123675. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a színes fényképészet céljaira való fényérzékeny anyagok előállítására
123675. 3 acetecetészter biszulf it vegyületeihez az Elion (Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas,3.kötet, 245. ol.) által leírt eljárással előállíthatók. 5 Festékképző anyagként aldehideket is használhatunk. így pl. a 3-nitrobenzaldehidet a biszulf it vegyülete alakjában használhatjuk. Az aldehid a felhasítás után a dihidrazinsztilbéndiszulfosavval 10 vörösessárga festéket ad. A naftaldehid ennek megfelelő biszulfitvegyületei is ismeretesek (lásd pl. Berichte, 21. kötet, 258. ol.). Jelen eljárásban az alkalmazásuk hasonló módon történik. Az addíciós 15 vegyületeknek a felhasítása gyenge alkáliák segítségével megy végbe. További példákként olyan anyag alkalmazását említjük meg, mely vízben aránylag jól oldódik, de nagyobb víz-20 mennyiségek elkerülése végett még könynyebben oldható származékává alakítjuk át, hogy magasabb töménységben vihessük be a fényképészeti kolloidokba. Pl. a diazolichtgélb (Fierz-David, 1926.154. 25 oldal) dimetil-di-w-szulfosavas nátrium ^ sóját használhatjuk a diazolichtgélb helyett. A sót hasonlóképen állítjuk elő, mint a megfelelő benzidinsót és az emulzióban a megvilágítás előtt hasítjuk fel. 30 A találmány szerint az oldható származékok felhasítását kicsapószer jelenlétében is végezhetjük, amely a származékból szabaddá váló festékkomponenssel oldhatatlan, illetőleg nem diffundáló sót ad, 35 miáltal különösen a nem teljesen oldhatatlan festékszármazékoknál kiváló finom elosztású rögzítést kapunk. így pl. a származékot difenilguquidin vagy kvaterner naftokinoliniumsók jelenlétéin ben hasíthatjuk. A találmány további kiviteli módja abban áll, hogy az oldható származékok hasítását nedvesítő- vagy emulgálószerek jelenlétében végezzük; ez oly módszer, 45 mely a törzsszabadalom szerinti eljárásnál is a származékaikból szabaddá váló festékek igen finom elosztására különösen alkalmasnak mutatkozott. Alkalmas dis7pergálószerek, pl. monopolszappan, 50 zsíralkoholszulfonátok vagy epesavas és lignonszulfosavas sók, anftalinszulfosav vagy szapaniinok. Eközben savanyú és fenolszerű anyagok diszperziójához az anionaktív diszpergálószerek, pl. a zsír-55 savas szulfonátok különösen alkalmasnak mutatkoztak, míg a bázikus anyagok szempontjából (pl. benzidin) szapamin mutatkozott alkalmasnak, mint diszpergálószer. A festékkomponensek bevitelének pél- 60 dájaként leírjuk alább, hogy mi módon vihető be egy komponens formaldehidbiszulfit vegyülete alakjában a fényérzékeny emulzióba. Egy amin formaldehid biszulfit vegyü- 65 létének 5 g-ját 50 cm3 vízben 70°-nál oldjuk. Ehhez az oldathoz 50 cm3 20 %-os zselatinoldatot öntünk és azonkívül 5 cm3 2. n. sósavat. Sósav helyett alkálit is használhatunk a forrnaldehid-biszulfit- 70 vegyület felhasításához. A zselatinoldatot V2 óráig kb. 50°-nál keverjük. Az így előállított zselatin a formaldehid-biszulíft vegyületből felszabadult amint tartalmazza. A zselatint utólag a fényképészeti 75 emulzióval keverjük éspedig pl. 5 cm3 közönséges kékérzékeny, nem érlelt emulziót használunk és 1 cin3 amint tartalmazó zselatint és azonkívül 2 cm3 vizet adunk hozzá. 80 Az így előállított emulziót üveglemezre és/vagy más hordozóra öntjük. Ez az előírás az anilin, n-inetil-anilin, a-naftilamin, -o-anizidin bevitelénél találhat alkalmazást a megfelelő w-szulfó- 85 savakból. . Ha fenoloknak zselatinba való beviteléről van szó, úgy pl. a következő módon járhatunk el: a már fentebb említett dinaftolt a kénsavas észter előállítása 90 céljából piridinben oldjuk és ezt az oldatot klorszulfónsav piridines oldatához öntjük. Pl. 11.2 g dinaftolt és 8 cm3 klórszulfonsavat használunk és a dinaftaloldatot lassan a klorszulfónsav oldatához 95 öntjük, a keveréket 5 óráig vízfürdőn melegítjük, a piridint vákuumban ledesztilláljuk és a maradékot 27.2% vizes nátriumacetát oldatban feloldjuk, amelyből a vegyület kihűlésnél hosszú tűkben 100 kristályosodik ki. Az így nyert anyagból 0.1 g-ot 12 cm3 20%-os zselatinoldatban oldunk és pedig a dinaftolvegyületnek 2 cm3 , vízben és 1 cm 3 2 n. sósavban való oldatát vesszük. 65°-ra való melegítésnél 105 és % órai keverés közben dinaftol hasad le ennél a hőmérsékletnek Míg a dinaftol kénsavészterje nem kapcsolódik a diazooldatokkal, magas hőmérsékletnél savval való kezelés után a zselatin diazóoldat ok- 110 kai kapcsolódik. A zselatint fényérzékeny emulzióval keverjük, üveglapra öntjük és a megvilágítás és előhívás után diazooldatokkal színes rétegekké alakítjuk át,
