121869. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a ciklopentanopolihidrofenantrénsorozat karbonsavainak előállítására
í 1^1869. nátriumsója alakjában leválasztható, a sónak savval történő megbontása után elszigetelhető és acetonból és vízből végzett átoldással tisztitható. A termelési 5 hányad kb. 180 mg. A sav olvadáspontja kb. 280 C°. 8. Példa. Szterinkarbonsavak előállítása káliumammónián át. 10 a) 5 g száraz bróm-k.olesztanont 50 cm3 száraz toluolban oldunk és az oldatot 150 cm3 cseppfolyós, —80 C°-ra lehűtött ammóniába csepegtetjük. A keverékhez addig adunk darabokra tőit káliumot, 15 míg csak állandó kékre nem színeződik. Az egészet több óra hosszat állni hagyjuk és ezután az ammóniát a hütőfürdő eltávolításával elgőzölögtetjük; ezt követőleg a levegő nedvességétől megvé-20 dett, visszamaradó toluolos oldatba száraz szénsavgázt vezetünk és a káliummaradványok elroncsolására egyidejűleg alkoholt csepegtetünk be. Feldolgozás után kolesztanon mellett (mely a meg-25 kötött káliumnak hidrogénnel való kicserélődése folytán képződött) aránylag jelentékeny mennyiségben szépen kristályosodó karbonsavakat kapunk, melyek az átmenetileg megkötött kálium-30 nak COOH-val való kicserélődése folytán képződtek. b) 2 g koleszterilkloridot 50 cm3 toluolban oldunk, a keverékhez nedvesség kizárása mellett káliumfémet adunk és azt 35 -80 (,B -ra való lehűtés közben ammóniával addig telítjük, míg sötétkék színeződés a gáz kellő cseppfolyós ódás át jel?i. Fém további hozzáadásával ezt a színt 4 órán át fenntartjuk, ezután a hütő-40 fürdő eltávolítása mellett az ammóniát száraz nitrogénéramban tökéletesen elgőzölögtetjük és —20 C°-on egy órán át, az oldat erélyes keverése közben száraz szénsavgázt vezetünk be. A szokásos módon a feldolgozott anyagból sok ko- 4,5 lesztén és kevés koleszterilklorid (kiindulási anyag) mellett kb. 100 mg nyers koleszterinkarbonsavat állit hatunk elő. Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás a ciklopentanopolihidroferan- 50 trén-sorozat karbonsavainak előállítására, azzal jellexnezve, hogy a ciklopentanoperhidrofenantrén - sorozat halogénszármazékait szerves fémvegyületekké és ezeket magábanvéve, 55 ismert módon, karbonsavakká alakítjuk át. 2. Az 1. igénypontban védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagokul a szte- 60 rin-, epesav- és ivarhormonosztálynak halogéneket tartalmazó vagy halogénszármazékokká átalakítható anyagait alkalmazzuk. 3. Az 1. és 2. igénypontban védett el- 65 járás foganatosítás i alakja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagul 3-aciloxi- 17 - halogén-As- etiokolént alkalmazunk. 4. Az 1—3. igénypontok bármelyikében 70 védett eljárás foganatosítani módja, azzal jellemezve, hogy a szerves fémvegyület képzésére lítiumot vagy magnéziumot használunk. 5. Az 1—4. igénypontok bármelyikében 75 védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a képződött szerves fémvegyületekkel szénsavat vagy ennek származékait hozzuk behatásra. 80 6. Az 1—5. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az átalakulási termékeket savak segélyével a szabad karbonsavakká alakítjuk át. 85 Felelős kiadó: úr. ladoméri Szmertnik István m. ki)-, szab, liírú. Pallas-nyomda, Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős: Győry Aladáv igazgató.
