123451. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szénhidrogéntermékek előállítására szilárd széntartalmú anyagok roncsoló hidrogénezése útján

123451. gyakorlati alkalmazását az alanti példa kapcsán ismertetjük részletesebben, megjegyezve azonban, hogy találmányunk e példára korlátozva nincs. Részek és száza-S lékok alatt o példában — egyéb adat hijján — súly részek ós súlyszázalékok értendők. Példa. i Barnaszenet, finomra őrölt állapotban, «0 1.5% ammoniumazulfiddal keverünk, oly reakcióvíz alakjában, melyet ugyanazon barnaszén egy más adagjának roncsoló hidrogéneaéseikor' kaptunk, majd. a barnaszenet ugyanazon eljárásban kapott ne-15 hézolaj azonos súlymennyisógével péppé alakítjuk. A péphez a szeparátor fenekéről elvezetett iszap 0.4 részét adjuk 1 rész, szénre számítva. A pépet ezután 3% luxmasszával keverjük és 460 C°-on és 250 at-20 moeziférás nyomás alatt hidrogénnel kezeljük. Az újonnan kapott olaj 95%-ban benzinből és középolajból áll. A friss szón péppéalakítására felhasználandó nehézolaj aszfalttartalma 6%. . 25 A reakcióvizet a szeparátorból elvezető csőbe olyan mennyiségben fecskendezzük be, hogy 14 rósz vízi jusson 100 rész bevezetett szénre. Ilymódom. 12%-os töménységű ammoniumszulfidoldatot kapunk, 80 amelyet azután kónhidrogénhozzáadással 18%-os töménységűvé teszünk. Szabadalmi igénypontok: 1. A 116.510. sa. törzsszabadajo'm 1., 2., 3 és 7., 8. igénypontjaiban meghatározott 35 eljárás fogunatosítási módja értékes szénhidrogénteranékeknek szilárd széntartalmú anyagok roncsoló hidrogéhezése útján való előállítására, melynél a kiindulási anyagokat a roncsoló hidro-40 génezést megelőzően ammoniumszul-45 50 55 íiddal kezeljük, azzal jellemezve, hogy a kiindulási anyagokat a roncsoló hidrogénezési reakció folyamán keletkezett és a reakciótérből vagy a szeparátorból távozó gázoktól és gőzöktől megszabadított, aimnoniumszulfidot oldatban tartalmazó vízzel kezeljük. Az 1. igénypontban meghatározott eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy a vízhez, mielőtt azt a kiindulási anyagokhoz adnék, további ammoniumsznlfidlmennyiségeket adunk. Az 1., vagy 2. igénypontban tmfeghatározott eljárás foganatosítási módja, melyet az. jellemez, bogy a vizet, olymódon dúsítjuk amlmoniumszulfidban, hogy a vizet a készülék azon csöveibe (fecskendezzük, amelyekben ammoniumszulfidkristályoik válnak ki. Az előző igénypontok bármelyikében 60 meghatározott eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy a vízbe, mfielőtt azt a kiindulási anyagokhoz adnók., kénhidrogént vezetünk be. Az előző igénypontok bármelyikében 65 meghatározott eljárás foganatosítási módja, melyet az jellemez, hogy barnaszenet , finomra őrölt állapotban, 1,5% amraoniumszuifiddal keverünk, oly reakcióvíz alakjában, mélyet ugyan- 70 azon barnaszén egy más adagjának roncsoló hidrogóneizésekor kaptunk, majd a barnaszenet ugyanazon eljárásban kapott néhézolaj azonos súlymennyiségevei péppé alakítjuk, mely péphez a 75 szeparátor fenekéről elvezetett isaap 0.4 részét adjuk 1 rész szénre számítva és ezután a pépet 3% luxmasszával keverjük és 460 C°-on és 250 atmoszférás nyomás alatt hidrogénnel kezeljük, númellett a szeparátorból elvezető csőbe reakcióvizet célszerűen olyan, mennyiségben fecskendezünk be, hogy 14 rész víz jusson 100 rész bevezetett szénre. 80 Felelős kiadó: dr. ladoméri Szmertnik István m. kir. szab. büo. Pallas-nyomda, Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős: Győry Aladár igazgató.