121867. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a ciklopentanopolihidrofenantrén-sorozat tercier karbinoljainak előállítására

Megjelent 1989. évi november hó 2-án. MAGYAR KIRlLT! SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 131867. SZÁM. IV/h/Sá. OSZTÁLY. — Sch. 5512. ALAPSZÁM. Eljárás a ciklopentanopolihidrofenantrén-sorozat tercier karbinoljainak előállítására. Se tiering"-Kahlbaum A. G. cég-, Berlin. 2. Pótszabadalom a 112938. lajst. számú törzsszabadalomhoz. A pótszabadalom bejelentésének napja 1936. évi november hó 9-ike. Németországi elsőbbsége 1935, évi november hó 9-ike. A 112938. lajstromszámú törzsszabadalomban eljárást ismertettünk gyógyászatilag értékes alkoholok előállítására ivar mirigyhormonokból, származékaik-5 ból és élettanilag azonos hatású szintézises anyagokból, mely szerint ezeket a hormonokat vagy hcrmonszerűen ható anyagokat szerves fémvegyületekkel behatásra hozzuk,. Szerves fémvegyületek 10 gyanánt a telített vegyületeket említettük. A törzsszabadalomban védett eljárás változataképen azt találtuk, hogy értékes vegyületekhez juthatunk akkor is, ha 15 ciklopentanopolihidrofenanlrén -sorozathoz tartozó ketocsoporttartalmú vegyületeket a célnak megfelelő telítetlen szerves fémvegyületekkel cserebomlásba hozunk és a képződött cserebomlási termé-20 keket magábanvéve, ismert módon, hidrolizáló szerek behatásával hasítjuk. A ciklopentanopolihidrofenantr énsorozathoz tartozó ketocsoporttarlalrnú vegyületekként pl. a telített és telítetlen 25 androsztanolonok, mint androszteron, dehidro-androszteron és különböző izomerjeik, valamint a ketocsoporttartalmú íoUikulahormoiiok, illetőleg analógjaik jönnek tekintetbe. Telítetlen szerves fémvegyületekként 30 célszerűen telítetlen szerves magnéziumvegyületeket, melyek pl. magnéziumból és acetilénnek, etilénnek, homológjaiknak, valamint helyettesítési termékeiknek halogenidjeiből kaphatók, alkalmaz- 35 hatunk. A szerve« fémvegyületeket vagy készen hozzuk az illető ketonnal behatásra vagy pedig — különösen kevéssé ellenálló szerves fémvegyületek esetében — úgy járunk el, hogy az egyes reakció- 40 résztvevőket —• a ketont, a fémet és a telítetlen szerves anyag halogenidjét — egyidejűleg egymással behatásra hozzuk. Ha olyan ketocsoporttartalmú kiindulási anyagok állnak rendelkezésre, me- 45 lyek ezenfelül még valamely hidroxilcsoportot tartalmazrak, úgy az eljáráfoganatosítása előtt a szabad hidroxilcsoportot ezzé könnyen visszaalakítható csoporttal, pl. valamely észter- vagy 50 éter csoporttal helyettesíthetjük. Az alábbi, példaképen megadott képletek a találmány szerinti eljárás szemléltetését célozzák: 55