121224. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fényálló cserzőanyagok előállítására

2 131224. kor a dioxidifenilszulfon-fenolszulfomavelegyet kevésbé' töményen lehet alkalmazni. Végül szilárd, stabilizált karbamid-5 í'ormialdehid kondenzálási termékeket is adhatunk a reakcióeleg.vhez, még pedig' por alakjában. Karbamid és formaldehid lúgos kondenzálási termékei — melyek alkalmazását cserzőanyag előállítására 10 az 587,496. számú német szabadalmi leírás ismerteti — a találmány szerinti eljárással ugyancsak alkalmasak a cserzőanyag'ok előállítására. A fenti eserzőanyag'okkal előállított 15 bőrök jobb fehérségükkel, jobb tömörségükkel és lényegesen nagyobb fényállóságukkal tűnnek ki olyan bőrökkel széniben, melyeket ismert, de karbamid nélkül kondenzált cserzőanvagokkal kaplak. 20 í- példa. 200 rész nyerskrezolt (Deutsches Arzneibuch TV), 200 rész monohidráttal 1 óra hosszat, 105°-on sznlfonalunk és a szulfonálási vizet vákuumban ledesztiiláljuk. 25 Ebbe az elegybe csökkentett nyomáson, 125—130° belső hőmérsékleten, szűk csóván át, lassan 100 rész nyerskrezolt (D. A. B. IV.) szívunk be a felszín alá, minek következtében a krezolszulfonsav 30 mintegy 40%-a dioxidikrezilszulfonná alakul át. Miután az egész nyerskreaol befolyt, a reakcióvizet és a fölös nyerskrezolt ledesztilláljuk. A fenti elegynek előzőleg 20 rész vízzel .35 hígított 100 részéhez közönséges nyomáson, fokozatosan, anélkül, hogy a hőfok 40—45° fölé emelkednék, 26 rész karbamid-formaldehid kondenzálási terméket adunk, melyet úgy kaptunk, hogy 40 40 rész 30%-os formaldehidet, 6 rész karbamidot és 1 rész borkősavat 2 óra hosszat hevítettünk és vákuumban 26 részre sűrítettünk be. 30—40°-on addig kavarunk, míg egy kivett próba vízben tisztán old-45 hatónak nem mutatkozik. Ezután vízzel hígítunk és nátronlúggal vagy amóniával a cserző savasságot beállítjuk. A fenti karbamid-formaldehid kondenzálási termék helyett olyant is használ-50 hatunk, amelyet 40 rész 30%-os formaldehid, 8 rész karbamid és 1 rész 45%-os tejsav 2 órai főzésével kaptunk. Bepárlás helyett a dioxidikrezilszulfon-nyerskrezolszulfonsav-elegy hígításához szükséges 55 vízmennyiséget 10 részre csökkenthetjük. 2. példa. 100 rész ki ezoiszülfonsav-ciioxidikrezilszulfon-elegyhes — melyet az 1. példa szerint, de azzal a különbséggel állítottunk elő, hogy 70—80% m-krezolt tartal- 6 mazó 100 rész nyers ni-krezolt szívtunk be a szulfonálási tömegbe — 10 rész vizet és 40—45°-on, fokozatosan, 52 rész tésztaszerű karbamid-í'ormaldehid kondenzálási terméket adunk, melyet iigy kap- 6 tunk, hogv 40 rész 30%-os formaldehidet, 10.2 rész karbamidot és 1.8 rész 45%-os tejsavat a visszafolyató hűtőn 2 óra hoszszat főztünk. A hőmérsékletet nem engedjük 45° fölé emelkedni. Éjjelen át ugyan- 7 azon a hőmérsékleten tovább kondenzálunk és a következő napon vízzel hígítunk, miután a reakcióelegy vízben oldhatóvá vált; ezután alkálilúggal a szükséges cserző savasságot beállítjuk. 7 3. példa. 150 rész kondenzálási termékhez — melyet úgy kaptunk, hogy 80 rész naftalinszulfonsavat, 10 rész 4.4'-dioxidifenilszulfont, 8 rész vizet és 16 rész 30% -os for- 8l maldehidet 2 órán át 115°-on hevítettünk és vízzel 150 részié állítottunk be —, először 50 rész dioxidifenilszulfonelegyet adunk — melyet az 1. példa szerint azzal a változtatással állítottunk elő, hogy 100 8, rész nverskrezol helyett 200 rész fenolt szívtunk be —, majd pedig 15 rész bepárolt karbamid-formaldehid kondenzálási terméket adagolunk, melyet úgy kaptunk, hogy 40 rész 30%-os formaldehidet, 6 9i rész karbamidot és 1 rész 45%-os tejsavat 2 óra hosszat főztünk és 26 részre sűrítettünk be és ebez a kondenzálás után még 3.75 rész karbamidot adtunk. Mintegy . 40°-on kondenzálunk, inig egy próba víz- 9! ben jól oldhatónak nem mutatkozik, majd vízzel ós nátronlúggal a kívánt hígítást és savasságot beállítjuk. A fenti karbamid-formaldehid kondenzálási termék helyett itt az 587,496. szánni 1< német (szabadalmi leírás szerint lúgosoldatban előállított terméket is használhatjuk. A dioxidifenilszulfon-elegy fenti mennyiségét meg" is kétszerezhetjük; ebben az 1( esetben a bepárolt karbanid-formaldehid kondenzálási termék 30 részével kondenzálunk. melyhez a kondenzálás után még 7.5 rész karbamidot adunk. Egyebekben a fentiek szerint járunk el. 11