123429. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alakítható nagymolekulájú aminosavpolianhidridek és ezek, előnyösen bázisos jellegű, végső helyzetben helyettesített származékainak előállítására
10 123439. etilénimint 5% N-ciklohexiletiléniminnel pótoljuk. Az eme anyagon savanyú festékkel foganatosított festések színtartóssága nedves kezeléssel szemben valamivel jobb, 5 mint az, előbbi anyagnál. 19. 113 g 2-aminoka.prolaktámot 6 g pbutilfenollal és 3.4 g (- 1/200 mol) oktadeeiltamiiiinal zárt edényben 48 óráig 225— 230 C°-na bővítünk. A polimerizált anyag 10 igen világos és fonalakká jól kill ázható. 20. 11.3 g s-aminokaprolaktámot 0.15 g (= mintegy 1/200 mol) magnéziumoleáttal zárt cdcinyben 48 óráig 230 C°-ra hevítünk. Az igen világos polimerizátum 240 15 C -cn nyugodt folyásig olvasztva igen jól fonható. 21. 113 g £-aminokaprolaktámot 1.0 g (-= 1/200 mol) í-merkapto-n-amilaminhidrobrcmiddal, melynek bázisát s-bróm-n-20 aniilaminból és káliumhidi'csznlfidból állítottuk össze, 48 óráig 230 CJ -cn hevíljü'k, majd a só 17 800 mol-nyi mennyiségét adjuk még hozzá, és további 10 óráig 230 C'-ra hevítjük. Ezután paraffint viszünk 25 be é> vákuumban még fi óráig e hőmérsékleten tartjuk. Az ömledéket közvetlenül fonjuk é,s használható fonalakat kapunk. A fonalak erősen redukáló tulajdonságúak és méig szulfhidrilcísopoírtoikart an tartalmaznak, amelyek oxidálószerek behatásatkoir eltunmek. 22. Szebacinsayat hexametiléttidianiinnial feleslegben (15%) nitrogén átveizetóse mellett 200—220 C°-ra hevítünk. A még S5 nem nagyfokúan polimer terméket hidrogémbromiddal telítjük és annyi s-aminokaprólaktámot keverünk hozzá, hogy 1/150 g-atöm anionos bróm 1 mol laktáima jusson. Ezután zárt edényben tovább hevítjük 40 230—250 C°-ra mindaddig, míg a viszkozitása már nem növekszik és végül a még illó alkatrészeikéit azonos hőmérsékleten vákuumban eltávolítjuk. A kapott polimerizátum omlettekéből-jól fonható. 45 23. 2 mol 1.6-diaminolhexant 1 mol 1.8-dibromoktánnal káliumhidroxid hozzáadása mellett alkoholos oldatban kondenzálunk és káliumbromidtól és káliumhidroxidtól elválasztott reakciós ter-50 méket végül hideg alkoholban fölös oxalsavdimetilészterrel kezeljük. A lényegileg oxaminsavószterből álló reakciós terméket gyengén alkalikus oldatban addig reagáltatjuk dinietilszulfáttal, míg szeí)5 kundér bázdsos nitrogén már nem mutatható ki. Ezután sósavval h-idreiizáljuk és a metilezett aminők sósavas sóinak ekként kapott keverékéhez annyi s-aminokaprolaktámot adunk, hogy egy primer aminocsopoirtra, melyet van Slyke szerint 60 határozunk meg, 150 mol laktam jusson. Majd 24 óráig 225 C°-ra és 24 óráig 245 C°-ra hevítjük, 245 C°-ou evakuáljuk és ionjuk. Jó fonalakat kapunk, melyeknek nagy az affinitása savanyú festékkel 65 szemben. 24. Hexameüléndiuretilánt fölös menynyiségű hexametiléndiaminnal 150—210 C"-ra hevítünk. Mielőtt a termék nagyfokiian polimer jellegűvé válik, a hevítést 70 megszakítjuk, a bázásos csoportokat sósavval közömbösítjük és a sóhoz' oly mennyiségű s-aminokaprolaktámot adunk, hogy 350 mol 1 aktámra 1 g-atom bázisos amhionitrogén jusson, majd 18 óráig szénsav 75 alatt zárt edényben 245 C°-ra hevítjük, ezután 6 óráig nyitott edényben szénsav átvezetése mellett ós végül még erősen csökken tel t n yomásoh. 25. 3 mol s-aminokaprolaktámot 3/600 80 mol 2 - aminoetil -1.5 - diaminopentántrihidi'okloriddal zárt üvegcsőben szénsav alatt 50 óráig 230 C°-ra hevítünk. Ezután nitrogénárambian további 10 óráig 240 C°-ra hevítjük-, majd az ömledéket fona- 85 lakká fonjuk. A kapott fonalak festhetőségét epiklórhidiinnal, klórecetsavmetilésziterrel, akrilsavinetilésztciTel való utókezeléssel megjavíthatjuk, kiváltkópen megjavul a szín tartósságuk nedves keze- 90 léssel szemben. Azonos eredménnyel az omlettekhez fonása elölt 3/100 mol diciándiamidot is adhatunk ós ezután a fonott rostokat adott ecetben formaldehiddel utókezelhetjük. 95 A triamint 2-aminoetil-1.5-dibrómpentániból kapjuk cseppfolyós ammóniákkal reagáltatva. Hasonlóan viselkednek egyéb három- ós többértékű .aminők és ezek sói) kiváltképen olyanok, amelyek magas hő- 100 mérsékleten nem változnak, pl. ciklusosodnak. Használhatóknak bizonyultak pl. a fölös hexanietiléudiaminból vagy oktametilóndiaminból és cianurkloridból kapott amin, valamint hexametilén diamin- 105 ból és oktametiléiidiaminból kapott féloldalas biguanidek. A biguanidekből kapott termékek formaldehiddel könnyen reagálnak. A fenti példa szerint, kapott fonalak, no valamiint általában1 áz előző példák szerint kapott fonalaik útóbeEelésére elvileg valamennyi, a 798.942., a 817.357. és a
