122847. lajstromszámú szabadalom • Eljárás etanoltartalmú italok és más etanoltartalmú élvezeti cikkek előállítására
8 JlÄBB*? . jában leírt eljárás szerint vagy pedig alkalikeményítónek vagy alkandextrinnek a fent cellulózára megadott előírásoknak megfelelően való elé állításával és 5 diet ilszuif állal vagy klóretillel, vagy dimelilszulfáttal, vagy klórmelillel a fent metilcellulózára megadott módon való utólagos kezeléssel állíthatók elő. Minthogy az alkalicellulóza előállításá-10 nál alkalmazott eljárás, melynél alkálifölösleget alkalmazunk, melyet később sajtolással eltávolítunk, — keményítővel vágy dextrinnel nem foganatosítható, ennélfogva az alkalidextrineket vagy al-15 kalikeményitőket oly sok nátroniúggal kell elegyíteni, hogy marónátrontartalmuk megfeleljen annak, ameilyel az alkalicellulózák a sajtolás után bírnak. Az etil- vagy metilkeményílcknek vagy 20 etil- vagy metildexlrineknek a reakciókeverékekből való elkülönítése úgy történik, amint azt fentebb az etil- vagy metilcellulóza esetére leírtuk, ha fonó vízben oldhatatlan etil- vsgy melilkemé-25 nyit őket vagy — dextrineket kell elkülöníteni. Oly esetekben, amelyekben az etil- vagy metilkeményítck vagy — dextrinek forró vízben oldhatók, az elkülönítés a reakcióterméknek vízben való íel-30 oldásával, a vizes oldat dializálásával és csatlakozó elpárologtatással a száraz állapotig vagy a dializált oldatnak alkoholéter keverékkel való kicsapásával vagy hasonló módon történhetik. 35 A 13. példában említett oxialkilétereket [pl. valamely n(C6 H 10 O 5 ) típusú szénhidrátnak vízben és vizes etanololdatokban oldható oxialkilét erét] pl. úgy állíthatjuk elő, hogy cellulózát, keményí-40 tőt vagy dextrint erős alkalilúggal, vagy nátronlúgnak porított marónátronnal való keverékéve), vagy porílott marósát -ronnal (pl. a 163018. és 149318. sz. angol szabadalmaknak megfelelően) kezelünk, 45 majd a terméket valamely halogénhidrinnel vagy valamely alkilénoxiddal hidegen vagy növelt hőmérsékleten oxiaíkilezz ük. így pl. 1000 rész cellulózát, keményítőt 50 vagy dextrint 5C0 rész 50%-os nátronlúgból és 5C0 rész porított marónátronból álló keverékkel, vsgy 1CC0 rész cellulózát, keményítőt vagy dextrint 15C0 rész 50%osmarónátronoldatbólés750rész porított 55 marónátronból álló keverékkel keverünk és szobahőmérsékleten ve^v magasabb hőmérsékleten, pl. 50—7C°-on, ÜCC0— 4000 rész etilénklórhidrinnel vsgy 2CC0— 3000 rész etilénoxiddal 10 órán át oxialkilezzük. A nyers reakciót érméket víz- 60. ben oldjuk és a'vizes oldatot — amelyet, ha szükséges, közömbösíthetünk vagy savanyíthatunk — addig dializáljuk, míg az elektrólitektől mentes lesz. A dializáit oldatot ezután vagy a száraz 65 állapotig bepároljuk, vagy éteralkohollal kicsapjuk és szárítjuk. Lehet valamely alkalicellulózát is — amelyet úgy állítunk elő, hogy 1CC0 rész cellulózát 30%-os nálronlúgfölcslegbe beviszünk és az al- 70 kalicelluiózát 3510 részre sajtolj uk — vagy valamely alkalikeményílőt vagy valamely aikalidexírint is — amelyet 1C00 rész keményítőnek vagy dextrinnek 25C0 rész 30%-os nátronlúggal való keverése 75 útján kapunk — 2CC0 rész etilénoxiddal vagy propilénoxiddal 12 órán át szobahőmérsékleten kezelni és a reakcióterméket a fentebb leírt módszerek egyike szerint feldolgozni. 80 A cellulóza, keményítő vagy dextrin kevert alkilétereit úgy állíthatjuk elő, hogy cellulózát, keményítőt vagy dextrint maróalkáliák jelenlétében, kevert alkilszulf átokkal — mint metiletilszulf állal — 85 az egyszerű alkiléterek előállítására való fent leírt módszer szerint kezelünk, vagy pedig úgy, hogy cellulózát, keményítőt vagy dextrint, maróalkáliák jelenléteben, valamely alkilezőszerrel, — pl. dialkil- 90 szulfáttal — vagy valamely halcgénalkillal olymódon kezelünk, hogy az így kapott alkilét er alacsony alkilezési-fokú, mire ezt az alkilétert valamely oly alkilezőszerrel — pl. dialkilszuliáltal vsgy 95 halogénalkiHal — kezeljük, mély más alkilcsoportot tartalmaz. így pl. cellulózát, keménvítőt vagy dextrint a 177810., 203346., 2Ő3347. vsgy 374964. számú angol szabadalmi leírások- io ban leírt, igen alacsony alkilezési-fokú etil- vagy metilszármazékok előállítására alkalmas eljárások egyike szerint kezelhetünk, mire az alacsonyan alkilezett terméket alkalivegyületébe visszük át, l( ami az alkalicellulóza, alkálikémémyítő vagy alkalidextrin előállítására való, fentebb leírt eljárások bármelyike szerint történhetik. Az így kapott* alkalialkilcellulózákat vsgy alkalialkilkeményítő- u kel vagy alkalialkildextrineket végül dimetilszulfáttal vsgy metilklcriddal, ha alacsony etiltartalmú terméket akarunk tovább ét erezni, vagy pedig dietilszulfáttal vagy klcretilíel, ha elérnetilezelt ter- u méket akarunk tovább ét erezni, kezeljük.
