122798. lajstromszámú szabadalom • Eljárás keratinlebontási termékek gyógyászatilag értékes aranyvegyületeinek előállítására
132798. 3 500 cm 3 25%-os ammóniával letompítjuk, a még gyengén savanyú keveréket 45 g kalciumhjdroxiddal lúgossá tesszük és szűrjük. A szűrletet hatszoros mennyi-5 ségű alkoholba kavarjuk, amikor is a kalcíumkeratinát kicsapódik és szilárd, de még kissé ragadós anyag alakjában a fenékre ülepedik. Az alkoholnak az üledékről szívócsővel való eltávolítása 10 után az üledéket 1 liter vízben oldjuk. Ehhez az oldathoz lassanként, kavarás kö/ben 180 cm3 20%-os nátriumaurikloridoldatot adunk. Az emellett képződött csekély mennyiségű csapadékról 15 azután leszűrünk, a szűrletet nyolcszoros mennyiségű alkoholba kavarjuk, az arany keratinsav kicsapott kalciumsóját ' alkohollal és éterrel mossuk és vákuumban szárítjuk. A terméket vízben köny-20 nyen oldható, gyengén sárga színű por alakjában kapjuk, mely 5,5% kalciumot és 11,6% aranyat tartalmaz. 6. Példa. 300 g szőrt 1200. cm3 20%-os sósavval 25 95° hőmérsékletű vízfürdőn egy órán át hevítünk, azután a hidrolizátumhoz 30 g ónfüstöt adunk és a keveréket még %> órán át tovább hevítjük. A hidrolizátumot lehűtése után 25%-os ammóniá-80 val kb. gyengén savanyú kémhatásig letompítjuk, az ónt kénhidrogén bevezetésével ónszulfid alakjában kicsapjuk, arról leszivatunk és azután a szűrletből a kénhidrogént légmentesítéssel vagy 35 közömbös gázzal, pl. nitrogénnel végzett kiszorítássalmaradéktalanul eltávolítjuk. Az így kapott szulfhidrilkeratinsavoldathoz azután semleges kémhatásig 48 g magnéziumkarbonátot adagolunk és a 40 kapott oldatot tizenkétszeres térfogatú alkoholba kavarjuk, amikor is a szulfhidrilkeratinsav magnéziumsója kicsapódik. Miután az alkoholtól különválasztottunk, a magnéziumkeratinátot 1 liter 45 vízben oldjuk, ehhez az oldathoz 20%-os vizes aranykloridklórhidrogénsavból 138 cm3 -t lassanként hozzáadunk és az emellett szabaddá váló sósavat 18 g magnéziumkarbonátnak adagokban való hozzá-50 adásával semleges vagy gyengén lúgos kémhatásig megkötjük. Azután a csekély mennyiségű oldhatatlan termékekről leszűrünk és a szűrletet nyolcszoros térfogatú alkoholba kavarjuk, amikoris az 55 aranyszulfhidrilkeratinsav magnéziumsója kicsapódik, melyről leszivatunk, azt alkohollal és éterrel mossuk és vákuumban 60°-on szárítjuk. A kapott világossárga anyag 4,4% magnéziumot és 17,4% aranyat tartalmaz. 60 7. Példa. Az 578828. számú német szabadalmi leírás szerint előállított szulf hidrilkeratin savból 40 g-nak 200 cm8 vízben való oldatához 40 cm3 20.%-os aranyklorid- 65 klórhidrogénsavat lassanként, kavarás közben adunk és egyidejűleg annyi magnéziumkarbonátot adagolunk, hogy az oldat semleges kémhatású marad, azonban az aranykloridklórhidrogénsav hozzá- 70 adásának befejezte után pH=7,4-et mutat. A csekély mennyiségű csapadékról leszűrünk, a szűrletet tízszeres mennyiségű alkoholba kavarjuk, az aranyszulfhidrilkeratinsavnak emellett kicsapott 75 magnéziumsójáról leszűrünk, azt alkohollal és éterrel mossuk és Vákuumban szárítjuk. A terméket vízben könnyen oldható, gyengén szürkéssárga színű por alakjában kapjuk, mely 2,4% magné- 80 ziumot és 10,6% aranyat tartalmaz. 8. Példa. Olyan keratinlebontási termékből, melyet szőröknek 30%-os kénsavval vízfürdőn oldódásig végzett hidrolizálásával, 85 a hidrolizátum dializálásával és a kapott dializátumnak szárazra való begőzölögtetésével kapunk, 100 g-ot 1 liter vízben oldunk és ehhez az oldathoz aranykloridklórhidrogénsa v 20%-os vizes oldatából 90 130 cm3 -t lassanként kavarás közben adunk és egyidejűleg annyi kalciumhidroxidot adagolunk, hogy a kémhatás az aranykloridklórhjdrogénsav hozzáadása után gyengén lúgos. Az oldat szűrése 95 után az aranykeratinsav kalciumsóját alkohollal végzett kicsapással elszigeteljük és azt csekély mennyiségű, nehezen oldható alkatrészektől való megtisztítás céljából, vizes oldatból még egyszer át- too ejtjük. Az így kapott csaknem fehér kalciumsó kb. 5,5% kalciumot és 15% aranyat tartalmaz. Szabadalmi igénypontok: 1. A 119686. lajstromszámú törzsszaba- 105 dalom 1. és 2. igénypontjaiban védett eljárás továbbfejlesztése, azzal jellemezve, hogy aranykeratinátok alkálisóival alkáiiföldfémek vagy magné, zium vízben oldható sóit hozzuk be- 110 hatásra.
