122329. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminobenzilacilaminok előállítására
2 133329. Példa. 1 mol. stearinsavamidot és 1,1 mol. p-dimetilamino-benzilszulíanilsavat ammonias oldatban 6 órán át, kavaró auto•5 klávban, 150°-on hevítünk. Kihűlés után a reakciómasszát leszívjuk és vízzel utánamossuk. Ezután a terméket tisztítás végett forró amilalkoholban felvesszük, a vizet leválasztjuk és az amilalkoholos 40 oldatot az oldatlan részről leszűrjük. Az oldószer ledesztilláiása után a helyettesített zsírsavamidot mint világosbarna, viaszszerű tömeget kapjuk meg. Ugyanakkora súly mennyiségű dietil-15 sziilíáttal két óráig melegítve, a kvaterner ammoniumvegy illet et mint lágy tömeget kapjuk, mely vízben könnyen oldódik és értékes ka pillái aktív tulajdonságokat mutat. E vegyület különösen gyapot :2o vagy átcsapott cellulóza lágyítására alkalmas. A fenti, példában használt p-dimetilamino-benzilszulfanilsav helyett más olyan primer aminovegyületeknek, atne-35 lyek formaldehiddel nem, vagy legalábbis nem állandó anhidro vegyületet képeznek, így pl. inetanilsavnak, p-toluidinnak stb., formaldehiddel és aromás szekundér és tercier aminokkal alkotott cserébomlási 30 termékeit alkalmazhatjuk. Az utóbbiak közül megemlítjük a dietilanilint, etilvagy metilbenzilanilint, etil-o-toluidint, ciklohexilanilint, stb. A stearinsavamid helyett egyéb magasabbrendű zsírsavak ;j5 amidjait vagy ezek keverékeit is használhatjuk. Példaképen megemlítjük az olajsav, pálma mag-zsír sav, naíténsav, gyantasav, hidráit halzsírsav, repceolaj zsírsav stb. amidjait. A fenti példában vagy 40 ennek változataiban dietiiszuifát helyett dimetilszulí'álot, buiilbromidot, allilbromidot, glikolklórhidrint, glicerin-ac-klórhidrint, íoluolszulfoamileszteit stb. használhatunk. Az így kapott vegyületek éitékes tulaj- 45 donságai ugyanazok vagy hasonlók, mint a példa szerinti terméké. Szabadalmi igénypont: Eljárás aminobenzilacilaminok előállítására, melyre jellemző, hogy 50 R.CO—NH3 képletű nem aromás karboiisavamidokat képletű aminobenzil-aminoarilvegyület ékkel 55 Felelős kiadó: úr. ladonién Sziiiei'tnik István in. Idr. szab. bírú Pallas-nyouida, Budapes Honvéd-u. 10. — Felelős: GyőiT Aladár igazgató képletű aminobenzilacilaminokká alakítunk át, ahol R.CO— nagyobb molekulasúlyú, alifás vagy aliciklusos, 5-néltöbb C-atomot 60 tartalmazó zsírsav acilnraradékál jelenti, mely zsírsav azonkívül telített vagy telítetlen, helyettesített vagv helvettesííetlcn lehet, • - - g& R' R" pedig alkil-, cikloalkil- vagy aralkilgyököket jelent, melyek egyenlők vagy különbözők lehetnek és amelyek egyike hidrogén is lehet és esetleg a kapott vegyületeket helye- 70 tesítetien vagy halogénnel és/vagy hidroxilgyökökkkel helyettesített alkilezőszerek révén a kvaterner ammonium vegyüld ékké alakítjuk át.
