekkel rendelkeznek, anélkül, hogy a találmány kereteit túllépnők. így pl. kielégítő eredményt ad 82 súly-% izopropiloxid és 18 80 súly-% metilalkohol elegye is, amely 57 C°-nál forr. Az alanti foganatosítási példák, melyekre a találmány nincs korlátozva, jól érthetővé teszik a találmány gyakorlati 35 foganatosítását. 7. Példa: Glicerines erjesztésből eredő cefrét, melyet előzetesen víztelenítettünk, valamely ismeretes típusú, fűtőberendezéssel 40 ellátott extraháló készülékbe helyezünk. A készülékben a cefrét ellenáramban keringtetjük metilalkohol és triklóretilén egyenlő térfogat arányú elegyével szemben, azaz olyan eleggyel szemben, 45 amelynek összetétele azeotriopikus. Az extraktor alján elvezetett, glicerintartalmú oldószert egy felületi fűtésű desztillációs oszlop középrészébe vezetjük. Ezien oszlop fejéből a metilalkohol és a 50 triklóretilén 60.2 C° forrpontú azeotropikus eilagyét fejtjük le. Ezt az elegyet folytonosan visszavezetjük az extráktorba, a kivont glicerint pedig gyakorlatilag víznienteis állapotban az oszlop fe-55 nekén fogjuk fel, A glicerines kiindulási anyagnak az oidóazereleggyel való kimosását a glicerin tartalom teljes kimerüléséig folytatjuk. Ezután elegendő az extraktorban ma- 60 radt kimerült kiindulási anyagot enyhén felmelegíteni, hogy a benne oldott oldószert teljességében visszakapjuk. II. Példa. Alkoholos erjedés visszamaradt moslé- 65 kait előzetesen szirupsűrűségre koncentráljuk, pl. 1,4 sűrűségűre. A sziruphoz valamely közömbös ásványi vagy növényi abszorbeálóanyagot, pl. fűrészport, tőzeget, mészkövet, faszé- 70 net, stb. keverünk elegendő mennyiségben ahhoz, hogy a tömeg porszerű és áteresztő legyen. Miután a közömbös anyag a szirupot felszívta, előnyös lehet a porszerű tömeget valamely ismeretes tipusú 75 szárítón keresztülvezetni, hogy a víz utolsó nyomait is eltávolítsuk. A szárított anyagot ezután az 1. példában említettel azonos készülékben metilalkohol és széntetraklorid 55,7 C° forrás- 80 pontú azeotropikus elegyével kezeljük. Ha a massza glicerintartalma kimerült, azt előbb enyhe melegítéssel, majd levegő átfuvásával megszabadítjuk az oldószertől, mellyel át van itatva. Az így kapott 85 teljesen száraz anyagot közvetlenül trágyaként használhatjuk fel vagy tovább kezelhetjük a benne felhalmozott sók visszanyerése céljából. Az azeotropikus elegy forráspontjának 90 felső határául fent megadott 65°-os felső határral nem kívánjuk a találmány terjedelmét korlátozni. ^Azt találtuk azonban, hogy ha ennél magasabb forráspontú elegyeket választunk, azok oldási 95 tulajdonságai gyorsan, a forrpont emelkedésével mindinkább kevésbbé kedvezőek lesznek. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárási glicerin kivonására azt tar- 100 talmazó folyadékokból, melyeit az jellemez, hogy szelektív oldóképességű elegyet alkalmazunk, amely egyrészt a glicerinnel szemben nagy oldó affinitása, másrészt azt gyakorlatilag ^5 nem oldó anyagot tartalmaz. 2. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy olyan alkotórészekből álló elegyet alkalmazunk, melyek egy- 110 mással minimális forráspontú azeotrop elegyet alkotnak.