121867. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a ciklopentanopolihidrofenantrén-sorozat tercier karbinoljainak előállítására
131861. 3 ben való oldatát adjuk. Az 1. példával megegyező módon végzett feldolgozással végtermékül etinil-17-öszírandiol-3,l 7-et kapunk. 5 5. Példa. 10 g aceíilén-monomagnéziumbromidnak 100 cm3 éterben való oldatához 3 g acetil-androszteronnak 20 cm3 éterben való oldatát adjuk. A reakciókeveréket 10 hosszabb ideig forraljuk, még 24 órán át állni hagyjuk és az oldatot jéghideg hígított kénsavba öntjük. Azután a reakcióterméket éterrel kivonatoljuk és az étert szárítás után elpárologtatjuk. Az alkohol-15 ban felvett maradékból szemikarbazidoldattal csekély mennyiségű kiindulási anyagot távolítunk el, az oldatot vízbe öntjük és kiéterezzük. Az elpárologtatás után fennmaradó maradék hígított me-20 tanolból való átkristályosítás után az etinil-17-androsztendiol-3,17 acetátját adia. Szabadalmi igénypontok: 1. A 112938. lajstromszámú törzsszaba-25 dalomban védett, a ciklopentanopolihidrofenantrén-sorozat olyan tercier karbinoljainak előállítását- foganatosító eljárás változata, mely tercier karbinoloknál az egy hidroxilcsopor-30 tot hordozó tercier szénatom valamely szénhidrogénmaradékot tartalmaz és amely karbinolokat a ciklopcntanopolihidrofenantrén - sorozathoz tartozó ketocsoporttartalmú ve-35 gyületeknek szerves fémvegyületekkel való reakciója útján állítják elő, azzal jellemezve, hogy telítetlen szerves fémvegyületeket alkalmazunk és a képződött reakciótermékeket magában véve, ismert módon, hídrolizáló- 40 szerek behatásával hasítjuk. 2. Az 1. igénypontban védett eljárás foganatosítani módja, azzal jellemezve, hogy ketocsoporttartalmú vegyületként androsztenol-3-on-17-et alkal- 45 mázunk. 3. Az 1. vagy 2. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy telítetlen szerves fémvegyületként etinil- 50 magnéziumhalogenidet alkalmazunk. 4. Az 1. vagy 2. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy telítetlen szerves fémvegyületként vinil- 55 magnéziumhalogenidet alkalmazunk. 5. A 3. vagy 4. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy halogenidekként a megfelelő bromidokat al- 60 kai mázzuk. 6. Az 1—5. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a ketocsoporttartalmú kiindulási anyag egy hidro- 65 xilcsoportját valamely hidroxilcsoporttá ismét visszaalakítható csoporttá alakítjuk át. 7. Az 1—6. igénypontok bármelyikében védett eljárás foganatosítási módja, '0 azzal jellemezve, hogy a telítetlen szerves fémvegyületet a képződés pillanatában a ketocsoporttartalmú kiindulási anyaggal behatásra hozzuk. Felelős kiadó: dr. ladomérl Szmertnik István ni. kir. szab. bíró. Pallas-nyomda, Budapest, V., Honvéd-u. 10. — Felelős: Győry Aladár igazgató.
