123491. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kondenzálási termékek előállítására
123491. tályosítva tisztán kapjuk. A vegyület fehér por, amely 275 C°-on anélkül, hogy tulaj donképen megolvadna, bomlik. 4. 20 súlyrésztechnikailaurinsavamidot 5 45 súlyrész technikai acetaldehidbiszulfit-nátriummal keverés mellett 4 óráig 155 C°-ra hevítünk. Átkristályosítás után savanyú oldatban is erősen habzó, vízben tisztán oldódó fehér port kapunk. Tech-10 nikai alkalmazásakor sok esetben azonban nem szükséges, hogy átkristályosítsuk, hanem a nyers terméket is felhasználhatjuk. 5. 84 súlyrész technikai olaj savami dból 15 és 138 súlyrész technikai acetonbiszulfitnátriuniból 3% óráig 155 C°-on és 6% óráig 180 C°-on való hevítéssel, a 4. példa szerintihez hasonló módon, azonos jó tulajdonságú port kapunk. 20 6- 60 súlyrész technikai olajsavamidot 94 súlyrész technikai benzoldehidbiszulfitnátriummal 5 óráig 150 C°-ra hevítünk. Az acetonnal kivonatolt reakciós termék vízben könnyen és tisztán oldódó por. 25 E por oldatainak erősen kapilláraktív tulajdonságai vannak. 7. Szappímzsírsavaknak paraffinból való előállításakor jelentős mennyiségű 5—11 szénatomú karbonsavakat kapunk, 30 amelyek az eljárás foganatosításához a szappanzsírsavakkal azonos módon alkalmasak. Valamely C,-savat ammóniákkal a megfelelő 83—89 C° olvadáspontú savamiddá alakítottunk át. E C7 -sav-35 amid 39 súlyrészét 84 súlyrész technikai formaldehidbiszulfitnátriurnmal 3 óráig 1&5 C°-ra hevítünk. Ezután a reakciós termékben 100 g konyhasót finoman elosztunk. Az elegyet keverés mellett 2 40 óráig olajfürdőn 230—240 C°-ra hevítjük. Ekként^ további tisztítás nélkül, vízben tisztán oldódó, jól habzó reakciósterméket kapunk. 8. 60 súlyrész technikai olajsavmetil-45 amidot, 60 súlyrész technikai formaldehidbiszulfitnátriuinot és 600 súlyrész 179 C° forráspontú o-diklórbenzolt a lehasadó víz eltávolításáig forralunk. A ieszívatott, acetonnal tisztított maradék 50 ínár hideg vízben tisztán oldódik akkor is, ha savat adunk hozzá. Az oldatoknak mindkét esetben kitűnő a habzóképességük. 9. Technikai olajsavból előállított savamid 280 súlyrészét formaldehidbiszul- 55 fit vegyület 90 %-os pépjének 220 súlyrésznyi mennyiségéhez adjuk. A reakciós terméket a víz eltávolítása végett keverés mellett hevítjük és ezután 120—170 C°-on még addig hevítjük, míg a reakcióstermék 60 vízben tisztán oldódik, amit próba segítségével könnyen megállapíthatunk. A terméket kihűlése után fehér porrá aprítjuk. 10. 50 %-os semleges nátriumszulfit-65 oldat 510 súlyrésznyi mennyiségéhez 175 súlyrész 35 %-os formaldehidet adunk, kénsavval közömbösítjük és 80%-os péppé pároljuk be. A kapott 80 %-os formaldehidbiszulfitpép 200 súlyrésznyi meny- 70 nyiségét 150 súlyrész kókuszzsírsavamiddal keverjük. Miután a vizet keverés mellett elhajtottuk, 160 C°-on tovább hevítjük, míg a reakciós termék vízben oldhatóvá vált. 75 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás kondenzálási termékek előállítására, melyre jellemző, hogy oly karbonsavamidokat, amelyek a nitrogénen legalább 1 hidrogénatomot és 80 a molekulában legalább 6 alifásán vagy cikloalifásan kötött szénatomot tartalmaznak, aldehid- vagy ketonbiszulfitvegyületekkel, illetve ezeknek összetevőivel, adott esetben oldósze- 85 rek jelenlétében, melegítve reagáltatunk. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre jellemző, hogy a kargonsavamidból és aldehid- go bői kapott vegyületre biszulfitot hagyunk behatni. 3. Az 1. vagy 2. igénypontok szerinti eljárás foganatosítási módja, melyre , jellemző, hogy a reakciót finoman 95 elosztott szilárd anyagok, kiváltképen szervetlen sók jelenlétében, oldószerek jelenléte nélkül foganatosítjuk. Felelős kiadó: dr. ladoméri Szmertnik István m. kir. szab. bíró. Pallas-nyomda, Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős: Győry Aladár igazgató.
