123398. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új kondenzálási termékek előállítására
123398. Az uretánok metilolvcgyületeiként pl. a magasabb zsír alkoholoknak megfelelő urctánokból szokásos módon előállítható N-metilolvegyületck használhatók. 5 A találmány szerinti eljáráshoz kiindulási anyagokként alkalmas karbamidmetilolvegyületek hasonlóképen analóg eljárásokkal a nagyobbmolefculájú karbamidokból, pl. mondhexadecilkarbamidból 10 minden további nélkül előállíthatók. Aminők metilolvegyületeiként különösen a szekunder aminőkből, pl. hexadecilmetil-aminból, oktadecil-etil-aminból levezethetők alkalmasak. 15 A találmány szerinti eljáráshoz alkalmas a-halogénmetiléterek legalább 14 szónatomot tartalmazó alifás, ci'kloalifás vagy alifás-airomás alkoholokból vagy fenolokból, pl. tetradecil-, cetil-, oktadec.il -, 20 oleinalkoholból, továbbá olyan töblbértékű alkoholokból, mélyek éter- vagy észter' szerűen kötött nagyobb molekulájú maradékokat tartalmaznak, pl. glicerrnoterekből, továbbá a nitrogénatoimon maga:25 sabb zsírsavmaradékokkal acilezett alkanolaminokíból és hasonló oxivegyületekböl vezethetők le. Ilyen a ^alogénmetiléterek pl. az y- -klórmetiléterék, melyek a fentemlített oxivegyületekböl és ekvimoleku-50 lás mennyiségű paraformaldehidből klórhid'rogén bevezetésével szokásos módon, előnyösen alacsony hőmérsékleten, esetleg oldószerek, pl. benzol jelenlétében állíthatók elő. ?5 Halogénmetilkarhonsavészterekként a jelen eljárásban pl. a mirisztin-, pálmitin-, szteiarinsav klórmetilészterei álikalmazhatók. Ezek. a klórmetilészterek, amennyiben azokat az irodalom nem ismerteti, az; ala-40 csony zsírsavak vagy a klóreeetsav klórmetilósztereinek előállítására alkalmas ismert eljárások szerint állíthatók elő. a - 'halogénmetiltioóteríekként a morkaptánokból, pl. tetradecil-, pktadecilmerkap-45 tanból, tioglikolsavoktadecilészterből formaldehiddel és halogénhidrogénnel ismert módón könnyen előállítható x-halogénmetilszulfidok használhatók. N-klcrmetilkiarbonsavamidokkónt az is-50 mert módon magasabb karbonsavamidokból, pl. sztearinsav amidből, sztearmsav-N-metilamidból formaldehiddel (pari,f ormaidéhidd el) és halogénhidírogénekkel könnyen előállítható N-klórmetilvegyiile-55 tek jönnek figyelembe. így pl. a tiokarbamidokkal való reakcióhoz az ismert módon 1 Mol sztearinsavamidból és 2 Mol formaldehidből, pl. trioximetilén alakjában halogénhidrogénéknek, pl. klóThidrogónnek a benzolos oldatba való bevezeté- 60 sével kapott halogénmeti letérek használhatók, melyek képlete CHs -(CH 2 ) 1(i c/ \NT H — CH a — 0 —CH 2 halogén. Kiindulási anyagokul figyelembe jönnek továbbá a karbonsavmetilolami- 65 dókból, pl. sztearinsavmetilolamidból, ezenfelül a hidroxámsavakból, pl. sztearinhidroxám savból I C17H 85 V XNH.CH/ hklrazídokból, pl. sztearinsavhidrazidból >0 (C17 H 1!f c/ ) \ NH- NH,/ '2' 70 trioxinietüéimcl és klói-hidrogénnel előállítható klórmetilszármazékok is. A karbonsavmetilolaimtidokból trioximetilénnel és halogénhidrogénekkel, pl. klórhidrogénnel előállítható halogénmetilszármazófeok ?5 tudvalevőleg a ^° —Cf XNH—CH 2 —0—CH 2 —halogén atomesopoírtozatot" tartalmazzák; így pl. sztearinsavmietilolamidból klórhidrogén jelenlétében a 80 ,0 CHs -(Ce 2 ^-C r \NH- CHa -0—OH»—Ci képletű vegyületet kapjuk. Kiindulási anyagokul még a nagyobb molekulájú nitrildkből, pl. oktadekánnitrilből Moximetilennel és halogénhidro- 85 génekkel, pl. klórhidrbgénnel ismert módon előállítható R—Cf \3—CH2 — halogén halogénmetiliminoéterek is tekintetbe jönnek, amikor is a képletben E. az alkal- ! mázott nitrilnek megfelelő nagyobb mo- 90 lekulájú maradékot jelenti. Kiindulási anyagokul továbbá még a cianhidrinekből trioximetilénnel és halogénhidrogénekkel ismert módon előállítható halogénmetiléterek is használhatók, melyek általános 95 képlete ^Nfl • R—CH—Cf ! \0—CH,—halogén OH (R = az alkalmazott ciáiihidrinnek megfelelő nagyobb molekulájú maradék).
