122943. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kéndioxid előállítására
a 1552943. eltérünk, akkor az eljárás értéke gyorsan csökken. Ha szén fölöslegben van jelen, akkor nem kívánatos módon szullidok keletkeznek, ami S02 gázveszteséget okoz, 5 továbbá a vegyfolyamat termékeként kapott mész értéke nagymértékben csökken. Másrészt ha nem használunk elegendő szenet, akkor a vegyfolyamat tökéletlenül megy végbe, ami oly kénao veszteséget jelent, amely nagyjában arányos a'szénhiánnyal és ugyancsak tisztátalan meszet eredményez. Hogy a szén és kén viszonylagos mennyiségének pontossága mennyire szükséges, azt belát-45 hatjuk, ha figyelembe vesszük, hogy amennyiben 0.62 molekula szén a helyes arány egy CaS04 molekulára számítva, akkor a szén mennyiségének 0.56-ra csökkentése kb. 10% kénveszteséget okoz "i0 és a vegyfolyamatban keletkező mész 10%-nál valamivel több át nem alakult szulfátot tartalmaz. A fent megadott mennyiségek kellő tisztaságú gipszre vonatkoznak, amelyet •35 kb. 1050—1300 C° hőmérsékletre hevítünk. A gipszben lévő szennyezések, mint pl. kovasav és alumíniumoxid kissé megváltoztatják a fent megadott mennyiségeket és ezek jelenlétében nyilvánvalóan ::i0 valamivel kevesebb szénre van szükség. Az is lehetséges, hogy magasabb hőmérsékleteknél valamivel kevesebb szénre Van szükség, mint a megengedett alsó határ közélében lévő hőmérsékleteknél, "35 de mindenesetre kerülni kell az olyan hőmérsékleteket, amelyek odasü'ést vagy olvadást okoznak. Általában azt találtam, hogy minden körülmények között a gipsszel kevert és a vegyfolyamatban •40 ténylegesen résztvevő szénnek 0.56 és 0.7 molekula között kell lennie egy molekula CaSÖyre számítva, hogy az eljárás a legsikeresebben menjen Végbe. Ha a kezdeti atmoszféra valamivel oxi-45 dálóbb, mint a következőkben leírandó, akkor a szén egy része eléghet. Ezt a szenet nem tekinthetjük a vegyfolyamatban ténylegesen résztvevőnek. Ami a vegyfolyamat atmoszféráját =50 illeti, ezt az eljárást rendes körülmények között gázzal, olajjal vagy porszénnel fűtött, forgó kemencében foganatosítjuk. Jelenleg a redukciót többnyire lényegileg semleges, vagy esetleg kissé redukáló 7,5 atmoszférában foganatosítják. Azonban az ilyen atmoszféra használata nem ad kielégítő eredményeket, minthogy azt találtafta, hogy semleges vagy redukáló atmoszféra használatakor az első vegyfolyamatban szükségképen keletkező CO 60 gáz az S02 gázzal reakcióba lép és ezt a gázt pl. COíívre és elemi kénre bontja szét. Ez nagyon hátrányos, minthogy ezek a termékek lecsapódni és vegyfolyamatban résztvenni igyekeznek, to- 66 vábbá a jelenlevő vízgőzzel is vegyülhetnek kénhí'drogén keletkezése mellett. Azt találtam, hogy ezek a nehézségek elkerülhetők, ha az atmoszférában elegendő oxigén van jelen, amely a kelet- 70 kezett CO-dal vegyül és így az S02 gázt védi. Ezen az alapon az egész vegyfolyamat, amely a szén és gipsz arányát és az atmoszféra minőségét is magéba foglalja, a következő képlettel fejez- 75 hető ki: 10 CaS04 +6 C+O 2 =10 CaO+10 S02 + +6C02 A vegyfolyamat atmoszférájában nagyon kis szabad oxigénfelesleg enged- 80 hető meg, de a távozó gázokban tartalmazott oxigénnek rendes körülmények között elég kevésnek kell lennie ahhoz, hogy az atmoszféra ne legyen határozottan oxidáló. Például a távozó gázoknak 85 rendszerint %%-nál kevesebb szabad oxigént szabad tartalmazniuk. Határozottan oxidáló atmoszféra zavarja a reakció lefolyását és az anyag odasülését okozhatja, ami nagyon káros. 90 Ha a találmány szerinti eljárást forgókemeneében foganatosítjuk, akkor a legegyszerűbb módszer az, hogy a levegőt úgy adagoljuk a tüzelőanyaghoz, hogy a tüzelőanyagban levő összes szén COa -dá 95 égjen el és éppen elég levegő maradjon, hogy a gipsszel kevert szénből keletkező CÖ-dal vegyüljön. Azonban kívánatra valamivej kevesebb oxigén is használható az elégetés kezdetén és később a kernen- too cében azon a helyen, ahol a kívánt Vegyfolyamat lényeges mértékben végbemegy, úgyhogy a szén nagy része gázzá oxidálódik, további levegő vezethető be annak biztosítására, hogy az egész szén COa-dá íöE alakuljon. A találmány szerinti eljárás a következő szemléltető példából jól megérthető: Természetes gipszet kb. 125 G° hőmérsékletre hevítettünk, hogy az összes IK szabad vizet és a kristályvíz egy részét elűzzük. A terméket finomra őröltük és gondosan elemeztük, hogy az anyagban j megállapítsuk a CaSÖá pontos százalékos j mennyiségét. Az eljárásnál kellő mennyi- 11^ ségben használtunk jótninéségi kokszot,
