121298. lajstromszámú szabadalom • Eljárás műanyagok gyártásához való anyagok előállítására
131398. 9 aJ, b), c) és d) fonómódok. A percenkint szállított fonóoldat menynyi sége: kb. 6.8 cm3 . A fonófürdő koncentrációja 54—65% 5 H2 S04 . e) fonómód. A percenkint szállított fonóoldat menynyisége: kb. 14.3 cm3 . A fonófürdő koncentrációja: 56—67% io H2 S04 . f) fonómód. A percenkint szállított fonóoldat menvnyisége: kb. 7.6 cm3 . A fonófürdő koncentrációja: 55—67% 15 H8 S04 . g) fonómód. A percenkint szállított fonóoldat menynyisége: kb. 6.8 cm3 . A fonófürdő koncentrációja: 54—66% 20 H2 S04 . h) fonómód. A percenkint szállított fonóoldat menynyisége: kb. 32 cm3 . A fonófürdő koncentrációja: 57—67% 25 H2 S04 . ij Az eljárás foganatosítás! módja olyan, mint az a)—h) példákban, de azzal a különbséggel, hogy a kénsav nátriumszulfáttal vagy magnéziumszul-30 fáttal van telítve. k) Az eljárás foganatosítási módja olyan, mint az i) példában, de azzal a különbséggel, hogy a kénsav erőssége valamivel, átlagban 2—6% H2 S04 -gyeJ 35 nagyobb. I) Az eljárás foganatosítási módja ugyanolyan, mint az a)—h) példákban, de azzal a különbséggel, hogy a koagulálófürdő 40% H2 S04 -et tartalmaz. 40 m) Az eljárás foganatosítási módja olyan, mint az l) példában, de azzal a kivétellel, hogy a koagulálófürdő nátriumszulfáttal vígy nátriumbiszulfáttal vagy ammóniumbiszulfáttal van telítve. 45 n) Az eljárás foganatosítási módja olyan, mint az a), b), c), d), e), f), g) vagy h) példában, de azzal a különbséggel, hogy a fonófürdő 10—15% H2 S04 -et tartalmaz. 50 o) Az eljárás foganatosítási módja olyan, mint az a), b), c), d), e), f), g) vagy h) példában, de azzal a különbséggel, hogy a fonófürdő 15% H2 S04 -et és 15—20% nátriumszulfátot tartalmazó oldat. 55 p) Az eljárás foganatosítási módja olyan, mint az a), b), c), d), e), f), g) vagy h) példákban, de azzal a különbséggel, hogy a fonófürdő 8—12% H2 S04 -et és 28% Na2 S04 -et tartalmazó oldat, 60 hőmérséklete vagy pedig 16° vagy 40-45°. 7. a)—p) példa. Az eljárást olymódon foganatosítjuk, mint a 6. a)—p) példák bármelyikében, de azzal a különbséggel, hogy a 109248. 65 ].-számú szabadalmam 1—16. példái bármelyikének nyers- vagy tisztított termékéből csak 30 részt alkalmazunk, mimellett a fonósavak erőssége az a)—i) példákban némileg (átlagban kb. 2—5%- 70 kai) nagyobb, mint az 1. a)—h) példákban. 8 a)—p) példa. Az eljárást oly módon foganatosítjuk, mint az 1. a)—p)—7. a)—p) példák 75 bármelyikében, de azzal a különbséggel, hogy a 109248 1. számú szabadalmam 1—16. példái bármelyikében kapott termékek helyett e szabadalom 13. példája szerinti terméknek alkoholban oldható 80 részét alkalmazzuk. 9. a)—p) példa. Az eljárást olymódon foganatosítjuk, mint az 1. a)—p)—7. a)—p) példák bármelyikében, de azzal a különbséggel, 85 hogy a 109248. 1.-számú szabadalmam 1—16. példái bármelyikében kapott termékek helyett epiklóramint 3-klór-lamino-propanol-(2) vagy 3-klór-2-aminopropanol (2) használunk. 90 10. a)—p) példa. Az eljárást olymódon foganatosítjuk, mint az 1. a)—p)~7. a)—p) példákban, de azzal a különbséggel, hogy a 109248. l.-számú szabadalmam 1—lö. példáiban 95 kapott termékek helyett langyos vízben feloldott epiklóraminoxalátot vagy vízben feloldott epilóraminhidrokloridot használunk, mimellett a viszkózban annyi Na OH van, hogy az, az oxálsavnak, vagy a 100 sósavnak a közömbösítése után, az 1—7. példák végleges fonóoldataiban szándékolt NaOH mennyiséget tartalmazzon.
